Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten
    1.
    发明公开
    Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten 有权
    用于基因表达分析数据的归一化对照基因

    公开(公告)号:EP2392668A3

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:EP10196834.5

    申请日:2008-02-28

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Normalisierung einer mRNA Menge in mehreren Proben umfassend a) einen Vergleich der Expressionswerte einer oder mehrerer Nukleinsäuren ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über verschiedene Proben; b) Ableitung eines Wertes zur Normalisierung von Expressionswerten einer oder mehrerer Nukleinsäuren, ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über mehrere Proben; und c) eine Normalisierung der Expression anderer Nukleinsäuren, welche aus mehreren Proben isoliert wurden, basierend auf Schritt b). Die Erfindung betrifft ferner einen Kit dadurch gekennzeichnet, mit einer Auswahl von Sequenzen gemäß SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 zur Bestimmung von Genexpressionsprofilen in vitro in einer Patientenprobe, für eine Verwendung als Kontrollgene sowie die Verwendung von Nucleinsäuren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 als Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten.

    Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten

    公开(公告)号:EP2392668A2

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:EP10196834.5

    申请日:2008-02-28

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Normalisierung einer mRNA Menge in mehreren Proben umfassend a) einen Vergleich der Expressionswerte einer oder mehrerer Nukleinsäuren ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über verschiedene Proben; b) Ableitung eines Wertes zur Normalisierung von Expressionswerten einer oder mehrerer Nukleinsäuren, ausgewählt aus SEQ ID 22 bis SEQ-ID 97 über mehrere Proben; und c) eine Normalisierung der Expression anderer Nukleinsäuren, welche aus mehreren Proben isoliert wurden, basierend auf Schritt b). Die Erfindung betrifft ferner einen Kit dadurch gekennzeichnet, mit einer Auswahl von Sequenzen gemäß SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 zur Bestimmung von Genexpressionsprofilen in vitro in einer Patientenprobe, für eine Verwendung als Kontrollgene sowie die Verwendung von Nucleinsäuren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: SEQ-ID 22 bis SEQ-ID 97 als Kontrollgene zur Normalisierung von Genexpressionsanalysedaten.

    摘要翻译: 用于从血液样品归一化基因表达数据的一组对照基因包括对应于GenBank登录号NM001562,NM001228,NM001993,NM002209,NM000587,BC002715和NM003082的七个RNA序列。 还包括独立权利要求:(1)来自上述对照基因的引物组,包含14个DNA序列,其包含用于ITGAL,SNAPC1,CASP8,C7,PPARD,IL18和F3基因的正向引物和反向引物; (2)来自上述对照基因的探针组,其包含对应于ITGAL,SNAPC1,CASP8,C7,PPARD,IL18和F3基因的7个DNA序列; (3)通过在对照核酸(如上所述的基因,引物或探针)的存在下对体外对血液样品进行基因表达测定法来检测表达几个基因的基因表达程度的信号和对照的基因表达数据的归一化 核酸,并对信号数据进行数学变换以最小化信号数据的可变性。

    VERFAHREN ZUR ERKENNUNG VON SEPSIS
    4.
    发明授权
    VERFAHREN ZUR ERKENNUNG VON SEPSIS 有权
    检测方法的败血症

    公开(公告)号:EP1721002B1

    公开(公告)日:2010-02-24

    申请号:EP04803924.2

    申请日:2004-12-15

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: The invention relates to a method for the in vitro distinction between systemic inflammatory non-infectious conditions and systemic inflammatory infectious conditions. Said method comprises the following steps: a) sample RNA is isolated from a biological sample; b) the sample RNA and/or at least one DNA which represents a gene activity that is specific for distinguishing between SIRS and sepsis and/or a specific gene or gene fragment, is marked with a detectable marker; c) the sample RNA is brought in contact with the DNA in hybridization conditions; d) control RNA is brought in contact with at least one DNA in hybridization conditions, said DNA representing a gene or gene fragment that is specific for distinguishing between SIRS and sepsis; e) the marking signals of the hybridized sample RNA and control RNA are quantitatively recorded; and f) the quantitative data of the marking signals is compared in order to make a statement as to whether genes or gene fragments that are specific for distinguishing between SIRS and sepsis are expressed more prominently or less prominently in the sample than in the control RNA.

    Verfahren zur Unterscheidung zwischen nichtinfektiösen und infektiösen Ursachen eines Multiorganversagens
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Unterscheidung zwischen nichtinfektiösen und infektiösen Ursachen eines Multiorganversagens 有权
    一种用于多器官功能衰竭的非感染和感染性原因之间进行区分的方法

    公开(公告)号:EP2011887A3

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:EP08166787.5

    申请日:2005-08-18

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6883 C12Q2600/158

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von in vitro aus einer Patientenprobe erhaltenen Genexpressionsprofilen für die Unterscheidung zwischen nicht infektiösen und infektiösen Ursachen eines Multiorganversagens sowie ein Verfahren zur in vitro Messung von Genexpressionsprofilen und die Verwendung der Genexpressionsprofile und/oder den hierfür verwendeten Sonden zum Screenen von Wirkstoffen gegen nicht infektiöse und/oder infektiöse Ursachen eines Multiorganversagens.

    VERFAHREN ZUR IN-VITRO -DIAGNOSE VON CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE INFEKTIONEN
    6.
    发明公开
    VERFAHREN ZUR IN-VITRO -DIAGNOSE VON CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE INFEKTIONEN 审中-公开
    程序对体外诊断衣原体肺炎感染的

    公开(公告)号:EP1974217A2

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:EP07703040.1

    申请日:2007-01-25

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    CPC分类号: G01N33/56927 G01N2333/295

    摘要: The invention relates to a method for the in vitro diagnosis of a Chlamydia pneumoniae-specific infection. Said method is characterized in that the presence of at least one of the proteins dnaJ and hydrolase/phosphatase homolog and/or derivatives thereof and/or at least one antibody directed against said proteins and/or derivatives thereof is detected in a patient's sample. Also disclosed are a kit for carrying out the in vitro diagnostic method as well as the preventive and therapeutic use of said biomarkers.

    Verfahren zur Anreicherung prokaryontischer DNA
    7.
    发明公开
    Verfahren zur Anreicherung prokaryontischer DNA 有权
    Verfahren zum Nachweis prokaryontischer DNA

    公开(公告)号:EP1400589A1

    公开(公告)日:2004-03-24

    申请号:EP02020904.5

    申请日:2002-09-18

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    IPC分类号: C12N15/10

    CPC分类号: C12N15/1006

    摘要: Es wird ein Verfahren zur Anreicherung prokaryontischer DNA mit den Schritten Kontaktierung mindestens einer prokaryontischen DNA mit mindestens einem Protein oder Polypeptid, das fähig ist, an nicht-methylierte CpG-Motive zu binden, und Separation des Protein/Polypeptid-DNA-Komplexes beschrieben. Darüber hinaus bezieht sich die Anmeldung auf einen Kit zur Durchführung des Verfahrens.

    摘要翻译: 浓缩存在于溶液中的原核DNA(I)的方法包括使(I)与至少一种特异性结合的蛋白质或多肽(II)接触并分离形成的(I) - (II)络合物。 还包括以下独立权利要求:(1)类似的检测方法(I),包括放大步骤(I); 和(2)通过新方法浓缩或检测(I)的试剂盒。

    VERFAHREN ZUR UNTERSCHEIDUNG ZWISCHEN NICHTINFEKTIÖSEN UND INFEKTIÖSEN URSACHEN EINES MULTIORGANVERSAGENS
    10.
    发明公开
    VERFAHREN ZUR UNTERSCHEIDUNG ZWISCHEN NICHTINFEKTIÖSEN UND INFEKTIÖSEN URSACHEN EINES MULTIORGANVERSAGENS 审中-公开
    PROCESS FOR之间的多个器官功能衰竭NOT感染性和传染性病因的区别

    公开(公告)号:EP1799848A1

    公开(公告)日:2007-06-27

    申请号:EP05775921.9

    申请日:2005-08-18

    申请人: SIRS-Lab GmbH

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6883 C12Q2600/158

    摘要: The invention relates to the use of gene expression profiles obtained in vitro from patient samples for differentiating between the non-infectious and infectious causes of multiple organ failure. The invention also relates to a method for measuring gene expression profiles in vitro and to the use of said gene expression profiles and/or of the probes used therein for screening active substances against the non-infectious and/or infectious causes of multiple organ failure.