摘要:
Inclusion complexes of dipyridamole with cyclodextrins, in the molar ratio dipyridamole:cyclodextrin variable from 1:1 to 1:12, show a greater stability, a higher solubility and are quicker adsorbed and better tolerated than dipyridamole.
摘要:
The present invention provides novel crystalline polymorphs of enantiopure Erdosteine, referred to as Form I and Form II, and processes for the preparation thereof.
摘要:
Cette invention concerne de nouveaux dérivés pharmacologiquement actifs de N-(2-mercapto-acétyle) homocystéine se présentant aussi bien sous forme gamma-thiolactonique cyclique que sous forme à chaîne ouverte; ces dérivés répondant à la formule (I). Dans cette formule, R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-3, un groupe aralkyle C7-9 ou un groupe COR1 dans lequel R1 représente un groupe alkyle C1-3 ou un groupe aralkyle C7-9, les groupes aralkyle n'étant pas substitués ou bien substitués sur le cycle phényle par un ou plusieurs halogènes, alkyle C1-3 ou alcoxy C1-3; L représente hydrogène; Q représente hydroxy, ou L et Q forment ensemble une liaison. Cette invention concerne également le procédé de préparation des composés précédents ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers. Ces composés sont de puissants agents d'épuration des radicaux libres. Ils peuvent empêcher les altérations cellulaires induites par les radicaux libres et possède également une activité anti-inflammatoire au niveau local, une activité mucolytique et une activité mucocinétique. Par conséquent ces composés peuvent être utiles dans le traitement de la bronchite aiguë et de la bronchite chronique, de l'emphysème, des pathologies ORL aiguës et chroniques, comme antidotes contre la déplétion du glutathion endogène provoquée par les médicaments et en cas de modification de l'équilibre biologique oxydant-antioxydant.
摘要:
La présente invention concerne le sel d'argent de l'acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pipérazinyl)-1,8-naphtyridine-3-carboxylique. Ce dérivé peut être obtenu, après dissolution de l'acide dans un hydroxyde alcalin, par précipitation, par un sel d'argent. Le produit ainsi obtenu est utile, seul ou combiné, dans des compositions pharmaceutiques pour le traitement par voie locale des infections, des brûlures, etc.
摘要:
The invention concerns a new, efficient process for the preparation of enantiomerically pure norepinephrine (also known as noradrenaline), or an addition salt thereof, using a catalytic hydrogenation system under hydrogen donor transfer. The invention also discloses a novel intermediate and the process for the preparation thereof.