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    Phytoestrogens and probiotic for women's health
    1.
    发明公开
    Phytoestrogens and probiotic for women's health 有权
    植物精油和Probiotikumfürdie weibliche Gesundheit

    公开(公告)号：EP1481676A1

    公开(公告)日：2004-12-01

    申请号：EP04012697.1

    申请日：2004-05-28

    申请人： ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

    发明人： Senin, Paolo ,  Setnikar, Ivo ,  Rovati, Luigi Angelo

    IPC分类号： A61K31/35

    CPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/353 ,  A61K35/742 ,  A61K36/11 ,  A61K2300/00

    摘要： A composition for the relief and/or prevention of climacteric and menopausal disorders affecting women in pre-, peri- or post-menopause, comprising Soy Isoflavones and viable lactic acid bacteria preferably Lactobacillus sporogenes aimed to enhance the absorption of Soy Isoflavones, the composition being provided in dosage forms for oral administration. Preferably the composition also comprises Equisetum arvense dry extract and a pharmaceutically acceptable calcium salt and/or Vitamin D 3 .

    摘要翻译： 组合物包含大豆异黄酮（a1）和活乳酸菌（b1）。 活动：妇科; 骨科。 将95天龄的Sprague-Dawley大鼠腹膜内麻醉麻醉3ml / kg体重卵巢切除。 将动物分成4组，每组8只。 第5组8只动物假手术并保持为非卵巢切除对照组。 大鼠自由获得水分，随意喂食。 将大豆异黄酮（SI）和乳酸杆菌（Ls）悬浮在水（载体）中的0.5％羟丙基甲基纤维素中，每天以10ml / kg体重施用胃管。 组如下处理。 组1：假手术，非卵巢切除手术：车辆; 第2组：卵巢切除手术：车辆; 组3：用SIs进行卵巢切除术：染料木黄酮0.5mg / kg体重+黄豆苷0.5mg / kg体重; 组4：用SIs + Ls进行卵巢切除术：染料木黄酮0.5mg / kg体重+黄豆苷0.5mg / kg体重+ 800mg / kg体重Ls孢子; 和组5：用SIs + Ls + Equisetum进行卵巢切除术：染料木黄酮0.5mg / kg体重+黄豆苷0.5mg / kg体重+ 800mg / kg体重Ls + 1.5mg / kg体重的孢子马尾芽干提取物 7％硅）。 卵巢切除术后6周，大鼠死亡。 将子宫立即称重取出，将股骨从软组织中释放出来，测量其长度，测量体积和密度，然后在640℃下将其脱水24小时。 称量每个灰分样品并溶解在6N HCl中。 在所得溶液中测量钙。 在研究结束时获得的结果是：在卵巢切除术后6周，任何卵巢切除动物组与组1中的体重没有显着变化; 在第2组中，子宫重量明显下降，股骨长度，密度，灰分，钙和磷含量显着下降，显示雌激素缺乏对骨骼营养的负面影响; 组3对体重和子宫没有显着影响（没有刺激α雌激素受体，但显着增加股骨长度和骨磷，对骨骼营养有显着的正面影响;第4组显着改善了骨骼营养， 如所有骨营养标志物（股骨长度，密度，灰分，钙和磷含量）的显着增加所示，支持SIs-Ls组合的原理，以通过有利于生物利用度的生物利用度来增强SI对骨的积极作用 SIs;第5组引发了所有骨营养标志物（股骨长度，密度，灰分，钙和磷含量）的进一步意想不到的改善，证实了这种天然草药产品对骨骼的合成代谢作用，总之，Ls显着增强了 SIs对骨骼的合成代谢作用，由于SIs生物利用度的提高和肠钙和磷的增强 由Ls的益生菌特性引起的吸收。 马尾提取物的添加促进了骨合成代谢的进一步有益效果。 值得注意的是，SI和SIs都不会对子宫的重量产生显着影响，表明没有α雌激素受体的刺激。 行动机制：无给予。

    NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY
    3.
    发明公开
    NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY 有权
    BENZAMIDINDERIVATE MITENTZÜNDUNGSHEMMENDERUND IMMUNSUPPRESSIVER WIRKUNG

    公开(公告)号：EP1363875A2

    公开(公告)日：2003-11-26

    申请号：EP02718096.7

    申请日：2002-02-06

    申请人： ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

    发明人： MAKOVEC, Francesco ,  ZANZOLA, Simona ,  ARTUSI, Roberto ,  ROVATI, Lucio, Claudio

    IPC分类号： C07C279/36 ,  A61K31/155 ,  A61P35/00 ,  C07D213/40 ,  C07C335/20 ,  C07C257/14 ,  C07C279/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/18

    CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C257/14 ,  C07C279/18 ,  C07C279/36 ,  C07C335/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/14 ,  C07D209/40 ,  C07D277/48

    摘要： Compounds which can be represented by the general formula (I) and in which A is selected independently from the carboxamide group, the thiocarboxamide group, and the carbonyl group, -R1 is selected from an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms and the amino group, unsubstituted or substituted with the nitro group or the methyl group, -R2 is selected independently from hydrogen, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, the methoxy, ethoxy, propoxy group, a mono-, bi- or tricyclic cycloalkane residue having from 5 to 12 carbon atoms, the adamantyl group, an aryl, naphthyl or heterocyclic group, unsubstituted or substituted with methyl, methoxy, hydroxy, amino or halogen groups, -R3 and R4 are selected independently from hydrogen and an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, -R5 represents one or two substituents independently selected from hydrogen and the methyl, methoxyl, and hydroxyl groups, -n is a whole number from 0 to 6, and the amidine groups is in the para or meta position relative to the '-A-NH-' group.

    摘要翻译： 可以由以下通式（I）表示的化合物：其中：A独立地选自甲酰胺基，硫代羧酰胺基和羰基，R 1选自具有1至3个碳的烷基 原子和氨基，未取代或被硝基或甲基取代，R 2独立地选自氢，具有1至4个碳原子的烷基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，单 - ，双 - 或具有5至12个碳原子的三环环烷烃残基，未被取代或被甲基，甲氧基，羟基，氨基或卤素基团取代的金刚烷基，芳基，萘基或杂环基，R3和R4独立地选自氢和烷基 具有1至3个碳原子的基团，R 5表示独立地选自氢和甲基，甲氧基和羟基的一个或两个取代基，n是0至6的整数，并且脒基团在t 他相对于“-A-NH-”组的对位或间位。

    BASIC DERIVATIVES OF GLUTAMIC ACID AND ASPARTIC ACID AS GASTRIN OR CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
    4.
    发明授权
    BASIC DERIVATIVES OF GLUTAMIC ACID AND ASPARTIC ACID AS GASTRIN OR CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS 失效
    基因衍生物葡萄糖苷在天然阿拉伯胶原蛋白中的选择CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTEN

    公开(公告)号：EP0636125B1

    公开(公告)日：1998-03-11

    申请号：EP93908910.8

    申请日：1993-04-06

    申请人： ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

    发明人： MAKOVEC, Francesco ,  ROVATI, Claudio, Lucio ,  ROVATI, Angelo, Luigi

    IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D207/06 ,  C07C237/22 ,  A61K31/535 ,  A61K31/435 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C237/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/14 ,  C07D295/13 ,  C07D453/02

    摘要： Compounds of general formula (I), in which r is 1 or 2, R1 is selected independently from: unsubstituted, mono- or di-substituted phenyl groups, unsubstituted, mono- or di-substituted phenylamino groups, the 2(beta)-naphthyl group, and heterocyclic, monocyclic or dicyclic groups; R2 is selected independently from: heterocyclic spiro groups, aminoalkyladamantyl groups, alkylamino groups, C4-C10 cycloalkylamino groups, and dicyclic amino groups (condensed); R3 is H, CH3 or C2H5; A is a bond or a linear or branched alkylene group comprising from 1 to 4 carbon atoms; W is a tertiary amino group or a heterocyclic group.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00842 Sec。 371日期：1994年10月11日 102（e）日期1994年10月11日PCT提交1993年4月6日PCT公布。 公开号WO93 / 21172 日本1993年10月28日通式（I）的化合物，其中r为1或2，R 1独立地选自：未取代的，单取代的或二取代的苯基，未取代的，单或二取代的苯基氨基， 2（β） - 萘基和杂环，单环或二环基团; R2独立地选自：杂环螺基，氨基烷基金刚烷基，烷基氨基，C 4 -C 10环烷基氨基和二环氨基（缩合）; R3是H，CH3或C2H5; A是包含1至4个碳原子的键或直链或支链亚烷基; W是叔氨基或杂环基。

    PHARMACEUTICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF GLUTAMIC AND ASPARTIC ACIDS
    7.
    发明公开
    PHARMACEUTICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF GLUTAMIC AND ASPARTIC ACIDS 失效
    医药谷氨酸和天冬氨酸活性衍生物。

    公开(公告)号：EP0286643A1

    公开(公告)日：1988-10-19

    申请号：EP87901263.0

    申请日：1986-12-08

    申请人： ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.p.A.

    发明人： MAKOVEC, Francesco ,  CHIST, Rolando ,  ROVATI, Claudio, Lucio ,  ROVATI, Angelo, Luigi

    IPC分类号： A61K31 ,  A61P1 ,  A61P25 ,  C07C233 ,  C07C237

    CPC分类号： A61K31/195 ,  C07C233/30 ,  C07C233/45

    摘要： Nouveaux dérivés d'acides D,L-glutamiques et d'acides D,L-aspartiques de formule (I) dans laquelle n vaut 1 ou 2, R1 est un groupe phényle monosubstitué ou bisubstitué par des halogènes tels que du chlore et du fluore ou par un groupe méthyle dans les positions 3 et 4, et R2 est constitué d'un groupe d'alkyle linéaire ramifié comportant de 4 à 7 atomes de carbone (de préférence un groupe pentyle), et R3 est un groupe alkyle possédant de 3 à 6 atomes de carbone au total et contenant un atome d'oxygène sous forme d'une liaison d'éther, comme par exemple les groupes 2-éthoxyéthyle, 3-méthoxypropyle, 3-éthoxypropyle etc ou sous forme d'un groupe hydroxyle tel que par exemple 3-hydroxypropyle etc. Ces composés présentent une activité antagoniste vis-à-vis des polypeptides bio-actifs et s'utilisent en particulier dans le traitement des maladies des voies digestives, du système nerveux central et de l'anorexie et de toutes les affections (tumeurs par exemple) dans lesquelles sont impliqués des polypeptides bio-actifs exogènes ou endogènes.

    A novel pharmaceutical composition for inhalation containing CR 2039 (andolast)
    10.
    发明公开
    A novel pharmaceutical composition for inhalation containing CR 2039 (andolast) 失效
    NeueInhalationspräparateenthaltend CR 2039（Andolast）

    公开(公告)号：EP0896821A1

    公开(公告)日：1999-02-17

    申请号：EP97830417.8

    申请日：1997-08-08

    申请人： ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

    发明人： Makovec, Francesco ,  Senin, Paolo ,  Rovati, Lucio Claudio

    IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K9/00

    CPC分类号： A61K9/0075

    摘要： A pharmaceutical composition comprising, as active ingredient, N-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide disodium salt (CR 2039, Andolast) or another pharmaceutically-acceptable salt thereof and a flavouring, and optionally including a pharmaceutically-acceptable inert carrier and/or a pharmaceutically-acceptable sweetener, the composition being suitable for administration by oral inhalation.

    摘要翻译： 一种药物组合物，其包含作为活性成分的N-4-（1H-四唑-5-基）苯基-4-（1H-四唑-5-基）苯甲酰胺二钠盐（CR 2039，Andolast）或其它药学上可接受的盐 并且任选地包括药学上可接受的惰性载体和/或药学上可接受的甜味剂，所述组合物适于通过口服吸入给药。