公开(公告)号：EP1385820A1

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：EP02742898.6

申请日：2002-04-13

申请人： Aventis Pharma Deutschland GmbH

发明人： BRENDEL, Joachim ,  PIRARD, Bernard ,  PEUKERT, Stefan ,  KLEEMANN, Heinz-Werner ,  HEMMERLE, Horst

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D213/56 ,  C07C311/08 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D307/54 ,  C07D277/30 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12

摘要： The invention relates to anthranilic acid amides, to a method for the production thereof, to their use as a medicament, and to pharmaceutical preparations containing these anthranilic acid amides. The anthranilic acid amides consist of compounds of formula (I) in which R(1) to (R7) have the meanings as cited in the claims, act upon the Kv1.5 potassium channel, and inhibit a potassium stream described as an 'ultra-rapidly activating delayed rectifier' in the human cardiac atrium. The compounds are therefore especially suited as novel antiarrhythmic active substances, particularly for treating and preventing atrial arrhythmias, e.g. atrial fibrillation AF or atrial flutter.

摘要翻译： 本发明涉及式I的邻氨基苯甲酰胺，其中R（1）〜R（7）的含义为在中，其制备方法，它们作为药物的用途以及含有它们的药物制剂。 这些化合物作用于对Kv1.5钾通道和抑制钾电流的所有其通过被称为在人类心脏的心房超快速激活延迟整流。 的化合物是适于用作用于治疗THEREFORE新颖抗心律不齐剂和房性心律失常的预防（例如，心房纤维性颤动（AF）或心房扑动）。

公开(公告)号：EP1587803A1

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：EP03789359.1

申请日：2003-12-19

申请人： Aventis Pharma Deutschland GmbH

发明人： KLINGLER, Otmar ,  KIRSCH, Reinhard ,  HABERMANN, Jörg ,  WEITHMANN, Klaus-Ulrich ,  ENGEL, Christian ,  PIRARD, Bernard

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/506 ,  A61P19/00 ,  C07D239/28

CPC分类号： C07D239/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to the compounds of formula (I), wherein R1 to R7 are defined as in the claims, and to their use for selectively inhibiting collagenase (MMP 13). The pyrimidine-4,6-dicarboxylic acid diamides can therefore be used for treating degenerative articular diseases.

公开(公告)号：EP1560815A1

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：EP03810401.4

申请日：2003-10-18

申请人： Aventis Pharma Deutschland GmbH

发明人： KLINGLER, Otmar ,  KIRSCH, Reinhard ,  HABERMANN, Jörg ,  WEITHMANN, Klaus-Ulrich ,  ENGEL, Christian ,  PIRARD, Bernard

IPC分类号： C07D239/28 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P19/00

CPC分类号： C07D239/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： Pyrimidine-4,6-dicarboxamides of formula (I), are suitable for the selective inhibition of collagenase (MMP 13). The pyrimidine-4,6-dicarboxamides can thus be used for the treatment of degenerative joint diseases.