摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von stabilen, heißwasserunlöslichen Trockenpulvern, welche ein oder mehrere fettlösliche Vitamine und/oder ein oder mehrere Carotinoide enthalten, welches folgende Verfahrensschritte beinhaltet: A. Herstellung einer wäßrigen Dispersion, enthaltend:a1) 2 bis 50 Gew.-% mindestens eines Proteins,a2) 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Zuckers,a3) 0,2 bis 20 Gew.-% mindestens eines anorganischen Salzes,a4) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines fettlöslichen Vitamins und/oder mindestens eines Carotinoids,a5) 5 bis 95 Gew.-% Wasser, wobei sich alle Gew.-% Angaben auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Dispersion beziehen und die Summe der Prozentangaben der Einzelkomponenten a1) bis a5) 100% ergibt, B. Überführung dieser Dispersion in ein Trockenpulver und C. Erhitzen des Trockenpulvers auf eine Temperatur im Bereich von 55°C bis 180°C, dadurch gekennzeichnet, daß man als anorganisches Salz a3) Alkaliphosphate verwendet, so daß das Protein dabei in einem solchen Ausmaß vernetzt wird, daß das Trockenpulver nach Einbringen in Wasser von 100°C mindestens 3 Minuten lang wasserunlöslich ist.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von stabilen, heißwasserunlöslichen Trockenpulvern, welche ein oder mehrere fettlösliche Vitamine und/oder ein oder mehrere Carotinoide enthalten, welches folgende Verfahrensschritte beinhaltet:
A. Herstellung einer wäßrigen Dispersion, enthaltend:
a1) 2 bis 50 Gew.-% mindestens eines Proteins, a2) 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Zuckers, a3) 0,2 bis 20 Gew.-% mindestens eines anorganischen Salzes, a4) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines fettlöslichen Vitamins und/oder mindestens eines Carotinoids, a5) 5 bis 95 Gew.-% Wasser, wobei sich alle Gew.-% Angaben auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Dispersion beziehen und die Summe der Prozentangaben der Einzelkomponenten a1) bis a5) 100% ergibt, B. Überführung dieser Dispersion in ein Trockenpulver und C. Erhitzen des Trockenpulvers auf eine Temperatur im Bereich von 55°C bis 180°C, dadurch gekennzeichnet, daß man als anorganisches Salz a3) Alkaliphosphate verwendet, so daß das Protein dabei in einem solchen Ausmaß vernetzt wird, daß das Trockenpulver nach Einbringen in Wasser von 100°C mindestens 3 Minuten lang wasserunlöslich ist.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffzubereitungen, bei denen ein oder mehrere Wirkstoffe in eine Proteinmatrix eingebettet sind, wobei die Proteine mit Transglutaminase quervernetzt sind. Die Wirkstoffzubereitungen liegen z.B. als stabile Trockenpulver vor. Die Erfindung betrifft außerdem Nahrungs- und Futtermittel enthaltend solche Zubereitungen, Verfahren zur Herstellung der Trockenpulver und spezielle Verwendungen der quervernetzten Proteine.
摘要:
Verfahren zur Herstellung von trockenen, freifließenden, Cholinchlorid enthaltenden Pulvern durch Zerstäuben einer wäßrigen Cholinchloridlösung, wobei man eine kolloidfreie wäßrige Cholinchloridlösung, in einen entgegenströmenden Luftstrom zerstäubt, der feindispergiert ein hydrophobes Sprühhilfsmittel in solchen Mengen zudosiert enthält, daß die versprühten Cholinchloridtröpfchen mit 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf Cholinchlorid berechnet 100 % umhüllt werden und die umhüllten Teilchen, falls erforderlich, in einem Fließbett auffängt und im Gasstrom trocknet.
摘要:
Verfahren zur Herstellung von trockenen, freifließenden, Cholinchlorid enthaltenden Pulvern durch Zerstäuben einer wäßrigen Cholinchloridlösung, wobei man eine kolloidfreie wäßrige Cholinchloridlösung, in einen entgegenströmenden Luftstrom zerstäubt, der feindispergiert ein hydrophobes Sprühhilfsmittel in solchen Mengen zudosiert enthält, daß die versprühten Cholinchloridtröpfchen mit 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf Cholinchlorid berechnet 100 % umhüllt werden und die umhüllten Teilchen, falls erforderlich, in einem Fließbett auffängt und im Gasstrom trocknet.
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Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure-2-phosphat durch Umsetzen von Ascorbinsäure oder Ascorbinsäurederivaten, mit POCl₃ in Gegenwart eines tertiären Amins in einem geeigneten wäßrigen Lösungsmittel bei Temperaturen von -10 bis 25°C, unter Aufrechterhalten eines pH-Wertes von etwa 8 bis 13,5 mit KOH während der gesamten Phosphorylierungsreaktion und anschließende Isolierung des Ascorbinsäure-2-phosphates, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das bei der Phosphorylierung anfallende Reaktionsgemisch ohne vorherige Ionenaustauscherbehandlung mit der wäßrigen Lösung einer Magnesiumverbindung versetzt bis die Bildung von kristallinem KMgPO₄ beendet ist, das auskristallisierte KMgPO₄ abtrennt, das dabei erhaltene Filtrat bei einem pH-Wert von 6 bis 11 einengt und/oder mit der 0,1 bis 5-fachen Menge, bezogen auf das eingeengte Filtrat, an einem primären niederen Alkanol oder Aceton versetzt und unter Rühren abkühlt, bis das Auskristallisieren von KCl beendet ist und aus der durch Abtrennen von KCl erhaltenen, weitgehend von anorganischen Salzen befreiten Reaktionslösung das Ascorbinsäurephosphat in an sich bekannter Weise isoliert. Besonders vorteilhaft ist es, wenn man das Ascorbinsäure-2-phosphat in Form des neuen Kaliummagnesiumascorbat-2-phosphat isoliert, für welches auch Patentschutz beantragt wird. Besonders vorteilhaft gestaltet sich das Verfahren, wenn man als Ascorbinsäurederivat 5,6-Isopropylidenascorbinsäure verwendet, die durch Umsetzen von Ascorbinsäure mit Aceton in Gegenwart von Oleum erhalten wurde. Von besonderer Bedeutung ist das Verfahren für die Herstellung von L-Ascorbinsäure-2-phosphat.