公开(公告)号：EP2374794A1

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：EP09834889.9

申请日：2009-12-22

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： NAKAO, Akira ,  GOTANDA, Kentoku ,  AOKI, Kazumasa ,  HIRANO, Shimpei ,  HIRUMA, Yoshiharu ,  SHIIKI, Takeshi

IPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P5/18 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Problems to be solved are to provide novel low-molecular compounds which exhibit calcium receptor antagonist activity, and which are highly safe and orally administrable. As a means for solving the problems, compounds having the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

[in the formula, the substituent groups are defined as follows. R 1 and R 2a , R 2b : a hydrogen atom, etc. R 3 : a methyl group, an ethyl group, etc. Z: a carboxy group, etc. Ar: a phenyl group, etc. A: a single bond, etc. B: a single bond, etc. n: 0 or 1. m: an integer of 0 to 6.]

摘要翻译： 要解决的问题是提供表现出钙受体拮抗剂活性的新型低分子化合物，它们是高度安全和口服的。 作为解决问题的方法，提供具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。 [式中，取代基定义如下。 R 1和R 2a，R 2b：氢原子等。R 3：甲基，乙基等。Z：羧基等。Ar：苯基等。A：单键， B：单键等n：0或1. m：0〜6的整数。]

公开(公告)号：EP2374794B1

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：EP09834889.9

申请日：2009-12-22

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： NAKAO, Akira ,  GOTANDA, Kentoku ,  AOKI, Kazumasa ,  HIRANO, Shimpei ,  HIRUMA, Yoshiharu ,  SHIIKI, Takeshi

IPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P5/18 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

公开(公告)号：EP2374788B1

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：EP09834890.7

申请日：2009-12-22

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： NAKAO, Akira ,  GOTANDA, Kentoku ,  AOKI, Kazumasa ,  HIRANO, Shimpei ,  HIRUMA,Yoshiharu ,  SHIIKI,Takeshi

IPC分类号： C07C217/28 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/41 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P5/18 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C217/28 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08

公开(公告)号：EP2380878B1

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：EP10731232.4

申请日：2010-01-12

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： KANNO, Osamu ,  NAKAJIMA, Katsuyoshi ,  AOKI, Kazumasa ,  TANAKA, Ryoichi ,  HIRANO, Shimpei ,  OIZUMI, Kiyoshi ,  ASANO, Daigo

IPC分类号： C07D217/22 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5513 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

公开(公告)号：EP2374788A1

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：EP09834890.7

申请日：2009-12-22

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： NAKAO, Akira ,  GOTANDA, Kentoku ,  AOKI, Kazumasa ,  HIRANO, Shimpei ,  HIRUMA,Yoshiharu ,  SHIIKI,Takeshi

IPC分类号： C07C217/28 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/41 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P5/18 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C217/28 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08

摘要： Problems to be solved are to provide novel low-molecular compounds which exhibit calcium receptor antagonist activity, and which are highly safe and orally administrable. Means for solving the problems are the compounds having the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

[in the formula, each substituent is defined as follows. A: a single bond or the like; D: a single bond or the like; R 2a and R 2b : the same or different from each other, a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 3a and R 3b : the same or different from each other, a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 4 and R 5 : the same or different from each other, a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 6 : a methyl group, an ethyl group, or the like; m: an integer of 0 to 6, or the like; Z: a carboxy group or the like]

摘要翻译： 要解决的问题是提供具有钙受体拮抗剂活性并且高度安全和可口服给药的新型低分子化合物。 解决上述问题的手段是具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[式中，每个取代基定义如下。 答：单键或类似物; D：单键等; R2a和R2b：彼此相同或不同，氢原子，卤素原子等; R3a和R3b：彼此相同或不同，氢原子，卤素原子等; R4和R5：彼此相同或不同，为氢原子，卤素原子等; R6：甲基，乙基等; m：0〜6的整数等; Z：羧基等]

公开(公告)号：EP2418203B1

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：EP10761614.6

申请日：2010-03-29

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： KANNO, Osamu ,  NAKAJIMA, Katsuyoshi ,  AOKI, Kazumasa ,  NAITO, Satoru ,  HIRANO, Shimpei

IPC分类号： C07D217/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P3/14 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07D217/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

公开(公告)号：EP2418203A1

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：EP10761614.6

申请日：2010-03-29

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： KANNO, Osamu ,  NAKAJIMA, Katsuyoshi ,  AOKI, Kazumasa ,  NAITO, Satoru ,  HIRANO, Shimpei

IPC分类号： C07D217/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P3/14 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07D217/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

摘要： An object of the present invention is to provide a novel low molecular weight compound exhibiting an osteogenesis-promoting action. This object is achieved by a compound having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof:

wherein each substituent is defined as follows: R 1 represents an alkyl group or the like; R 2 represents an alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and Z represents -CH= or -N=.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种显示成骨促进作用的新型低分子量化合物。 该目的通过具有通式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐来实现：其中各取代基定义如下：R 1表示烷基等; R2表示烷基等; R3代表氢原子等; Z表示-CH =或-N =。

公开(公告)号：EP2380878A1

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：EP10731232.4

申请日：2010-01-12

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： KANNO, Osamu ,  NAKAJIMA, Katsuyoshi ,  AOKI, Kazumasa ,  TANAKA, Ryoichi ,  HIRANO, Shimpei ,  OIZUMI, Kiyoshi ,  ASANO, Daigo

IPC分类号： C07D217/22 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5513 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： An object of the present invention is to provide a novel low molecular weight compound exhibiting an osteogenesis-promoting action. This object is achieved by a compound having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof:

wherein each substituent is defined as follows: A is a 3- to 10-membered heterocyclyl group and the like, B is an amino group and the like, and X is N and the like.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种表现出成骨促进作用的新型低分子量化合物。 该目的通过具有通式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐来实现：其中每个取代基定义如下：A是3-至10-元杂环基等，B是氨基， 类似物，X是N等。