公开(公告)号：EP3383979A1

公开(公告)日：2018-10-10

申请号：EP16822792.4

申请日：2016-12-02

申请人： The Lubrizol Corporation

发明人： ARTERS, David C. ,  MORETON, David J. ,  BUSH, James H. ,  STEVENSON, Paul R. ,  ADAMS, Paul E.

IPC分类号： C10L1/188 ,  C10L1/197 ,  C10L1/22 ,  C10L1/222 ,  C10L1/224 ,  C10L1/2387 ,  C10L1/28 ,  C10L10/04 ,  C10M133/16

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07C43/17 ,  C07C211/24 ,  C07D207/10 ,  C07D241/04 ,  C09K5/10 ,  C10L1/1881 ,  C10L1/1883 ,  C10L1/1976 ,  C10L1/221 ,  C10L1/2222 ,  C10L1/224 ,  C10L1/2387 ,  C10L1/285 ,  C10L10/04 ,  C10L2200/0423 ,  C10L2200/0446 ,  C10L2270/023 ,  C10L2270/026 ,  C10M133/16 ,  C10M2207/125 ,  C10M2207/127 ,  C10M2207/129 ,  C10M2215/086 ,  C10M2215/26 ,  C10M2215/28 ,  C10M2217/043 ,  C10N2220/021 ,  C10N2270/00 ,  H01M10/0563 ,  H01M2300/002

摘要： Described herein is an unsaturated fluorinated compound of formula (I) where X is O or N; Y is F or H; Z is F or CF3; and A is F or CF3 wherein when X is O, then n is 1, Y is H, Z is F, A is F, and Rf is a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1 to 10 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N; and when X is N, then n is 2 and each Rf group are (i) independently selected from a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1 to 8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N; or (ii) bonded together to form a ring structure comprising 4 to 8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated O or N with the proviso that when Z is CF3 then A is F and when A is CF3 then Z is F and methods of making and using the same.

公开(公告)号：EP3166939A1

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：EP15744417.5

申请日：2015-07-07

申请人： Genentech, Inc. ,  Xenon Pharmaceuticals Inc.

发明人： ANDREZ, Jean-Christophe ,  BERGERON, Philippe ,  BICHLER, Paul Robert ,  CHOWDHURY, Sultan ,  DEHNHARDT, Christoph Martin ,  FOCKEN, Thilo ,  GONG, Wei ,  GRIMWOOD, Michael Edward ,  HASAN, Abid ,  HEMEON, Ivan William ,  JIA, Qi ,  SAFINA, Brian ,  SUN, Shaoyi ,  WILSON, Michael Scott ,  ZENOVA, Alla Yurevna

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D221/22 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/12 ,  C07C235/52 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  C07D209/02 ,  C07D305/08 ,  A61K31/401 ,  A61P17/04

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/22 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/20 ,  C07D211/38 ,  C07D211/60 ,  C07D213/69 ,  C07D221/22 ,  C07D231/06 ,  C07D263/04 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

摘要： and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的化合物; 及其药学上可接受的盐; 其中变量RA，RAA，下标n，下标q，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4，R5，D和E具有本文所述的含义， 以及使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：EP2618828B1

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：EP11779217.6

申请日：2011-09-23

申请人： Nuformix Limited

发明人： HOLLAND, Joanne ,  FRAMPTON, Christopher ,  CHORLTON, Alan ,  GOODING, Daniel

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/06 ,  A61P1/08

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D207/10

公开(公告)号：EP2991982A4

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：EP14792173

申请日：2014-04-29

申请人： CHONG KUN DANG PHARM CORP

发明人： LEE CHANGSIK ,  YANG HYUN-MO ,  CHOI HOJIN ,  KIM DOHOON ,  KIM SOYOUNG ,  HA NINA ,  LIM HYOJIN ,  KO EUNHEE ,  YOON SEONGAE ,  BAE DAEKWON

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D265/30 ,  C07D295/215 ,  C07D309/08 ,  C07D309/10 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的脲衍生物，并且更具体地涉及具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制活性的，它们的异构体，其药学上可接受的盐，它们的用于药物的包含其的制备使用新颖的脲衍生物，药物组合物，其包括 同样，使用该组合物的处理方法，以及用于制备新颖的脲衍生物的方法。 新颖的脲衍生物作为选择性组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂是有效的组蛋白脱乙酰介导的疾病的治疗：如恶性肿瘤，炎症性疾病，类风湿性关节炎，神经变性，等

公开(公告)号：EP3024810A1

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：EP14829009.1

申请日：2014-07-21

申请人： 3M Innovative Properties Company

发明人： BULINSKI, Michael J. ,  COSTELLO, Michael G.

IPC分类号： C07C43/12 ,  C07C43/172

CPC分类号： C07C217/46 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38 ,  C07D223/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C09K5/00 ,  C11D1/004 ,  C11D7/5018

摘要： Provided are amine-containing hydrofluoroether compounds represented by the following general formula (I), wherein (I) Y is a single bond or CF2 and wherein (i) Rf.1 and Rf2 are independently linear or branched perfluoroalkyl groups having with 1-8 carbon atoms and optionally comprise at least one catenated heteroatom, or (ii) Rf1 and Rf2 are bonded together to form a ring structure having 4-6 carbon atoms and optionally comprise one or more catenated heteroatoms; with the proviso that if Rf1 and Rf2 are bonded together to form a ring structure comprising a nitrogen heteroatom, said nitrogen heteroatom is tertiary and is bonded to a perfluoroalkyl group having 1-3 carbon atoms.

摘要翻译： 提供由以下通式（I）表示的含胺的氢氟醚化合物，其中（I）Y是单键或CF 2，其中（i）Rf 1和Rf 2独立地是具有1-8的直链或支链全氟烷基 碳原子并且任选地包含至少一个链状杂原子，或（ii）Rf1和Rf2键合在一起形成具有4-6个碳原子并且任选地包含一个或多个链状杂原子的环结构; 条件是如果Rf1和Rf2结合在一起形成包含氮杂原子的环结构，则所述氮杂原子是叔烷基并且与具有1-3个碳原子的全氟烷基键合。

公开(公告)号：EP2374794B1

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：EP09834889.9

申请日：2009-12-22

申请人： Daiichi Sankyo Company, Limited

发明人： NAKAO, Akira ,  GOTANDA, Kentoku ,  AOKI, Kazumasa ,  HIRANO, Shimpei ,  HIRUMA, Yoshiharu ,  SHIIKI, Takeshi

IPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P5/18 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

公开(公告)号：EP2562155A4

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：EP11772045

申请日：2011-04-20

申请人： TAISHO PHARMA CO LTD ,  TOYAMA CHEMICAL CO LTD

发明人： TAKASHIMA HAJIME ,  TSURUTA RISA ,  YABUUCHI TETSUYA ,  OKA YUSUKE ,  URABE HIROKI ,  SUGA YOICHIRO ,  TAKAHASHI MASATO ,  UNEUCHI FUMITO ,  KOTSUBO HIRONORI ,  SHOJI MUNEO ,  KAWAGUCHI YASUKO

IPC分类号： C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416

CPC分类号： C07C233/83 ,  C07C235/84 ,  C07C237/36 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C309/30 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D267/10 ,  C07D271/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/18 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D317/30 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F9/091

摘要： Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

摘要翻译： 提供了通过抑制LpxC活性作为药物组合物有用的新型化合物，从而对包括铜绿假单胞菌及其耐药细菌在内的革兰氏阴性细菌表现出有效的抗微生物活性。 提供由以下通式[1]表示的异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：

公开(公告)号：EP2578568A4

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：EP11789757

申请日：2011-05-30

申请人： KYORIN SEIYAKU KK

发明人： SUZUKI MASASHI ,  NAGAO MUNEKI

IPC分类号： C07D207/10 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D207/10 ,  Y02P20/55

公开(公告)号：EP2662353A3

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：EP12008040.3

申请日：2008-06-12

申请人： Achaogen, Inc.

发明人： Moser, Heinz ,  Lu, Qing ,  Patten, Phillip, A. ,  Wang, Dan ,  Kasar, Ramesh ,  Kaldor, Stephen ,  Patterson, Brian, D.

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07D295/14 ,  C07D333/24 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D213/56 ,  C07D233/64 ,  C07D231/56 ,  C07D235/16 ,  C07D239/42 ,  C07D261/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D309/06 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D211/38

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

摘要： Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

公开(公告)号：EP2594554A4

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：EP11806765

申请日：2011-07-12

申请人： DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

发明人： KATAYAMA SEIJI ,  HORI SEIJI ,  HASEGAWA FUTOSHI ,  SUZUKI KUNIKO

IPC分类号： C07C311/08 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426

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