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1.发明授权Nouveau procédé de préparation d'alkyl-1-thioglycosides et d'alykl-glycosides nouveaux mélanges d'anomères obtenus par ce procédé et leur application comme détergents non ioniques 失效制备1-甲基羟基酪氨酸和烷基糖苷的方法，本方法获得的非常混合物及其作为非离子型洗涤剂的用途
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2.发明公开
公开(公告)号：EP0491593A1
公开(公告)日：1992-06-24
申请号：EP91403287.5
申请日：1991-12-05
申请人： ERIDANIA BEGHIN-SAY
IPC分类号： C07D307/20
CPC分类号： C07D307/20
摘要： Nouveaux 1-amino-1-désoxy-3,6-anhydro-hexitols 1 et 1-amino-1-désoxy-2,5-anhydro-pentitols 2 de formule générale (I).
où n = 1 pour les composés 1 et n = 0 pour les composés 2 et dans laquelle R est soit H soit COR¹.
Procédé de préparation des nouveaux anhydrides d'alditylamines de formule (I) caractérisé par le fait que l'on met en réaction un 1-amino-1-désoxy-alditol (glycamine) avec au moins un acide carboxylique, un anhydride ou un halogénure d'acide correspondant dans du fluorure d'hydrogène liquide à une température inférieure à environ 50°C, cette réaction étant le cas échéant suivie d'une transformation des anhydro-glycamines obtenues en amides correspondantes au moyen d'un acide carboxylique, d'une façon connue en soi.摘要翻译： 在化合物1的情况下，n = 1的通式（I）的新的1-氨基-1-脱氧-3,6-脱水己酸酯1和1-氨基-1-脱氧-2,5-脱水三醇二 在化合物2的情况下，n = 0，其中R为H或COR'。 用于制备式（I）的新的阿德曼胺酸酐的方法，其特征在于1-氨基-1-脱氧山梨醇（甘氨酸）与液态氟化氢中的至少一种羧酸或相应的酸酐或酰卤反应， 温度低于约50℃，如果合适，则以本身已知的方式，通过羧酸将获得的脱水甘氨酸转化成相应的酰胺，遵循该反应。
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3.发明公开Nouveau procédé de préparation d'alkyl-1-thioglycosides et d'alykl-glycosides nouveaux mélanges d'anomères obtenus par ce procédé et leur application comme détergents non ioniques 失效一种用于1-烷基糖苷和Alkylthioglykosiden，其已准备通过该方法和它们作为非离子型洗涤剂中端基异构体的混合物的制备方法。
公开(公告)号：EP0411980A1
公开(公告)日：1991-02-06
申请号：EP90401991.6
申请日：1990-07-11
申请人： ERIDANIA BEGHIN-SAY
摘要： Procédé de préparation d'alkyl-1-thio-α,β-glycosides et d'alkyl-glycosides à partir d'un saccharide choisi parmi les monosaccharides, les di- et les oligo-saccharides réducteurs caractérisé par le fait que l'on fait réagir ledit saccharide avec, respectivement, un thiol et un alcool, dans le solvant et réactif poly- (fluorure d'hydrogène) - pyridinium.
Nouveaux alkyl-1-thio-α,β-glycosides préparés selon ce procédé caractérisés par le fait qu'ils se trouvent sous forme de leur mélange d'anomères α et β.
Application de ces nouveaux alkyl-1-thio-α,β-glycosides ayant une chaîne grasse comme détergents non ioniques, en particulier pour l'extraction de protéines membranaires.摘要翻译： 用于从糖类从降低单糖，二糖和低聚糖，DASS的所述糖类选择的制备1-烷基α，β和烷基糖苷的-thioglycosides过程被反应分别用硫醇和醇，在该溶剂中 和聚反应物（氟化氢）吡啶鎓。 ... 新的1-烷基α，通过该方法制备的，DASS它们在α和β端基异构体的混合物的形式的β-thioglycosides。 ... 合成新的1-烷基的α中的应用，β--thioglycosides含有脂肪酸链作为非离子型去污剂，特别是用于膜蛋白的提取。
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4.发明授权Procédé de préparation de dianhydrides du fructofuranose et leur utilisation comme additifs alimentaires 失效制备呋喃葡萄糖醛酸的方法及其作为营养添加剂的方法
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公开(公告)号：EP0526910A3
公开(公告)日：1993-03-03
申请号：EP92117254.0
申请日：1990-07-11
申请人： ERIDANIA BEGHIN-SAY
IPC分类号： C07H15/04
摘要： Procédé de préparation d'alkyl-glycosides à partir d'un saccharide choisi parmi les monosaccharides, les di- et les oligo-saccharides réducteurs caractérisé par le fait que l'on fait réagir ledit saccharide avec, respectivement un alcool dans le solvant et réactif poly- (fluorure d'hydrogène) - pyridinium.
摘要翻译： 由选自单糖，还原二糖和寡糖的糖制备烷基糖苷的方法，其特征在于所述糖分别与溶剂中的醇和试剂 聚（氟化氢） - 吡啶鎓。
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公开(公告)号：EP0526910A2
公开(公告)日：1993-02-10
申请号：EP92117254.0
申请日：1990-07-11
申请人： ERIDANIA BEGHIN-SAY
IPC分类号： C07H15/04
摘要： Procédé de préparation d'alkyl-glycosides à partir d'un saccharide choisi parmi les monosaccharides, les di- et les oligo-saccharides réducteurs caractérisé par le fait que l'on fait réagir ledit saccharide avec, respectivement un alcool dans le solvant et réactif poly- (fluorure d'hydrogène) - pyridinium.
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7.发明公开Procédé de préparation de dianhydrides du fructofuranose et leur utilisation comme additifs alimentaires 失效Verfahren zur Herstellung von Fruktofuranose-Dianhydriden und ihre Verwendung als Nahrungszusatzmittel。
公开(公告)号：EP0252837A1
公开(公告)日：1988-01-13
申请号：EP87401584.5
申请日：1987-07-07
申请人： ERIDANIA BEGHIN-SAY
摘要： Le procédé de préparation consiste à faire réagir un glucide comportant au moins un motif fructofuranose dont les hydroxyles en C-3, C-4 et C-6 sont substitués par un groupe protecteur stable dans le fluorure d'hydrogène, usuellement un groupe ester, avec du fluorure d'hydrogène (HF) généralement dilué dans un solvant inerte ou peu réactif vis à vis de HF, à extraire le produit de la réaction par le dichlorométhane. Le composant majoritaire hexa-O-acétyl α - D-fructofuranose β-D-fructofuranose 1,2':2,1'-dianhydride peut être séparé à cette étape de son isomère hexa-O-acétyl β,β-difructofura- nose dianhydride. La désacétylation du composant majoritaire, ou du mélange total de glucides résultant de la réaction, conduit à des composés présentant un goût sucré agréable, utilisables dans l'alimentation comme édulcorants non cariogènes et à faible valeur calorique.
摘要翻译： 该方法包括使含有至少一个果糖呋喃单元的碳水化合物反应，其中C-3，C-4和C-6的羟基被在氟化氢（通常为酯基）中与氟化氢稳定的保护基取代 （HF），其通常在对HF惰性或相对不反应的溶剂中稀释，并用二氯甲烷萃取反应产物。 主要组分六-O-乙酰基-α-D-呋喃果糖-β-果糖呋喃糖1,2'：2,1'-二酐在此阶段可以与其异构体六乙基-β，β D-呋喃糖二糖。 主要组分或由反应产生的整个碳水化合物的脱乙酰化导致化合物表现出令人愉快的甜味，其可以在食品中用作低热值的非致癌甜味剂。
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