公开(公告)号：EP1254895A1

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：EP01901413.3

申请日：2001-01-18

申请人： Eisai Co., Ltd.

发明人： YAMAMOTO, Noboru ,  SUZUKI, Yuichi ,  KIMURA, Manami ,  NIIDOME, Tetsuhiro ,  IIMURA, Yoichi ,  TERAMOTO, Tetsuyuki ,  KANEDA, Yoshihisa ,  KANEKO, Toshihiko ,  KURUSU, Nobuyuki ,  SHINMYO, Daisuke ,  YOSHIKAWA, Yukie ,  HATAKEYAMA, Shinji

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07D295/14 ,  C07D295/192 ,  C07D307/81 ,  C07D235/14 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D213/38 ,  C07D487/08 ,  C07D471/10 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

摘要： The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them.
In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula -CO-, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.

摘要翻译： 本发明提供具有优异的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。 即，它提供由下式表示的化合物，其盐或它们的水合物。 式中，Ar表示可以具有取代基的5〜14元芳香环等。 环A表示选自哌嗪，高哌嗪，哌啶等的任意一个环; 环B表示任选取代的C3-14烃环等; E表示单键，由式-CO-表示的基团等; X表示单键，氧原子等; R 1表示氢原子，卤素原子，羟基等; 和D 1，D 2，W 1和W 2彼此相同或不同，并且各自表示单键或任选取代的C 1-6亚烷基链。