摘要:
Verbindungen der Formel und die punktierten Linien fakultative zusätzliche C-C-Bindungen mit E- oder Z-Konfiguration bedeuten und die übrigen Symbole die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon haben mucosa-protektive und magensäuresekretionshemmende Eigenschaften und können zur Behandlung von Ulcus ventriculi und/oder duodeni verwendet werden. Sie sind neu, mit Ausnahme von 10-Hydroxy-3,7,11-trimethyl-2,6,11-dodecatriensäure und 3,7,11-Trimethyl-2,6,11-dodecatrien-1,10-diol. Sie können zu galenischen Darreichungsformen verarbeitet und nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.
摘要:
Es wird die Hersellung von optisch aktiven, bifunktionellen Verbindungen der allgemeinen Formel worin R geschütztes Hydroxymethyl, geschütztes Formyl oder Alkoxycarbonyl und R 1 eine Gruppe der Formel oder -CH 2 -CH=NR 2 darstellen, wobei R 2 und R 3 niederes Alkyl oder Cycloalkyl oder R 2 und R 3 zusammen mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring darstellen, durch Isomerisierung von Verbindungen der allgemeinen Formel worin R, R 2 und R 3 die obige Bedeutung haben und R 3 zusätzlich Wasserstoff bedeuten kann, beschrieben. Die Verbindungen der Formel I sind potentielle Zwischenprodukte in der Herstellung von u.a. natürlichem Vitamin E und natürlichem Vitamin K 1 .
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandion durch Oxidation von Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon, wobei die Oxidation mit einem festen Alkali- oder Erdalkalimetallhypochlorit in organischer Phase durchgeführt wird.
摘要:
Verbindungen der Formel und die punktierten Linien fakultative zusätzliche C-C-Bindungen mit E- oder Z-Konfiguration bedeuten und die übrigen Symbole die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon haben mucosa-protektive und magensäuresekretionshemmende Eigenschaften und können zur Behandlung von Ulcus ventriculi und/oder duodeni verwendet werden. Sie sind neu, mit Ausnahme von 10-Hydroxy-3,7,11-trimethyl-2,6,11-dodecatriensäure und 3,7,11-Trimethyl-2,6,11-dodecatrien-1,10-diol. Sie können zu galenischen Darreichungsformen verarbeitet und nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.