公开(公告)号：EP1999143B1

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：EP07753276.0

申请日：2007-03-16

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti

发明人： MARSH, Donald J. ,  PESSI, Antonello ,  BEDNAREK, Maria A. ,  BIANCHI, Elisabetta ,  INGALLINELLA, Paolo ,  PEIER, Andrea M.

IPC分类号： C07K14/43 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  A61K47/543 ,  A61K47/554 ,  A61K47/60

摘要： Neuromedin U receptor agonists for use in the treatment of metabolic disorders such as obesity and diabetes are disclosed.

公开(公告)号：EP3394091A2

公开(公告)日：2018-10-31

申请号：EP16873641.1

申请日：2016-12-05

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： PALANI, Anandan ,  CARRINGTON, Paul, E. ,  PESSI, Antonello ,  LAHM, Armin ,  BIANCHI, Elisabetta ,  DEMARTIS, Anna

IPC分类号： C07K14/605 ,  C07K14/575 ,  C07K14/435

CPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  C07K14/575

摘要： Co-agonists of the glucagon and GLP-1 receptors are described.

公开(公告)号：EP3377521A2

公开(公告)日：2018-09-26

申请号：EP16860542.6

申请日：2016-10-21

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： PALANI, Anandan ,  NARGUND, Ravi ,  CARRINGTON, Paul, E. ,  SAWYER, Tomi ,  DENG, Qiaolin ,  PESSI, Antonello ,  BIANCHI, Elisabetta ,  ORVIETO, Federica

IPC分类号： C07K14/605 ,  C07K14/705 ,  A61K38/00 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/12 ,  C12N15/10

CPC分类号： C07K14/435 ,  A61K38/00 ,  A61K38/28 ,  C07K14/605 ,  A61K2300/00

摘要： Long-acting co-agonists of the glucagon and GLP-1 receptors are described.

公开(公告)号：EP2398483B1

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：EP09840594.7

申请日：2009-12-18

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L. ,  Indiana University Research&Technology Corporation

发明人： CARRINGTON, Paul, E. ,  EIERMANN, George, J. ,  MARSH, Donald, J. ,  METZGER, Joseph. M. ,  POCAI, Alessandro ,  SINHA ROY, Ranabir ,  BIANCHI, Elisabetta ,  INGALLINELLA, Paolo ,  PESSI, Antonello ,  SANTOPRETE, Alessia ,  CAPITO, Elena ,  DIMARCHI, Richard ,  WARD, Brian

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/605 ,  C07K14/575

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00 ,  C07K14/575

公开(公告)号：EP1755667B1

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：EP05804850.5

申请日：2005-05-27

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L.

发明人： BIANCHI, Elisabetta ,  PESSI, Antonello ,  GELEZIUNAS, Romas ,  BRAMHILL, David

IPC分类号： A61K39/12 ,  G01N33/68 ,  C07K14/005

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16134 ,  G01N2333/16 ,  G01N2500/02

公开(公告)号：EP2170947A2

公开(公告)日：2010-04-07

申请号：EP08779751.0

申请日：2008-06-18

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

发明人： BIANCHI, Elisabetta ,  PESSI, Antonello ,  INGENITO, Raffaele ,  WANG, Jun ,  CARBALLO-JANE, Ester ,  CHANG, Ching, H.

IPC分类号： C07K14/775

CPC分类号： C07K14/775 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to peptide mimetics for treating disorders associated with hypercholesterolemia and cardiovascular disease. In particular, the invention relates to peptides that mimic the activity of apolipoprotein A-I (Apo AI).

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗与高胆固醇血症和心血管疾病相关的病症的肽模拟物。 特别地，本发明涉及模拟载脂蛋白A-1（Apo AI）活性的肽。

公开(公告)号：EP3209682A1

公开(公告)日：2017-08-30

申请号：EP15790398.0

申请日：2015-10-22

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： CARRINGTON, Paul, E. ,  DENG, Qiaolin ,  NARGUND, Ravi ,  PALANI, Anandan ,  TUCKER, Thomas Joseph ,  WU, Chengwei ,  BIANCHI, Elisabetta ,  ORVIETO, Federica ,  PESSI, Antonello

IPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28

CPC分类号： A61K38/28 ,  A61K38/26 ,  C07K14/605 ,  A61K2300/00

摘要： Described are peptide analogs of glucagon, which have been modified to be resistant to cleavage and inactivation by dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to increase in vivo half-life of the peptide analog while enabling the peptide analog to have relatively balanced agonist activity at the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor and the glucagon (GCG) receptor, and the use of such GLP-1 receptor/GCG receptor co-agonists for treatment of metabolic disorders such as diabetes, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and obesity

摘要翻译： 描述了胰高血糖素的肽类似物，其已经被修饰以抵抗二肽基肽酶IV（DPP-IV）的切割和失活并且增加肽类似物的体内半衰期，同时使肽类似物具有相对平衡的激动剂活性 对胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体和胰高血糖素（GCG）受体的应用，以及此类GLP-1受体/ GCG受体共激动剂用于治疗代谢病症例如糖尿病，非酒精性脂肪肝 疾病（NAFLD），非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肥胖。

公开(公告)号：EP2398483A1

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：EP09840594.7

申请日：2009-12-18

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. ,  Indiana University Research&Technology Corporation

发明人： CARRINGTON, Paul, E. ,  EIERMANN, George, J. ,  MARSH, Donald, J. ,  METZGER, Joseph. M. ,  POCAI, Alessandro ,  SINHA ROY, Ranabir ,  BIANCHI, Elisabetta ,  INGALLINELLA, Paolo ,  PESSI, Antonello ,  SANTOPRETE, Alessia ,  CAPITO, Elena ,  DIMARCHI, Richard ,  WARD, Brian

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00 ,  C07K14/575

摘要： Peptide analogs of oxyntomodulin (OXM, glucagon-37), which have been modified to be resistant to cleavage and inactivation by dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to increase in vivo half-life of the peptide analog while enabling the peptide analog to act as a dual GLP-1/glucagon receptor (GCGR) agonist, are described. The peptide analogs are useful for treatment of metabolic disorders such as diabetes and obesity.