公开(公告)号：EP3131897A1

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：EP15780578.9

申请日：2015-04-10

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

Inventor： SAKURADA, Isao ,  HIRABAYASHI, Tomokazu ,  MAEDA, Yoshitaka ,  NAGASUE, Hiroshi ,  MIZUNO, Takashi ,  XU, Jiayi ,  ZHANG, Ting ,  SMITH, Cameron ,  PARKER, Dann

IPC: C07D413/14 ,  C07D261/20 ,  C07D207/02

CPC classification number: C07D413/14 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K45/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

Abstract: In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

Abstract translation: 在其许多实施方案中，本发明提供了由式（I）表示的新一类苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或包含一种或多种所述化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物的药物组合物，以及使用 所述化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维变性。

公开(公告)号：EP3131896A1

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：EP15779184.9

申请日：2015-04-10

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

Inventor： SAKURADA, Isao ,  HIRABAYASHI, Tomokazu ,  MAEDA, Yoshitaka ,  NAGASUE, Hiroshi ,  MIZUNO, Takashi ,  XU, Jiayi ,  ZHANG, Ting ,  SMITH, Cameron ,  PARKER, Dann

IPC: C07D413/14 ,  C07D261/20 ,  C07D207/02

CPC classification number: A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D209/52 ,  C07D261/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

Abstract: In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

Abstract translation: 在其许多实施方案中，本发明提供了一类由式（I）表示的新型苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或包含一种或多种所述化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物的药物组合物，以及使用 所述化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化改变。

公开(公告)号：EP3131896B1

公开(公告)日：2019-01-30

申请号：EP15779184.9

申请日：2015-04-10

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp. ,  Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

Inventor： SAKURADA, Isao ,  HIRABAYASHI, Tomokazu ,  MAEDA, Yoshitaka ,  NAGASUE, Hiroshi ,  MIZUNO, Takashi ,  XU, Jiayi ,  ZHANG, Ting ,  SMITH, Cameron ,  PARKER, Dann

IPC: C07D413/14 ,  C07D261/20 ,  C07D207/02 ,  A61K31/439

公开(公告)号：EP2632269A1

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：EP11836937.0

申请日：2011-10-25

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp.

Inventor： LU, Zhijian ,  CHEN, Yi-Heng ,  SMITH, Cameron ,  LI, Hong ,  THOMPSON, Christopher, F. ,  SWEIS, Ramzi ,  SINCLAIR, Peter ,  KALLASHI, Florida ,  HUNT, Julianne ,  ADAMSON, Samantha, E. ,  DONG, Guizhen ,  ONDEYKA, Debra, L. ,  QIAN, Xiaoxia ,  SUN, Wanying ,  VACHAL, Petr ,  ZHAO, Kake

IPC: A01N43/76 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D491/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K2300/00

Abstract: CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A
3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

公开(公告)号：EP2632269B1

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：EP11836937.0

申请日：2011-10-25

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp.

Inventor： LU, Zhijian ,  CHEN, Yi-Heng ,  SMITH, Cameron ,  LI, Hong ,  THOMPSON, Christopher, F. ,  SWEIS, Ramzi ,  SINCLAIR, Peter ,  KALLASHI, Florida ,  HUNT, Julianne ,  ADAMSON, Samantha, E. ,  DONG, Guizhen ,  ONDEYKA, Debra, L. ,  QIAN, Xiaoxia ,  SUN, Wanying ,  VACHAL, Petr ,  ZHAO, Kake

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06

CPC classification number: C07D491/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：EP2348859B1

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：EP09818237.1

申请日：2009-09-21

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp.

Inventor： MILLS, Sander, G. ,  ALI, Amjad ,  SMITH, Cameron

IPC: A01N43/76 ,  A61K31/42 ,  C07C219/22

CPC classification number: A61K31/42 ,  C07C219/22 ,  C07C219/28 ,  C07C229/36 ,  C07C329/06 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094

公开(公告)号：EP2348859A1

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：EP09818237.1

申请日：2009-09-21

Applicant: Merck Sharp & Dohme Corp.

Inventor： MILLS, Sander, G. ,  ALI, Amjad ,  SMITH, Cameron

IPC: A01N43/76 ,  A61K31/42

CPC classification number: A61K31/42 ,  C07C219/22 ,  C07C219/28 ,  C07C229/36 ,  C07C329/06 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/094

Abstract: The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

Abstract translation: 式I的化合物是具有中心恶唑烷酮环的CETP抑制剂的前药。 通过消除HX，在给予患者后，化合物环化形成恶唑烷酮环。