利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

15 条记录 (耗时 0.01 秒)

    Acyl derivatives of hydroxy pyrimidines
    1.
    发明公开
    Acyl derivatives of hydroxy pyrimidines 失效
    酰基衍生物羟基嘧啶酮。

    公开(公告)号：EP0319170A2

    公开(公告)日：1989-06-07

    申请号：EP88310862.3

    申请日：1988-11-17

    申请人： PFIZER INC.

    发明人： Walker, Frederick Judson ,  Lamattina, John Lawrence

    IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D409/12 ,  A61K31/505

    CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D409/12 ,  C07D417/06

    摘要： Acyl derivatives of 2-Amino-4-substituted-5-­hydroxy pyrimidines, which may be 6-substituted, and derivatives thereof are disclosed. The compounds are inhibitors of leukotriene synthesis and are, therefore, useful for the treatment of pulmonary, inflammatory, dermatological, allergic and cardiovascular diseases. The compounds are also cytoprotective and therefore, useful in the treatment of peptic ulcers.

    摘要翻译： 公开了可以是6-取代的2-氨基-4-取代-5-羟基嘧啶的酰基衍生物及其衍生物。 这些化合物是白三烯合成的抑制剂，因此可用于治疗肺，炎症，皮肤病，过敏性和心血管疾病。 这些化合物也是细胞保护性的，因此可用于治疗消化性溃疡。

    Hydroxy and alkoxy pyrimidines
    2.
    发明公开
    Hydroxy and alkoxy pyrimidines 失效
    羟基 - 和烷氧基嘧啶。

    公开(公告)号：EP0210044A2

    公开(公告)日：1987-01-28

    申请号：EP86305466.4

    申请日：1986-07-16

    申请人： PFIZER INC.

    发明人： Lamattina, John Lawrence ,  Walker, Frederick J.

    IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/505

    CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

    摘要： 2-Amino-4-substituted-5-(hydroxy or alkoxy)-pyrimidines, which may be 6-substituted, and derivatives thereof are inhibitors of leukotriene synthesis and are therefore useful for the treatment of pulmonary, inflammatory, allergic and cardiovascular diseases. The compounds are also cytoprotective and therefore useful in the treatment of peptic ulcers.

    摘要翻译： 可以是6-取代的2-氨基-4-取代-5-（羟基或烷氧基）嘧啶及其衍生物是白细胞三烯合成的抑制剂，因此可用于治疗肺，炎症，变态反应和心血管疾病。 化合物也是细胞保护性的，因此可用于治疗消化性溃疡。

    Improved formulation of antiinflammatory drugs
    3.
    发明公开
    Improved formulation of antiinflammatory drugs 失效
    改善抗炎药物的配方

    公开(公告)号：EP0178121A3

    公开(公告)日：1988-10-05

    申请号：EP85307055

    申请日：1985-10-02

    申请人： PFIZER INC.

    发明人： Lamattina, John Lawrence

    IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/54 ,  A61K31/405

    CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/54 ,  A61K31/405 ,  A61K2300/00

    摘要： An improved antiinflammatory composition and method of treating inflammation which employs a combination of an antiinflammatory agent (e.g. indomethacin or an oxicam) with a histamine-H 2 antagonist selected from the group consisting of 2-guanidino-4-(4-imidazolyl)thiazole, 2-guanidino-4-(2-methyl-4-imidazolyl)thiazofe, 2-(N-benzyl-N'-guanidino)-4-(2--methyl-4-imidazolyl)thiazole, 2-(N-pentyl-N'-guanidino)-4-(2--methyl-4-imidazolyl)thiazole and 2-guanidino-4-[2-hexyt- aminol-4-imidazolyl]thiazole.

    2-[(2-Pyridyl)methylsulfinyl]thienoimidazoles and related compounds as antiulcer agents
    7.
    发明公开
    2-[(2-Pyridyl)methylsulfinyl]thienoimidazoles and related compounds as antiulcer agents 失效
    2-¬（2-吡啶基）甲基亚磺酰基噻吩并咪唑和verwandte Verbindungen als Antiulkusmittel

    公开(公告)号：EP0237248A2

    公开(公告)日：1987-09-16

    申请号：EP87301828.7

    申请日：1987-03-03

    申请人： PFIZER INC.

    发明人： Lamattina, John Lawrence ,  McCarthy, Peter Andrew

    IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/425

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： Antiulcer compounds of the formula
    where R¹ is optionally substituted 2-(thieno[3,4-d]-­imidazolyl) or 2-(thieno[2,3-d]imidazolyl) and R² is optionally substituted 2-pyridyl, 2-quinolyl or 4-thiazolyl; and corresponding intermediate sulfides, also useful as gastric acid antisecretory agents.

    摘要翻译： 其中R 1是任选取代的2-（噻吩并[3,4-d] - 咪唑基）或2-（噻吩并[2,3-d]咪唑基）和R 2的式CHEM的抗溃疡化合物是 任选取代的2-吡啶基，2-喹啉基或4-噻唑基; 和相应的中间体硫化物，也可用作胃酸抗分泌剂。