摘要:
Le clonage in vitro d'un gène pour un inhibiteur de ribonucléase placentaire humain peut être obtenu par des techniques d'ADN de recombinaison. Le procédé décrit permet d'obtenir le gène codant l'inhibiteur de ribonucléase placentaire humain, l'expression de ce produit dans une cellule hôte et la purification du produit. Un vecteur qui contient une séquence de gènes d'ADN codé codant pour l'inhibiteur de ribonucléase placentaire humain est également décrit, ainsi qu'un hôte qui est compatible avec le vecteur et qui contient ce dernier. La séquence de gènes de l'inhibiteur de ribonucléase placentaire humain est également présentée.
摘要:
Processes are disclosed using the depolymerization of a nucleic acid hybrid to qualitatively and quantitatively analyze for the presence of a predetermined endogenous nucleic acid. Applications of those processes include the detection of single nucleotide polymorphisms, identification of single base changes, speciation, determination of viral load, genotyping, medical marker diagnostics, and the like.
摘要:
The in vitro cloning of a gene for human placental ribonuclease inhibitor may be obtained by recombinant DNA technology. The method described obtains the gene encoding human placental ribonuclease inhibitor, the expression of that product in a host cell, and the refolding and purifying of the product. A vector which includes an encoded DNA gene sequence coding for human placental ribonuclease inhibitor is also described, as well as a host that is compatible with and contains the vector. The gene sequence of the human placental ribonuclease inhibitor is also presented.