公开(公告)号：EP3037530B1

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：EP14199893.0

申请日：2014-12-22

申请人： SANDOZ AG

发明人： Holzmann, Johann ,  Fuchs, Michael ,  Achmüller, Clemens ,  Toll, Hansjörg

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： C12N15/67 ,  C12N15/1072 ,  C12N15/70 ,  C12N2015/8518 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6869

公开(公告)号：EP2975050A1

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：EP14177696.3

申请日：2014-07-18

申请人： SANDOZ AG

发明人： Rupprechter, Alfred ,  Fuchs, Michael ,  Lamanna, William ,  Holzmann, Johann ,  Posch, Christoph ,  Toll, Hansjörg ,  Mayer, Robert

IPC分类号： C07K14/715 ,  C07K1/16

CPC分类号： C12Q1/37 ,  C07K14/7151 ,  C07K2319/30 ,  G01N21/33 ,  G01N33/6863 ,  G01N2333/70578 ,  G01N2440/20

摘要： The present invention is directed to methods for determining the relative amount of wrongly disulphide bridged TNFR2:Fc in a sample of TNFR2:Fc, a fusion protein which is used in a variety of therapeutic applications. In addition, the invention pertains to a method for purifying TNFR2:Fc using said method for determining the percentage of wrongly disulphide bridged TNFR2:Fc, and to TNFR2:Fc compositions obtained thereby.

摘要翻译： 本发明涉及用于确定TNFR2：Fc样品中错误二硫键桥连的TNFR2：Fc的相对量的方法，其用于多种治疗应用中的融合蛋白。 此外，本发明涉及使用所述用于确定错误二硫键桥连的TNFR2：Fc的百分比以及由此获得的TNFR2：Fc组合物来纯化TNFR2：Fc的方法。

公开(公告)号：EP2975050B1

公开(公告)日：2019-05-29

申请号：EP14177696.3

申请日：2014-07-18

申请人： SANDOZ AG

发明人： Rupprechter, Alfred ,  Fuchs, Michael ,  Lamanna, William ,  Holzmann, Johann ,  Posch, Christoph ,  Toll, Hansjörg ,  Mayer, Robert

IPC分类号： C07K14/715 ,  C07K1/16

公开(公告)号：EP3037530A1

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：EP14199893.0

申请日：2014-12-22

申请人： SANDOZ AG

发明人： Holzmann, Johann ,  Fuchs, Michael ,  Achmüller, Clemens ,  Toll, Hansjörg

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： C12N15/67 ,  C12N15/1072 ,  C12N15/70 ,  C12N2015/8518 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6869

摘要： Amino acid residue misincorporations are necessarily found in sequence variants at low concentrations in admixture with expressed polypeptides, resulting from one or more base mismatches within codons susceptible to amino acid residue misincorporation during transcription and/or translation. The invention provides a method of optimizing the coding sequences of a polynucleotide that encodes a polypeptide, wherein at least one codon is susceptible to amino acid residue misincorporation. The method of the invention can be used to reverse-engineer an unknown coding sequence, which encodes the same polypeptide, but differs in said at least one codon from the known coding sequence. The method can further be used to alter the immunogenic potential of an expressed polypeptide. Thus, the invention is useful in engineering optimized polynucleotides encoding polypeptides.

摘要翻译： 必须在低浓度的序列变体中以与表达的多肽混合的序列变体中发现氨基酸残基错配菌株，其由在转录和/或翻译期间对氨基酸残基错配进行敏感的密码子内的一个或多个碱基错配产生。 本发明提供了一种优化编码多肽的多核苷酸的编码序列的方法，其中至少一个密码子易受氨基酸残基错配。 本发明的方法可用于逆转编码相同多肽的未知编码序列，但在所述至少一个密码子与已知编码序列中不同。 该方法还可用于改变表达多肽的免疫原性潜力。 因此，本发明可用于工程化编码多肽的优化多核苷酸。