公开(公告)号：EP1477490A4

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：EP03707009

申请日：2003-02-24

申请人： TEIJIN LTD

发明人： KATAOKA KENICHIRO ,  KOSUGI TOMOMI ,  ISHII TOSHIHIRO ,  TAKEUCHI TAKAHIRO ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  NAKANO AKIRA ,  YAMAMOTO YOJI ,  YOSHIOKA NOBORU

IPC分类号： A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/14 ,  A61K31/551 ,  C07D487/04 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07D487/14

摘要： A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivative represented by the formula (I) or a medically acceptable salt of the derivative. The derivative or salt is useful as a GSK-3 inhibitor.

公开(公告)号：EP1043311A4

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：EP98954748

申请日：1998-11-19

申请人： TEIJIN LTD

发明人： TAKANO YASUNOBU ,  NAKADA TOMOHISA ,  HARA TAKAYUKI ,  SUGIURA SATOSHI ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  TAKARADA REIKO ,  TAKAZAWA YOSHIHARU

IPC分类号： C07C257/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  A61K31/155 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  C07D209/14 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C257/18 ,  C07C2602/46 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73

摘要： Biphenylamidine derivatives represented by general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, both being novel compounds functioning as clinically applicable Fxa inhibitors.

摘要翻译： 由通式（1）表示的联苯基脒衍生物或其药学上可接受的盐，两者都是用作临床适用的Fxa抑制剂的新化合物。

公开(公告)号：EP1201235A4

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：EP00950027

申请日：2000-08-07

申请人： TEIJIN LTD

发明人： SUGIURA SATOSHI ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  SUWA YORIMASA ,  ARAI TAKAMI ,  SAKURAI KATSUTOSHI ,  YOSHIOKA NOBORU ,  TANOKURA AKIRA ,  SUZUKI JUN

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5585 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  C07C215/42 ,  C07C233/18 ,  C07C233/72 ,  C07C235/30 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/91 ,  C07D307/93 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/133 ,  A61K31/13 ,  A61K31/34 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  C07C211/00 ,  C07D207/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/10 ,  C07D307/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/5585 ,  C07B2200/07 ,  C07C215/42 ,  C07C233/18 ,  C07C233/72 ,  C07C235/30 ,  C07C2602/22 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/91 ,  C07D307/93 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12

摘要： Compounds represented by general formula (1); and neuropathy improvers containing the same as the active ingredient: wherein G is a group represented by the general formula (G1) or the like: [wherein R4 is hydrogen, acyl, or the like; W is a single bond, alkylene, or the like; m is 0 or 1; R?5 and R6¿ are each hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or the like; and R7 is hydrogen, acyl, alkoxycarbonyl, or the like]; A2 is a single bond, -O-, -NR3-, or -S(=O)¿n?-; A?1 and A3¿ are each a single bond, an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, a heterocyclic group, phenylene, or the like; A4 is a single bond, carbonyl, an aliphatic hydrocarbon group, or the like; and R?1 and R2¿ are each hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl, a heterocyclic group, or the like, these groups being each optionally substituted.

摘要翻译： 由下式表示的化合物和具有所述化合物作为活性成分的神经损伤补救剂。 ÄG代表G1，如下所示 R 4表示氢原子和酰基，W表示单键和亚烷基，m表示0或1，R 5和R 6表示氢原子 脂族烃基，脂环族烃基，芳族烃基和杂环基，R 7表示氢原子，酰基和烷氧基羰基。 A 2表示单键，-O-，-NR 3 - 和-S（= O）n - ，A 1和A 3表示单键，脂族烃基，脂环族烃基 ，杂环基和亚苯基，A 4表示单键，羰基和脂族烃基。 R 1和R 2表示氢原子，烷基，环烷基，苯基和杂环基。 前面提到的官能团可以被替代

公开(公告)号：EP0778269A4

公开(公告)日：1997-10-22

申请号：EP96917706

申请日：1996-06-17

申请人： TEIJIN LTD

发明人： KATAOKA KENICHIRO ,  MINOSHIMA TORU ,  SHIOTA TATSUKI ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  HADA TAKAHIKO ,  TANAKA HIROKO ,  MORITA TAKUYA ,  ENDO NORIAKI

IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557

CPC分类号： C07C405/0033 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016

摘要： Prostaglandins represented by general formula (I), (II) or (III) and inhibitors of cell migration induced by a chemokine which comprise the compound (I) or (II) as the active ingredient, wherein R represents C1-10 alkyl, C3-8 cycloalkyl, cyano, formyl, carboxy, (C1-5 alkyl)oxycarbonyl, C2-7 alkanoyl or C1-5 alkyl substituted by halogeno or phenyl; Z represents hydrogen or OR ; R and R represent each hydrogen, tri(C1-7 hydrocarbyl)-silyl or a group forming an acetal bond together with the oxygen atom of the hydroxyl group; R represents C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkylnyl, phenyl or C3-8 cycloalkyl; Y represents C1-5 alkyl or CO2R wherein R represents hydrogen, C1-10 alkyl, C2-10 alkenyl or a cation; X represents methylene or oxygen, W represents sulfur, sulfinyl or methylene; V represents sulfur or sulfinyl; W represents sulfur or methylene; and - - - represents a double or single bond.

公开(公告)号：EP1477489A4

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：EP03707008

申请日：2003-02-24

申请人： TEIJIN LTD

发明人： KATAOKA KENICHIRO ,  KOSUGI TOMOMI ,  ISHII TOSHIHIRO ,  TAKEUCHI TAKAHIRO ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  NAKANO AKIRA ,  UNOKI GEN ,  YAMAMOTO MASANORI ,  SAKAI YURI

IPC分类号： A61P3/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04

摘要： (I) Pyrrolo[3,2-d] pyrimidine derivatives represented by the above general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Because of having a GSK-3 inhibitory effect, these compounds are expected as being useful as remedies or preventives for diseases in which GSK-3 participates such as diabetes, diabetic complications, Alzheimer’s disease, neurodegenerative disease, depression and mania, traumatic brain injury, hair loss, inflammatory diseases, cancer and immunodeficiency.

摘要翻译： （I）由上述通式（I）表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。 由于具有GSK-3抑制作用，预计这些化合物可用作GSK-3参与的疾病例如糖尿病，糖尿病并发症，阿尔茨海默氏病，神经退行性疾病，抑郁症和躁狂症，创伤性脑损伤的治疗或预防， 脱发，炎性疾病，癌症和免疫缺陷。

公开(公告)号：EP1043310A4

公开(公告)日：2001-03-21

申请号：EP98954747

申请日：1998-11-19

申请人： TEIJIN LTD

发明人： HARA TAKAYUKI ,  NAKADA TOMOHISA ,  TAKANO YASUNOBU ,  SUGIURA SATOSHI ,  TSUTSUMI TAKAHARU ,  TAKAZAWA YOSHIHARU ,  TAKARADA REIKO

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/495 ,  A61K31/695 ,  A61P7/02 ,  C07C251/18 ,  C07C257/18 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/40 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D295/08 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C251/18 ,  C07C257/18 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/40 ,  C07D211/62

摘要： Biphenylamidine derivatives represented by general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, both being novel compounds functioning as clinically applicable Fxa inhibitors.