摘要:
The present invention relates to a method for the selection of organisms derepressed in the expression of primary or secondary metabolites, starting with a parent strain of this normally repressed organism, wherein: - said parent strain is transformed with a plasmid carrying a marker gene under the control of the DNA sequence involved in the regulation of the expression of said metabolite, - the strains thus transformed are subjected to a mutagenic treatment, and - the positive strains expressing said marker in the presence of said metabolite at a concentration totally repressing the expression of said marker in the transformed parent strain are selected, - from among these positive strains, the strains hyperproductive of metabolite are selected, optionally after they have been relieved of their plasmids.
摘要:
DNA coding for genetic information involved in the biosynthetic reacticn of biotin from desthiobiotin, derived from a bacterium of the genus Bacillus having biotin productivity; a recombinant vector having said DNA and a promoter both inserted therein; a microorganism transformed or transduced with said recombinant vector; and a process for producing biotin using said microorganism transformed or transduced.
摘要:
L'invention concerne un bloc d'expression d'une amyloglucosidase dans une levure, caractérisé en ce qu'il comporte : . le gène de l'amyloglucosidase dépourvu de tout ou partie de ses introns ; . la séquence d'ADN contenant les signaux assurant la transcription du gène de l'amyloglucosidase par la levure ; . une séquence codante contenant le signal nécessaire à l'export de l'amyloglucosidase mature dans le milieu extracellulaire. Plus particulièrement, l'invention concerne des blocs d'expression destinés à l'intégration dans le génome d'une levure industrielle. La présente invention s'étend à la cotransformation simultanée par des blocs d'expression de l'amyloglucosidase et de l'alphaamylase ainsi qu'à l'application à la fermentation, notamment la fermentation panaire.
摘要:
La présente invention concerne des vecteurs d'expression d'une protéine antigénique de la rage dans les cellules eucaryotes, caractérisés en ce qu'ils comportent au moins:
- une séquence d'ADN (1) codant pour ladite protéine antigénique de la rage, et - les éléments d'expression de cette séquence dans une cellule eucaryote.
Ces vecteurs peuvent être utilisés pour transformer des cellules eucaryotes afin de leur faire produire une glycoprotéine antigénique de la rage.