公开(公告)号：EP2666482A1

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：EP12733905.9

申请日：2012-01-16

申请人： The University of Tokyo ,  NanoCarrier Co., Ltd.

发明人： KATAOKA, Kazunori ,  CHRISTIE, Ronald James ,  NISHIYAMA, Nobuhiro ,  MIYATA, Kanjiro ,  FUKUSHIMA, Shigeto ,  MATSUMOTO, Yu ,  NOMOTO, Takahiro ,  KATO, Yasuki

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/10 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  C07K14/00 ,  C12N15/113

CPC分类号： A61K9/5031 ,  A61K9/107 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K38/193 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6455

摘要： The present invention provides a block copolymer applicable as a drug carrier capable of forming a stable complex with a nucleic acid and releasing the nucleic acid in cells. The block copolymer is represented by the following formula (1) or (2)


where: R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent; A represents a hydrophilic polymer chain; L 1 and L 3 each represent a linking group; B represents a cation-containing group; R 3 represents a side chain of any appropriate amino acid; z represents an integer of 5 to 500; x represents an integer of 40% or more of z; y represents an integer and may represent 0; z-x-y represents an integer and may represent 0; p represents an integer of 1 to 10; and q represents an integer of 1 to 10.

摘要翻译： 本发明提供了可用作能够与核酸形成稳定的复合物并在细胞中释放核酸的药物载体的嵌段共聚物。 嵌段共聚物由下式（1）或（2）表示，其中：R 1和R 2各自独立地表示氢原子或可具有取代基的碳原子数1〜12的直链或支链烷基; A表示亲水性聚合物链; L 1和L 3各自表示连接基团; B表示含阳离子基团; R 3表示任何合适的氨基酸的侧链; z表示5〜500的整数， x表示z的40％以上的整数。 y表示整数，可以表示0; z-x-y表示整数，可以表示0; p表示1〜10的整数， q表示1〜10的整数。

公开(公告)号：EP3072506A1

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：EP14863728.3

申请日：2014-11-21

申请人： The University of Tokyo ,  National University Corporation Tokyo Medical and Dental University

发明人： KATAOKA, Kazunori ,  ANRAKU, Yasutaka ,  NISHIYAMA, Nobuhiro ,  MIYATA, Kanjiro ,  ISHII, Takehiko ,  MATSUMOTO, Yu ,  FUKUSATO, Yu ,  MIZOGUCHI, Akihiro ,  YOKOTA, Takanori ,  KUWAHARA, Hiroya ,  NISHINA, Kazutaka ,  MIZUSAWA, Hidehiro

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  B01J13/00 ,  C08L77/00

CPC分类号： A61K47/60 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/127 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/44 ,  A61K47/543 ,  A61K47/549 ,  A61K47/554 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6455 ,  A61K47/6905 ,  A61K47/6907 ,  A61K47/6911 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/6093 ,  B01J13/02 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/10 ,  C07K2317/94 ,  C08G69/10 ,  C08G69/40 ,  C08G81/00

摘要： The present invention provides a vesicle, a conjugate, a composition comprising the vesicle or the conjugate, for use in delivering a drug to the brain, and a method for administering the same. The composition of the present invention is a composition for administration to a subject according to a dosing regimen, comprising a carrier for drug delivery, wherein the dosing regimen comprises administering the composition to a subject who has been fasted or caused to have hypoglycemia and inducing an increase in blood glucose level in the subject, and the carrier is modified at the outer surface thereof with a GLUT1 ligand.

摘要翻译： 本发明提供了囊泡，缀合物，其包含囊泡或缀合物，其用于将药物递送至脑的组合物，和用于管理其的方法。 本发明的组合物是用于施用于雅丁到的给药方案的受试者的组合物，其包含载体用于药物递送，worin的给药方案包括施用该组合物给谁已经禁食或导致具有低血糖和诱导在受试者 增加在受试者的血糖水平，和所述载体在所述外表面与GLUT1配体修饰物。