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    PEROXYACID MANUFACTURE
    1.
    发明公开
    PEROXYACID MANUFACTURE 失效
    制造过氧酸。

    公开(公告)号：EP0473637A1

    公开(公告)日：1992-03-11

    申请号：EP90907348.0

    申请日：1990-05-21

    申请人： Interox Chemicals Limited

    发明人： TROUGHTON, Nicholas, Arador ,  CARR, Graham ,  JAMES, Alun, Pryce 13 St. Michaels Road ,  WILLSON, Andrew, John

    IPC分类号： C07C407 ,  C07C409 ,  C07D209 ,  C11D3

    CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C407/00 ,  C07C407/003 ,  C07C409/24 ,  C07C409/40

    摘要： Dans une classe de procédés de fabrication d'acides de peroxyde organiques faiblement solubles, l'acide carbonique correspondant est mis en réaction avec le peroxyde d'hydrogène dans un milieu de réaction contenant une forte concentration d'acide sulfurique. La présence de tels composants dans le mélange réactif ainsi que le comportement des composants et la manière dont ils sont mis en contact peut se révéler aléatoire dans les procédés. Dans cette invention, les problèmes d'incertitude sont réduits ou éliminés premièrement par la dissolution de l'acide carbonique dans de l'acide sulfurique concentré, deuxièmement par la formation d'une solution acide de Caro contenant une quantité complémentaire d'acide sulfurique et de peroxyde d'hydrogène dans une fourchette prédéterminée, et ensuite par l'introduction d'une solution d'acide carbonique à un taux contrôlé dans la solution d'acide de Caro, souvent pendant une période allant de 30 à 90 minutes, avec un contrôle de l'agitation et de la température. Les compositions des deux solutions réactives sont précalculées en fonction l'une de l'autre de sorte que la valeur A (rapport du poids de l'acide sulfurique sur le poids combiné de celui-ci et de l'eau) augmente au cours de l'ajout de la solution d'acide carbonique ou bien reste la même ou augmente si la solution d'acide carbonique est relativement moins insoluble. De préférence, les solutions sont formulées pour fournir une valeur de A, à la fin de la période de réaction, qui se situe dans une fourchette d'environ 0,7 à 0,8, à une température d'environ 20 à 45°, la solution la plus soluble se rapprochant de l'extrémité la plus basse de chaque fourchette et la solution la moins soluble tendant vers l'extrémité la plus élevée de chaque fourchette. Le procédé est plus particulièrement adapté pour produire des acides carboniques diperoxy ou des acides mono-aliphatiques faiblement solubles comme l'acide peroxyanoïque ou l'acide diperoxydodécanédiodique ou pour des acides de peroxyde substitués à un groupe aromatique pour

    PURIFICATION OF HYDROGEN PEROXIDE
    2.
    发明公开
    PURIFICATION OF HYDROGEN PEROXIDE 失效
    过氧化氢的净化

    公开(公告)号：EP0467918A1

    公开(公告)日：1992-01-29

    申请号：EP90905609.0

    申请日：1990-04-06

    申请人： Interox Chemicals Limited

    发明人： FEASEY, Neil, David ,  MORRIS, Gareth, Wilmot 18 Delves Avenue Spital

    IPC分类号： C01B15

    CPC分类号： C01B15/013

    摘要： Pour répondre aux exigences requises par l'industrie électronique, le peroxyde d'hydrogène qu'elle utilise doit être purifié jusqu'à des teneurs très faibles en impuretés, généralement à des valeurs de quelques parties par milliard pour certaines impuretés, ou même encore plus basses. Toutefois, les procédés existants, ou bien sont dangereux, de par leur nature, du fait que du peroxyde d'hydrogène concentré vient en contact avec un concentrat d'agents de décomposition du métal de transition pour le peroxyde et qu'une résine de purification agit comme source de carbone, ou bien ne permettent pas d'atteindre la teneur souhaitée en impuretés. Le présent procédé de purification permet d'obtenir, pour la première fois, une suspension concentrée de particules d'oxyde stannique dans un milieu aqueux pouvant contenir du peroxyde d'hydrogène aqueux, en soumettant le mélange à une homogénéisation à haut pouvoir de cisaillement, en introduisant une quantité efficace de la dispersion dans la solution de peroxyde, puis en filtrant le mélange de manière à éliminer les particules l'oxyde stannique qui sont dès lors chargées d'impuretés ioniques et, en particulier, d'ions de métaux de transition. Une purification à de très basses teneurs en impuretés peut en conséquence être obtenue avec une sécurité accrue.

    摘要翻译： 为了满足电子行业的要求，其使用的过氧化氢必须纯化至非常低的杂质水平，通常对于一些杂质而言，其值为十亿分之几，或甚至更多 低音。 然而，由于浓缩的过氧化氢与用于过氧化物的过渡金属分解剂浓缩物和纯化树脂接触，所以现有方法或者本质上是危险的。 充当碳的来源，或没有达到期望的杂质含量。 本纯化方法提供了，在第一时间，氧化锡颗粒在含水介质中的浓缩的悬浮液，其可以含有过氧化氢水溶液，在高功率剪切对混合物进行均质化 将有效量的分散体引入过氧化物溶液中，然后过滤该混合物以除去二氧化锡颗粒，然后向其中加入离子杂质，特别是过渡金属离子。 。 因此可以在提高安全性的情况下实现非常低水平的杂质纯化。

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-SULFO-2-CHLOROBENZOIC ACID
    4.
    发明公开
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-SULFO-2-CHLOROBENZOIC ACID 失效
    用于生产磺化-2-氯苯甲酸。

    公开(公告)号：EP0434739A1

    公开(公告)日：1991-07-03

    申请号：EP89910650.0

    申请日：1989-09-12

    申请人： Interox Chemicals Limited

    发明人： DEAR, Kenneth, Michael ,  REEVE, Kevan, Michael ,  TURNER, Philip, James

    IPC分类号： C07C51 ,  C07C309

    CPC分类号： C07C309/58

    摘要： Procédé en plusieurs étapes consistant à transfomer un 2-chloro-4-sulphotoluène (SCT) en acide 2-chloro-4-sulphobenzoïque (SCUBA). La première étape (a) comprend un procédé S1 de bromuration pour la chaîne latérale sélective de SCT en 2-chloro-4-sulphodibromotoluène (SCDBT) ou 2-chloro-4-sulpho-bromotoluène (SCMBT) par la mise en contact du produit de départ avec du brome dans du chloroforme ou du trichloroéthane et par irradiation du mélange avec de la lumière qui dissocie le brome. Vient ensuite la deuxième étape (b) qui comprend le processus S2, où l'on hydrolyse le produit de S1 à une température élevée après la séparation du dissolvant organique jusqu'à obtenir l'alcool correspondant (SCOL) ou de l'aldéhyde (SCAB). Dans la dernière étape (c), on oxyde le produit de S2 pour obtenir le SCUBA, soit par oxidation avec un peroxyacide, que l'on a éventuellement produit in situ, à condition que l'on ait enlevé auparavant dans le processus S3 le bromure/le brome de la solution aqueuse, soit par oxidation avec du brome, produit in situ de préférence dans le processus S5 par oxidation de bromure résiduel avec du péroxide hydrogène, opération qui sera ensuite suivie du processus S3 pour enlever le brome/le bromure. La combinaison dans l'ordre des procédés S1, S2, S5 et S3 fournit un cycle de processus à boucle fermée qui recycle le réactif dangereux pour l'environnement qu'est le brome.

    Stabilisation of acidic hydrogen peroxide solutions
    8.
    发明公开
    Stabilisation of acidic hydrogen peroxide solutions 失效
    酸性过氧化氢溶液的稳定性

    公开(公告)号：EP0219945A3

    公开(公告)日：1988-11-30

    申请号：EP86306561

    申请日：1986-08-26

    申请人： Interox Chemicals Limited

    发明人： McDonogh, Colin Frederick ,  Mobbs, David Barry

    IPC分类号： C23G01/10 ,  C23F03/06 ,  C01B15/037

    CPC分类号： C23F3/06 ,  C01B15/037 ,  C23G1/02

    摘要： Unless aqueous acidic hydrogen peroxide solutions are stabilised, an excessive rate of decomposition of hydrogen peroxide precludes their use for treatment of metal surfaces, such as of copper and copper alloys, during which use substantial concentrations of decomposition catalysts build-­up in solution. Regular monitoring of the solutions for residual stabiliser content would demand sophisticated analytical equipment beyond the reach of many users. The invention provides a stabiliser in the form of a block of sparingly soluble material, whereby monitoring can be simply and readily effected visually or by a simple electrical or mechanical detection system. For copper/copper alloys preferred stabilisers are p-hydroxybenzoic acid and triphenyl carbinol.

    Oxidation process
    9.
    发明公开
    Oxidation process 失效
    氧化工艺

    公开(公告)号：EP0127357A3

    公开(公告)日：1988-01-07

    申请号：EP84303184

    申请日：1984-05-11

    申请人： Interox Chemicals Limited

    发明人： Broome, Andrew David John

    IPC分类号： C22B11/04 ,  C01B19/00 ,  C22B03/00

    CPC分类号： C22B11/04 ,  C01B19/00 ,  C01P2006/80

    摘要： Anodic slimes obtained from electrowinning copper often contain selenium, tellurium and gold and/or platinum group metals. Pyrometallurgical techniques require close control to avoid emission of highly toxic selenium, and the known hydrometallurgical technique suffers from the disadvantage of oxidising at least a substantial proportion of the selenium/tellurium to the IV oxidation state from which they have to be reduced before separation can occur. The present invention provides a convenient hydrometallurgical process for oxidising selenium and tellurium direct to the +IV oxidation state using dilute, mildly acidic aqueous hydrogen peroxide, preferably in an amount of from 150% to 300% of the stoichiometric amount, and at a concentration of 5 to 15% w/w obtained by diluting stabilised concentrated hydrogen peroxide. The selenium and tellurium can subsequently be separated using appropriate pH control and sulphur dioxide reduction.

    摘要翻译： 从电解铜获得的阳极泥通常含有硒，碲和金和/或铂族金属。 火法冶金技术需要密切控制以避免高毒性硒的排放，而已知的湿法冶金技术的缺点是将至少相当比例的硒/碲氧化成IV氧化状态，在这种状态下必须将其还原，才能发生分离 。 本发明提供了一种方便的湿法冶金方法，用于使用稀释，弱酸性的过氧化氢水溶液将硒和碲直接氧化成+ IV氧化态，优选以化学计量量的150％至300％ 通过稀释稳定的浓缩过氧化氢获得5至15％w / w。 随后可以使用适当的pH值控制和二氧化硫还原来分离硒和碲。