公开(公告)号：EP1616856B1

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：EP04714032.2

申请日：2004-02-24

申请人： NRL Pharma, Inc.

发明人： KITAHARA, Takeshi ,  WATANABE, Hidenori ,  ANDO, Kunio

IPC分类号： C07C403/18 ,  C07D307/32

CPC分类号： C07D307/32 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07C403/14 ,  C07C403/18 ,  C07C2601/14

摘要： A novel imino compound is synthesized by mixing and reacting ascochlorin, its analog or its derivative with a compound having a primary amino group in the presence/absence of a basic catalyst. The novel imino compound thus synthesized is a ligand which activates nuclear receptor superfamily such as retinoid orphan receptor (RXR), peroxiosme proliferator activated receptor (PPAR) and steroid receptor (PXR) and shows an effect of promoting the transcription of a drug-metabolizing enzyme CYP7A1. It has therapeutic effects on diseases such as life style-related diseases, chronic inflammation and cancer.

公开(公告)号：EP0751125A1

公开(公告)日：1997-01-02

申请号：EP96109672.4

申请日：1996-06-17

申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： John, Michael, Dr. ,  Siegel, Wolfgang, Dr.

IPC分类号： C07C403/20 ,  C07C403/18 ,  C07D311/72 ,  C07C401/00 ,  C07H13/04 ,  A61K31/20 ,  A61K31/07 ,  A61K31/595 ,  A61K31/355 ,  A61K31/70

CPC分类号： A61K31/7024 ,  A61K31/196 ,  A61K31/203 ,  A61K31/215 ,  A61K31/232 ,  A61K31/355 ,  A61K31/592 ,  C07B2200/09 ,  C07C401/00 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07D311/72 ,  C07H13/04

摘要： Ester und Amide der 9(Z)-Retinsäure zur Behandlung von Carcinomen, neue 9(Z)-Retinsäurederivate, Pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend als antikrebswirksame Wirkstoffe Ester und Amide der 9(Z)-Retinsäure sowie die Verwendung von Estern und Amiden der 9(Z)-Retinsäure zur Behandlung und Prophylaxe von Carcinomen.

摘要翻译： 酯和酰胺衍生物的使用。 涉及用于治疗癌症的具有式（I）的9（Z） - 维甲酸。 Y = -OC（R1）2COR2（a）; 一个gp 例如 （双）; R1 = H，1-20C烷基或1-20C烷酰基; R 2 = 1-4C烷基，-CH 2 OH，-N（R 3）2，-CH 2 -O-CO-R 3，或可以是n-取代的吡咯基环的苯基，吡啶基，呋喃基，噻吩基。 （n = 0-5）X; R3 = H或1-4C烷基; X = H，F，Cl，Br，I，OH，OR3，NH2，NO2，CN，NHR3，N（R3）2，SH，SR3，-O-CO-R3，-CO-R3，CHO或COOR3。 CPDS。 （I）是新的，其中Y =例如 （b） - （i）或gp。 （t）其中C'= COOMe或CH2COMe。

公开(公告)号：EP2644618A1

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：EP12195556.1

申请日：2008-02-08

申请人： Tranzyme Pharma, Inc.

发明人： Hoveyda, Hamid ,  Fraser, Graeme ,  Beauchemin, Sophie ,  Brassard, Martin ,  Drutz, David ,  Marsault, Eric ,  Quellet, Luc ,  Peterson, Mark L ,  Wang, Zhigang ,  Benkali, Kamel

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07D213/65 ,  C07D307/80 ,  C07D491/04 ,  C07D311/02 ,  C07C271/12 ,  C07C211/27 ,  C07C403/18

CPC分类号： A61K31/395 ,  C07C215/42 ,  C07C215/54 ,  C07C271/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D273/00 ,  C07D413/06 ,  C07D498/04 ,  C07D498/16

摘要： The present invention relates to intermediates of conformationally-defined macrocyclic compounds that bind to and/or are functional modulators of the ghrelin (growth hormone secretagogue) receptor including GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof and the use of these interemdaites to prepare said macrocyclic compounds.

摘要翻译： 本发明涉及构象定义的大环化合物的中间体，其与生长素释放肽（生长激素促分泌素）受体（包括GHS-R1a及其亚型，同种型和/或变体）结合和/或是功能性调节剂，以及这些结合蛋白的使用 制备大环化合物。

公开(公告)号：EP1068181B1

公开(公告)日：2003-05-07

申请号：EP99901983.9

申请日：1999-02-04

申请人： LG CHEMICAL LIMITED

发明人： CHUNG, Bong, Youl ,  KIM, Young, Keun LG Chemical Dormitory ,  LEE, In, Sang ,  PARK, Bong, Jun ,  CHO, Wan, Goo ,  SONG, Young, Sook ,  PARK, Mun, Eok ,  KIM, Young, Deuk ,  LEE, Sung, Jun

IPC分类号： C07C403/20 ,  C07C403/18 ,  A61K7/48

CPC分类号： A61K8/671 ,  A61K8/45 ,  A61Q19/08 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention relates to a polyethoxylated retinamide derivative represented by formula (I), which is useful as an agent for inhibiting skin aging: in which R represents hydrogen or C1-6-lower alkyl and n denotes the number of 2 to 100, and to process for preparing the compound of formula (I) and a cosmetic composition containing the compound of formula (I) as an effective component.

公开(公告)号：EP0448697B1

公开(公告)日：1996-04-10

申请号：EP90916133.3

申请日：1990-10-15

申请人： NEUROFIT

发明人： BORG, Jacques

IPC分类号： C07C403/06 ,  C07C403/18

CPC分类号： C07C403/12 ,  C07C33/02 ,  C07C33/025 ,  C07C33/035 ,  C07C33/14 ,  C07C45/305 ,  C07C47/225 ,  C07C49/507 ,  C07C255/31 ,  C07C403/08 ,  C07C403/20 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/65744 ,  C07J9/00

摘要： Derivatives of long-chain fatty alcohols, and methods of obtaining them, are provided, as well as pharmaceutical compositions containing derivatives and their uses, in particular in treating or preventing neuro-degenerative illnesses, conditions linked to skin ageing, the phenomena of thrombosis and atherosclerosis, and immune deficiencies.

摘要翻译： 长链脂肪醇的衍生物，以及获得它们的方法中，提供，以及含有在particulare衍生物以及它们的用途，疾病的治疗或预防与皮肤老化神经退化性疾病的血栓形成，所述现象的药物组合物和 动脉粥样硬化和免疫缺陷。

公开(公告)号：EP2644618B1

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：EP12195556.1

申请日：2008-02-08

申请人： Ocera Therapeutics, Inc.

发明人： Hoveyda, Hamid ,  Fraser, Graeme ,  Beauchemin, Sophie ,  Brassard, Martin ,  Drutz, David ,  Marsault, Eric ,  Quellet, Luc ,  Peterson, Mark L ,  Wang, Zhigang ,  Benkali, Kamel

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07C271/12 ,  C07C211/27 ,  C07C403/18

CPC分类号： A61K31/395 ,  C07C215/42 ,  C07C215/54 ,  C07C271/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D273/00 ,  C07D413/06 ,  C07D498/04 ,  C07D498/16

摘要： The present invention relates to intermediates of conformationally-defined macrocyclic compounds that bind to and/or are functional modulators of the ghrelin (growth hormone secretagogue) receptor including GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof and the use of these interemdaites to prepare said macrocyclic compounds.

公开(公告)号：EP1616856A4

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：EP04714032

申请日：2004-02-24

申请人： NRL PHARMA INC

发明人： KITAHARA TAKESHI ,  WATANABE HIDENORI ,  ANDO KUNIO

IPC分类号： C07C403/18 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/341 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07D307/32

CPC分类号： C07D307/32 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07C403/14 ,  C07C403/18 ,  C07C2601/14

摘要： A novel imino compound is synthesized by mixing and reacting ascochlorin, its analog or its derivative with a compound having a primary amino group in the presence/absence of a basic catalyst. The novel imino compound thus synthesized is a ligand which activates nuclear receptor superfamily such as retinoid orphan receptor (RXR), peroxiosme proliferator activated receptor (PPAR) and steroid receptor (PXR) and shows an effect of promoting the transcription of a drug-metabolizing enzyme CYP7A1. It has therapeutic effects on diseases such as life style-related diseases, chronic inflammation and cancer.

公开(公告)号：EP1616856A1

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：EP04714032.2

申请日：2004-02-24

申请人： NRL Pharma, Inc.

发明人： KITAHARA, Takeshi ,  WATANABE, Hidenori ,  ANDO, Kunio

IPC分类号： C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C403/18 ,  C07D307/32 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/341

CPC分类号： C07D307/32 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07C403/14 ,  C07C403/18 ,  C07C2601/14

摘要： Ascochlorin or an analog or derivative thereof and a compound having a primary amino group are mixed and reacted with each other in the presence/absence of a basic catalyst to synthesize a novel imino compound. The novel imino compound thus synthesized is a ligand capable of activating nuclear receptor superfamily such as retinoid orphan receptor (RXR), peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) and steroid receptor (PXR), and shows an effect of promoting the transcription of a drug-metabolizing enzyme CYP7A1. The imino compound has a therapeutic effect on diseases such as lifestyle-related diseases, chronic inflammation and cancers.

摘要翻译： 在碱性催化剂存在/不存在的情况下，将低聚赖氨酸或其类似物或衍生物和具有伯氨基的化合物混合并相互反应以合成新的亚氨基化合物。 由此合成的新型亚氨基化合物是能够激活核受体超家族的配体，例如类视色素孤儿受体（RXR），过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）和类固醇受体（PXR），并且显示促进药物转录的作用 代谢酶CYP7A1。 亚氨基化合物对生活习惯疾病，慢性炎症和癌症等疾病具有治疗作用。

公开(公告)号：EP1068181A1

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：EP99901983.9

申请日：1999-02-04

申请人： LG CHEMICAL LIMITED

发明人： CHUNG, Bong, Youl ,  KIM, Young, KeunLG Chemical Dormitory ,  LEE, In, Sang ,  PARK, Bong, Jun ,  CHO, Wan, Goo ,  SONG, Young, Sook ,  PARK, Mun, Eok ,  KIM, Young, Deuk ,  LEE, Sung, Jun

IPC分类号： C07C403/20 ,  C07C403/18 ,  A61K7/48

CPC分类号： A61K8/671 ,  A61K8/45 ,  A61Q19/08 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention relates to a polyethoxylated retinamide derivative represented by formula (I), which is useful as an agent for inhibiting skin aging: in which R represents hydrogen or C1-6-lower alkyl and n denotes the number of 2 to 100, and to process for preparing the compound of formula (I) and a cosmetic composition containing the compound of formula (I) as an effective component.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）表示的聚乙氧基化视黄酰胺衍生物，其可用作抑制皮肤老化的药剂; R表示氢或C 1-6低级烷基，n表示2〜100的数，以及制备式（I）化合物作为有效成分的方法。

公开(公告)号：EP0611755B1

公开(公告)日：1996-07-10

申请号：EP94400296.3

申请日：1994-02-11

申请人： ADIR ET COMPAGNIE

发明人： Girard, Jean-Pierre ,  Hullot, Pierre ,  Bonne, Claude ,  Rossi, Jean-Claude ,  Escale, Roger Villa Rieumassel ,  Muller, Agnès

IPC分类号： C07C403/20 ,  C07C403/18 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C403/08 ,  C07B2200/09 ,  C07C57/72 ,  C07C59/54 ,  C07C69/757 ,  C07C2601/14 ,  C07F7/1852