公开(公告)号：JP3779682B2

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：JP2002589006

申请日：2002-04-26

申请人： ファイザー・プロダクツ・インク

发明人： ロバート ウィリアムス，グレン ,  エバレット ボーグル，デイビッド ,  ロバート ローズ，ピーター

IPC分类号： C07D487/08 ,  A61K20060101 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4995 ,  A61P20060101 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D221/00 ,  C07D223/00 ,  C07D471/00 ,  C07D471/08

CPC分类号： C07D471/08

公开(公告)号：JP2006504690A

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：JP2004535749

申请日：2003-08-29

申请人： ファイザー・プロダクツ・インク

发明人： クリストファー・ジョン・オドネル ,  ジョウサム・ウォズワース・コウ ,  ブライアン・トマス・オニール ,  ロレンス・アルバート・ヴィンセント

IPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P5/16 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P31/18 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D487/08

摘要： 本発明は、式Ｉ:
【化１】

［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ及びＦは本願に定義した通りである］の化合物に関し、該化合物は、ニコチン中毒、精神分裂病、鬱病、アルツハイマー病、パーキンソン病及びＡＤＨＤのような（但しこれらに限定されない）中枢神経系（ＣＮＳ）疾患、障害及び症状を治療するのに有用である。 本発明は更に、かかる化合物を含む医薬組成物、及びかかる化合物の使用を特徴とする治療法を含む。

公开(公告)号：JP2005528387A

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：JP2003583340

申请日：2003-04-08

申请人： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッドMerck & Company Incoporated

发明人： トロツター，ビー・ウエズリー

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4995 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D487/08

摘要： 本発明は、受容体タイプおよび非受容体タイプ双方のチロシンキナーゼ類のシグナル伝達を阻害、調整および／または制御できる化合物に関する。 本発明の化合物は、ベンズアゾシン部分を含むコア構造を有する。 本発明はまた、これらの化合物の製薬上許容できる塩類、水和物および立体異性体に関する。

公开(公告)号：JP2004532854A

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：JP2002586941

申请日：2002-05-10

申请人： アグロン ファ−マシュ−テイカルズ インコ−ポレイテッド

发明人： アリンダム・チャッタージェー ,  クリストファー・フランクリン・ビッグ ,  コリーン・イー・オージェリ−ソフラン ,  ジューディス・ディール ,  シンジュン・ホウ ,  スティーヴン・リー・ベンダー ,  チュアンシン・グウォウ ,  ナンシー・スー・バーター ,  ブラッドリー・ウィリアム・カプラーテ ,  リーミン・ドン ,  レイモンド・アンドルー・ハダック・ジュニア ,  ロレイン・カスリーン・フェイ ,  ワーナー−ランバート・カンパニー

IPC分类号： C07D451/14 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/10 ,  A61P17/14 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D498/18 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64

摘要： ＦＫ−５０６結合蛋白（ＦＫＢＰ）に関わるペプチジルプロリルイソメラーゼ酵素の活性を阻害するジアザビシクロ［３.３.１］ノナン誘導体を神経障害の治療について記載する。 更に、このような阻害剤の製造に有用な化合物も記載する。

公开(公告)号：JP2004513169A

公开(公告)日：2004-04-30

申请号：JP2002541096

申请日：2001-10-09

申请人： リリー アイコス リミテッド ライアビリティ カンパニー

发明人： オーム，　マーク　ダブリュ． ,  シュルツ，　ライザ　エム． ,  ソーヤー，　ジェイソン　スコット

IPC分类号： C07D491/147 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4995 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/02 ,  C07D487/14 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07D513/14

摘要： 一般構造式（Ｉ）の化合物、そして該化合物ならびにその塩および溶媒和物の治療剤としての使用。

公开(公告)号：JP3523290B2

公开(公告)日：2004-04-26

申请号：JP14718293

申请日：1993-06-18

申请人： ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト

发明人： デイーター−アンドレーアス・ズカチユ ,  ハンス−ヴオルフラム・フエールハーバー ,  ビマル・ナレツシユ・ガングリ ,  ヘルバート・コグラー ,  マテイーアス・ヘルスベルク ,  ミヒヤエル・リムベルト ,  ヨーアヒム・ベツツ ,  ラースロー・フエルテシ ,  ラーマ・ライアー・チヤンドラン

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4995 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C12N1/20 ,  C12P17/18 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D498/22 ,  C12P17/188 ,  C12R1/465

公开(公告)号：JP2003523166A

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：JP2000572333

申请日：1999-08-17

IPC分类号： G01N33/50 ,  A01N1/02 ,  A01N63/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/131 ,  A61K31/198 ,  A61K31/395 ,  A61K31/401 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4995 ,  A61K33/30 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/26 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K38/00 ,  A61K38/06 ,  A61K38/19 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  C12N20060101 ,  C12N5/00 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0789 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567 ,  C12N5/06

摘要： A method of ex-vivo expanding a population of stem cells, while at the same time inhibiting differentiation of the stem cells. The method comprises ex-vivo providing the stem cells with conditions for cell proliferation and with at least one copper chelator in an amount and for a time period for permitting the stem cells to proliferate and, at the same time, for reducing a capacity of the stem cells to differentiate.

公开(公告)号：JP3416145B2

公开(公告)日：2003-06-16

申请号：JP52344797

申请日：1996-11-13

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/00 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4995 ,  A61K33/06 ,  A61K33/30 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04

摘要： Aqueous pharmaceutical solutions suitable for injection into a host, having improved injection site toleration, comprise danofloxacin or its pharmaceutically acceptable salts and a magnesium or zinc compound. The zinc compound in addition requires the presence of a co-solvent.

公开(公告)号：JP2002338496A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：JP2002067841

申请日：2002-03-13

申请人： SANKYO CO

发明人： INABA TOSHIMORI

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/357 ,  A61K31/38 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/665 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicinal composition having excellent hypolipidemic action and arteriosclerosis development suppressing activity. SOLUTION: A medicinal composition designed for simultaneous administration or separate administrations with a time gap of a bile acid transporter inhibitor of an ileum type and an ACAT inhibitor.

公开(公告)号：JP2002533415A

公开(公告)日：2002-10-08

申请号：JP2000590680

申请日：1999-12-17

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/38 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61K31/77 ,  A61K45/06 ,  A61P1/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

摘要： The present invention provides combinations of cardiovascular therapeutic compounds for the prophylaxis or treatment of cardiovascular disease including hypercholesterolemia, atherosclerosis, or hyperlipidemia. Combinations disclosed include an ileal bile acid transport inhibitor combined with a nicotinic acid derivative.