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公开(公告)号：JP2021073298A
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：JP2021018127
申请日：2021-02-08
发明人： ブライアン ティー. ホプキンス , パトリック コンロン , ティモシー アール. チャン , トレイシー ジェイ. ジェンキンス , ションウェイ カイ , マイケル ユーモラ , シアンリン シ , ロス エー. ミラー , アンドリュー トンプソン
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4545 , A61P43/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K31/506 , C07D211/76
摘要： 【課題】ピリミジニルチロシンキナーゼ阻害剤を提供すること。 【解決手段】本発明は、ブルトン型チロシンキナーゼの阻害剤として有用であり、それに 関する所望の特徴を示す化合物およびその組成物を提供する。特定の実施形態において、 本発明は、Btkの酵素活性を低下させる方法を提供する。幾つかの実施形態において、 そのような方法は、BtkをBtk阻害剤の有効量と接触させることを含む。特定の実施 形態において、本発明は、必要とする対象においてBtk阻害に応答する疾患を治療する 方法を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021073259A
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：JP2021012440
申请日：2021-01-28
申请人： ベネボレンタイ ケンブリッジ リミティド
发明人： エドワード セイボリー
IPC分类号： A61K31/437 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/16 , A61P43/00 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P25/08 , C07D471/04
摘要： 【課題】高い熱的安定性、ろ過の容易性、乾燥の容易性、および吸湿性が低減した(3S)−テトラヒドロフラン−3−イル(4S)−4−イソプロピル−1,4,6,7−テトラヒドロ−5H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−5−カルボキシレートのメシレート塩の結晶形態の提供。 【解決手段】本発明は、(3S)−テトラヒドロフラン−3−イル (4S)−4−イソプロピル−1,4,6,7−テトラヒドロ−5H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−5−カルボキシレートの特定の結晶性メシレート塩および医薬におけるその使用を提供する。(式(I)) 【選択図】 なし
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公开(公告)号：JP2021073229A
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：JP2021007075
申请日：2021-01-20
申请人： フェリング・ベー・フェー
发明人： イアン・コティンガム , ダニエル・プラクシン , ジェレミー・デュブッフ
IPC分类号： C07K14/715 , C07K16/00 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P37/08 , A61K38/17 , A61K9/08 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/22 , C07K19/00
摘要： 【課題】広い投薬量範囲にわたっていずれの顕著な有害効果も伴わずにヒトに投与可能であり、免疫原性潜在力と関連する凝集及びグリコシル化パターンを実質的に含まず、ヒトにおける好ましい半減期を有する、選択的IL−6−トランスシグナル伝達阻害剤を提供する。 【解決手段】特定の配列からなる配列に対して少なくとも90%の配列同一性を有する2つのgp130-Fcモノマーを含むポリペプチドダイマーであって、前記モノマーは、該配列の585〜595位におけるアミノ酸に対応するgp130のD6ドメイン、該配列の609〜612位におけるアミノ酸を含むFcドメインのヒンジ領域を含み、前記モノマーは、前記gp130部分と前記Fcドメインとの間にリンカーを含まず、好ましくは、前記モノマーは、1又は複数のジスルフィド架橋によって連結されるポリペプチドダイマーである。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6868972B2
公开(公告)日：2021-05-12
申请号：JP2016103662
申请日：2016-05-24
申请人： ロート製薬株式会社
IPC分类号： A61K31/335 , A61K31/704 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P37/08 , A61K31/4545 , A61K36/484 , A61K31/445
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公开(公告)号：JP2021511041A
公开(公告)日：2021-05-06
申请号：JP2020539264
申请日：2019-01-17
发明人： ノバック,アンナ , ロック,ドミニク , カイザー,アンドリュー , シェフォルド,アレクサンダー
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/62 , A61K35/17 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P1/04 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61K47/64 , A61K47/61 , C12N5/0783
摘要： 本発明は、a)少なくとも1つの抗原結合ドメイン、b)膜貫通ドメイン、ならびにc)少なくとも1つの一次細胞質シグナル伝達ドメインおよび少なくともCD137の共刺激シグナル伝達ドメインを含む細胞質シグナル伝達ドメインを含み、前記抗原結合ドメインが、標的細胞の表面に発現している抗原、または標的細胞の表面に発現した抗原と結合するタグ付きポリペプチドのタグ、または可溶性抗原に特異的に結合する、キメラ抗原受容体(CAR)を発現する制御性T(Treg)細胞を提供する。前記Treg細胞を含む組成物、ならびに前記CARを発現する活性化Tregの濃縮および分析の方法もまた開示されている。
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公开(公告)号：JP2021070691A
公开(公告)日：2021-05-06
申请号：JP2020178289
申请日：2020-10-23
申请人： 大日本住友製薬株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/427 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61K31/69
摘要： 【課題】優れたβ−ラクタマーゼ阻害作用を有する新規な化合物を提供すること 【解決手段】 本発明は、優れたβ−ラクタマーゼ阻害作用を有する式(1a)、(1b)または(11)で表される化合物、またはその製薬学的に許容される塩を提供する。この化合物は、β−ラクタム系薬剤との併用もしくは単剤にて細菌感染症の有用な予防または治療剤を提供する。本発明はまた、種々の疾患のβ−ラクタム系薬剤との併用による治療のために有用な予防または治療剤を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021510309A
公开(公告)日：2021-04-22
申请号：JP2020557894
申请日：2018-12-21
发明人： キム、ユン−クン
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , A23L33/135 , A61K35/74 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P15/00 , A61P13/10 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P17/10 , A61P17/06 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P31/08 , A61P31/06 , A61P27/02 , A61P21/00 , A61P37/02 , A61P3/02 , C12N15/11
摘要： 本発明は、モルガネラ属細菌由来小胞およびその用途に関し、本発明者らは、正常ヒトに比べて胃癌、大腸癌、すい臓癌、胆管癌、乳癌、卵巣癌、膀胱癌、前立腺癌およびリンパ腫などの悪性疾患、心筋梗塞、心筋症、心房細動、異型狭心症、脳卒中などの心血管疾患、糖尿病、およびパーキンソン病の患者に由来する臨床サンプルに前記小胞が有意に減少しており、前記小胞は、病原性小胞による炎症メディエーターの分泌を抑制すると同時に、癌動物モデルで癌の発生を抑制することを実験的に確認したところ、本発明によるモルガネラ属細菌由来小胞は、胃癌、大腸癌、すい臓癌、胆管癌、乳癌、卵巣癌、膀胱癌、前立腺癌およびリンパ腫などの悪性疾患、心筋梗塞、心筋症、心房細動、異型狭心症、脳卒中などの心血管疾患、糖尿病、およびパーキンソン病の診断方法、および前記疾患または炎症性疾患に対する予防または治療用組成物を開発するための目的で有用に用いられる。 【選択図】図23
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公开(公告)号：JP2021063135A
公开(公告)日：2021-04-22
申请号：JP2021010767
申请日：2021-01-27
发明人： チャン、ミンバオ
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K31/137 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61K31/222
摘要： 【課題】アナフィラキシー等の様々な疾患の治療のために、現在の注射可能なエピネフリン製剤よりも安全で便利な、エピネフリンを全身に送達する方法の提供。また、副作用の発生を減らすために、低い全身吸収をもたらすエピネフリンを送達する方法の提供。 【解決手段】本発明は、対象にジピベフリン又はジピベフリン塩を経口投与することを含む、治療有効量のエピネフリンを対象に全身送達する方法を提供する。本発明はまた、全身エピネフリンの生体内送達を必要とする対象にジピベフリン又はジピベフリン塩を投与することを含む、全身エピネフリンの生体内送達による治療に適した疾患の治療方法を含む。疾患は、呼吸器疾患、アナフィラキシー、癌、又は微生物感染症であり得る。本発明はまた、ジピベフリン又はジピベフリン塩酸塩の口腔内溶解錠剤も含む。 【選択図】図5
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公开(公告)号：JP2021063052A
公开(公告)日：2021-04-22
申请号：JP2019190180
申请日：2019-10-17
申请人： 株式会社山田養蜂場本社
IPC分类号： A61K36/03 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61K35/644 , A61K8/98 , A61Q19/00 , A23L21/20 , A23L17/60 , A23L33/10 , A23L2/52 , A23L2/38 , A61Q19/08 , A61K8/9711
摘要： 【課題】優れたmTOR阻害作用を有する組成物を提供する。さらに、mTOR阻害剤、及び抗老化用、抗疲労用、抗ストレス用、代謝改善用、ダイエット用、保湿用、皮膚のはり若しくはつや改善用、認知機能低下予防用、免疫抑制用、抗アレルギー用、がん予防用、又はがん進行抑制用組成物を提供する。 【解決手段】化粧品、飲食品、医薬品、又は医薬部外品である、ローヤルゼリー及び/又はプロポリス、並びにモズク又はその抽出物を含む組成物、ローヤルゼリー及び/又はプロポリス、並びにモズク又はその抽出物を含むmTOR阻害剤、並びにローヤルゼリー及び/又はプロポリス、並びにモズク又はその抽出物を含む、抗老化用、抗疲労用、抗ストレス用、代謝改善用、ダイエット用、保湿用、皮膚のはり若しくはつや改善用、認知機能低下予防用、免疫抑制用、抗アレルギー用、がん予防用、又はがん進行抑制用組成物。 【選択図】なし
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