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公开(公告)号：JP2015180211A
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：JP2015105256
申请日：2015-05-25
IPC分类号： C12Q1/04 , A61K35/30 , A61P25/16 , C12N5/0797
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N15/1034 , C12N15/1096 , C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N5/0622 , C12N5/0623 , C12Q1/6881 , A61K35/12 , C12N2501/01 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2501/155 , C12N2502/13 , C12N2502/99 , C12N2503/02 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , C12N2510/04
摘要： 【課題】神経前駆細胞および分化ニューロンの集団を多能性幹細胞から入手するための改良された方法を提供する。 【解決手段】インビトロで培養された分化細胞集団であって、MAP-2陽性細胞の少なくとも約30%が霊長類多能性幹(pPS)細胞系統の子孫であり、且つ、以下の特性の1つまたは複数を有する、分化細胞集団:・チロシンヒドロキシラーゼを発現する;・活性化されるとドーパミンを放出する。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供从多能干细胞获得神经祖细胞和分化神经元群体的改进方法。解决方案：本发明提供体外培养的分化细胞群，其中至少30％的MAP-2阳性细胞是后代 灵长类多能干细胞（pPS）细胞株，它们具有一个或多个以下特征：酪氨酸羟化酶的表达; 并在激活时释放多巴胺。
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公开(公告)号：JP2015514392A
公开(公告)日：2015-05-21
申请号：JP2014558253
申请日：2013-02-21
申请人： ブレインステム バイオテック リミテッド , ブレインステム バイオテック リミテッド , ヘンリー フォード ヘルス システムHenry Ford Health System , ヘンリー フォード ヘルス システムHenry Ford Health System
发明人： チャヤ ブローディー， , チャヤ ブローディー， , シモン スラヴィン， , シモン スラヴィン，
IPC分类号： C12N5/10 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12N15/113
CPC分类号： A61K35/30 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , C12N5/0622 , C12N15/113 , C12N2310/141 , C12N2320/11 , C12N2330/10 , C12N2501/01 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/195 , C12N2501/41 , C12N2501/65 , C12N2502/13 , C12N2502/1305 , C12N2502/1311 , C12N2502/1317 , C12N2502/1323 , C12N2502/1329 , C12N2502/1335 , C12N2502/1341 , C12N2502/1347 , C12N2502/1352 , C12N2502/1358 , C12N2502/1364 , C12N2502/137 , C12N2502/1376 , C12N2502/1382 , C12N2502/1388 , C12N2502/1394 , C12N2506/025 , C12N2506/1353 , C12N2506/1369 , C12N2506/1384 , C12N2506/1392 , C12N2510/00 , C12Q1/6876 , C12Q2600/178
摘要： 神経疾患または神経障害を対象において処置するために有用である細胞の集団を作製する方法であって、少なくとも1つの外因性miRNAの間葉系幹細胞(MSC)におけるレベルをアップレギュレーションするか、および/または少なくとも1つのmiRNAにハイブリダイゼーションする少なくとも1つのポリヌクレオチド作用因を使用して前記少なくとも1つのmiRNAのレベルをダウンレギュレーションし、それにより、前記神経疾患または神経障害を処置するために有用である前記細胞集団を作製することを含む方法。それによって作製される星状膠細胞の表現型を有する単離された細胞集団、およびその使用も提供される。【選択図】なし
摘要翻译： 使是在受试者中的神经疾病或病症，在所述外源miRNA的间充质干细胞（MSC）之间的至少一个任上调水平治疗有用的细胞群的方法，和/ 或使用至少一种多核苷酸杂交的至少一种miRNA的试剂下调至少一种miRNA的水平，从而认为是有用的用于治疗神经疾病或病症 该方法包括产生的细胞群。 与星形胶质细胞的表型分离的细胞群由此产生，及其用途本发明还提供。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015037433A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014239756
申请日：2014-11-27
申请人： シンセス ゲーエムベーハー , Synthes Gmbh , シンセス ゲーエムベーハー
CPC分类号： C12N5/0654 , A61K35/32 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , A61L27/3895 , A61L27/46 , C12N5/0663 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2506/1346 , C08L67/04 , C08L1/02
摘要： 【課題】無培養の骨髄穿刺液中の幹細胞を活性化する新規なデバイスを提供する。【解決手段】本デバイスは、固体支持体と、無培養の骨髄穿刺液中に存在する幹細胞の骨形成原細胞または骨形成前駆細胞への分化を促進する活性剤とを含み、骨髄穿刺液を活性剤に曝露して幹細胞集団を活性化し、その後、活性化された幹細胞集団が、活性剤を実質的に含まないように、幹細胞集団から活性剤を分離するように構成されている。【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于在未培养的骨髓抽吸物中激活干细胞的新型装置。解决方案：该装置包括固体支持物和促进分化成存在于未培养的骨髓抽吸物中的干细胞的成骨细胞或成骨祖细胞的活化剂 。 将骨髓吸出物暴露于活化剂以活化干细胞群体，然后将活化剂与活化的干细胞群体分离，使得干细胞群基本上不含活化剂。
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公开(公告)号：JP5660572B2
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：JP2010537672
申请日：2009-10-22
申请人： 国立大学法人広島大学 , 株式会社ツーセル
IPC分类号： C12N5/077 , C12N1/00 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0654 , C12N2500/25 , C12N2500/42 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/39 , C12N2501/40 , C12N2506/1353
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公开(公告)号：JP2014524258A
公开(公告)日：2014-09-22
申请号：JP2014526279
申请日：2012-09-28
发明人： ワン，ジェームス
CPC分类号： C12N5/067 , A61F2/022 , A61K35/545 , A61M1/36 , C12N5/0607 , C12N2501/04 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/22 , C12N2501/237 , C12N2501/415
摘要： ＣＤ１０＋、ＣＸＣＲ４＋およびＣＤ３１＋である体性幹細胞、ならびにＣＤ１０５＋、ＣＤ４４＋およびネスチン＋である他の体性幹細胞。 また、これらの幹細胞を調製する方法、および、例えば、筋肉変性疾患のような変性疾患を治療するためにそれらを使用する方法の両方が開示される。 本発明はさらに、ＣＤ１０５＋、ＣＤ４４＋およびネスチン＋である体細胞由来の肝細胞の製造および使用を含む。
【選択図】図１-
公开(公告)号：JP2014087354A
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：JP2013255937
申请日：2013-12-11
IPC分类号： C12N5/074 , A61K9/00 , A61K9/50 , A61K35/55 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C12N5/077 , C12N5/079 , C12N5/0793 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/48
CPC分类号： C12N5/0607 , A61K48/00 , A61K2035/124 , A61K2039/5156 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/135 , C12N2501/235 , C12N2503/00 , C12N2510/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide cells equivalent to embryonic stem cells of an adult.SOLUTION: A method for treating cancer of mammals is provided. Isolated multipotent mammalian stem cells characterized by surface antigen negative for CD44, CD45 and HLA class I and II are provided. The method for isolating multipotent adult stem cells (MASC) comprises (a) a step of depleting CD45glycophorin Acells from bone marrow monocytes, (b) a step of recovering CD45glycophorin Acells, (c) a step of inoculating the recovered CD45glycophorin Acells onto a matrix coating, and (d) a step of culturing the inoculated cells in a medium supplemented with growth factors.
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公开(公告)号：JP2014503219A
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：JP2013548899
申请日：2012-01-12
申请人： 常雄 城戸
发明人： 常雄 城戸
IPC分类号： C12N5/0797 , A61K35/30 , A61P9/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , C12N5/0793
CPC分类号： C12N5/0622 , C12N5/0623 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2501/01 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2533/32
摘要： 前駆細胞または幹細胞であり、ニューロン、アストロサイト、およびオリゴデンドロサイトに分化するその能力を維持し、その後の継代を通して効率的にオリゴデンドロサイト系列細胞に分化するその能力を維持し、少なくとも細胞表面抗原ＣＤ１３３およびＣＤ１４０αを発現する、単離された増殖可能なヒト神経細胞または前駆細胞。 ニューロン、アストロサイト、およびオリゴデンドロサイトに分化するその能力ならびに効率的にオリゴデンドロサイト系列細胞に分化するその能力を維持する、哺乳類中枢神経系から単離された増殖可能な神経前駆細胞または幹細胞のインビトロ培養方法、ならびに培養そのものも提供する。 さらに、ミエリンの喪失またはオリゴデンドロサイトの喪失により引き起こされる症状の治療方法、および単離された増殖可能な神経幹細胞または本発明の方法により培養されたものを含む組成物を提供する。
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公开(公告)号：JP5227024B2
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：JP2007537763
申请日：2006-10-02
申请人： 株式会社フェニックスバイオ , 株式会社バイオインテグレンス
CPC分类号： C12N5/0627 , C12N2501/115 , C12N2501/135
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公开(公告)号：JP5048323B2
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：JP2006511809
申请日：2005-03-31
IPC分类号： A61K38/27 , A61K31/728 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61K45/00 , A61L27/00 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P19/00 , A61P19/02 , C12N5/0775
CPC分类号： A61K31/728 , A61K35/28 , C12N5/0663 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/905 , C12N2501/998 , A61K2300/00
摘要： This invention provides therapeutic agents, transplants and therapeutic methods that can enhance the regeneration of injured tissue. This invention relates to agents, transplants and therapeutic methods for enhancing the migration and accumulation of mesenchymal stem cells in injured tissues and/or suppressing the diffusion of mesenchymal stem cells from injured tissues.
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公开(公告)号：JP2012507285A
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：JP2011534520
申请日：2009-10-30
申请人： シンセス ゲーエムベーハー
发明人： エリオット グラスキン， , メレディス ハンス， , メリッサ ブラウン， , ダグ ベクター， , スティーブン ホーンズビー，
IPC分类号： C12N5/0775 , A61L27/00 , A61P1/02 , A61P19/00 , A61P19/02 , C12N5/00 , C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/078
CPC分类号： C12N5/0654 , A61K35/32 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , A61L27/3895 , A61L27/46 , C12N5/0663 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2506/1346 , C08L67/04 , C08L1/02
摘要： 本明細書に記載の発明の実施形態には、幹細胞源中の間葉幹細胞を、骨を形成できる骨芽細胞に分化するように刺激する方法およびデバイスが含まれる。 記載したデバイスおよび方法には、骨髄穿刺液、脂肪組織および／または精製した同種異系幹細胞などの幹細胞源を、活性化幹細胞の形成に有効なように活性剤に曝露することが含まれる。 本発明は、哺乳動物において骨成長を促進するための移植組成物を調製する方法を提供し、この方法は、（ａ）幹細胞を１種または複数の活性剤と２４時間以下の間接触させて、活性化幹細胞を調製するステップ、（ｂ）活性化幹細胞から活性剤を分離して、活性剤を実質的に含まない活性化幹細胞集団を形成するステップ、および（ｃ）活性剤を実質的に含まない活性化幹細胞集団と骨移植片代用物とを混合することにより、哺乳動物において骨成長を促進する移植組成物を調製するステップを含む。
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