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公开(公告)号：JP2017536123A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017527246
申请日：2015-11-20
发明人： ユルゲン・ヘルベルト・エルンスト・クバル
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K35/17 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , C07K14/7051 , C07K16/2809 , C07K2317/73 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , G01N33/56972
摘要： 本発明は、ここに、いかなる追加の選択マーカー遺伝子及び/又はいかなる追加の自殺遺伝子も必要としない、外因性免疫受容体を提供する。本発明は、ここに、そのままで濃縮され得る操作されたT細胞の産生を可能とし、すなわち、該操作されたT細胞は、例えば、抗体のようないかなる外部の作用物質との結合又は相互作用も必要とせず、内因性アルファベータT細胞受容体を発現するT細胞を除去することによって選択可能である。内因性T細胞受容体から区別され得、今や外因性免疫受容体を特異的に標的とする選択的抗体によって除去され得る、すなわち、枯渇され得る、外因性免疫受容体を有する操作されたT細胞が提供される。
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公开(公告)号：JP2017215332A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017137728
申请日：2017-07-14
申请人： ジェネンテック, インコーポレイテッド
发明人： クラーク, ヒラリー , イートン, ダン , ゴンザレス, リノ, ジュニア. , グロギャン, ジェーン, エル. , ハックニー, ジェイソン , ハーデン, クリスティン, ディー. , ユー, シン
IPC分类号： A61K45/00 , A61P37/02 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P23/02 , A61P31/04 , G01N33/53 , C12Q1/04 , C07K16/42 , C07K16/46 , C12N5/0783 , C12Q1/68 , C07K16/28 , C12N15/09 , G01N33/49
CPC分类号： C07K16/2803 , C07K14/4702 , C07K14/70503 , C07K16/18 , G01N33/505 , G01N33/564 , G01N33/56972 , A61K2039/505 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , Y02A50/466
摘要： 【課題】免疫関連疾患の診断及び治療のための組成物及び該組成物の使用方法を提供する。 【解決手段】試験免疫細胞が活性化ないし正常なTreg、メモリーT細胞、NK細胞又はTFh細胞のいずれであるかを決定する方法であって、試験免疫細胞においてTIGITの発現レベルを評価することと、既知の活性化ないし正常なTreg、メモリーT細胞、NK細胞又はTFh細胞におけるTIGITの発現レベルと比較するか、又は試験免疫細胞でのTIGITの発現レベルを一又は複数の既知の基準TIGIT発現値と比較する工程、TLPファミリメンバーの一又は複数の保存された領域又は実質的に保存された領域と特異的に相互作用する単離された薬剤と、推定TLPファミリメンバーのポリペプチドを接触させ、推定TLPファミリメンバーへの薬剤の結合を決定することによる、一又は複数のTLPファミリメンバーの同定又は検出する工程を含む。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017535794A
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：JP2017543287
申请日：2015-11-03
申请人： バイオインセプト、エルエルシー
发明人： アール． バルネア，エイタン , アール． バルネア，エイタン
IPC分类号： G01N33/53 , C12Q1/02 , G01N33/48 , G01N33/483 , G01N33/536 , G01N33/543 , G01N33/567
CPC分类号： G01N33/564 , G01N33/56972 , G01N33/6863 , G01N33/689 , G01N2800/364 , G01N2800/368
摘要： 複数の実施形態は、免疫調節不全についてのマーカーとして対象の循環中の免疫細胞へ結合する着床前因子(PIF)の検査方法に関する。いくつかの実施形態は、再発性妊娠中断(RPL)を発症するのに十分な免疫調節不全のレベルの検出方法、子宮内膜症を発症するのに十分な免疫機能障害のレベルの検出方法、ならびに有効量のPIFまたはその類似体を投与することを含む免疫機能障害のレベルの検出方法及び循環免疫細胞へのその結合の検査方法に関する。当該方法内で、対象の循環免疫細胞へのPIFの結合における約20パーセントの変化が、免疫機能障害のレベルを示す。【選択図】図10B
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公开(公告)号：JP2017207493A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017101320
申请日：2017-05-23
申请人： セレスティス リミテッド
发明人： マリアーニ フランチェスカ , アミコサンテ マッシモ , コリッツィ ヴィットリオ , サルティーニ チェサレ
CPC分类号： G01N33/56972 , A61K38/10 , A61K38/164 , C07K14/35 , C07K7/08 , G01N33/5695 , G01N33/6866 , G01N2333/35 , G01N2333/57
摘要： 【課題】遺伝い配列又はそれらの部分の使用であって、それらは、マイコバクテリウム・ツベルクローシスが現在感染しているヒトマクロファージにおけるインビトロ及びエクスビボで誘導され、抑制され、又は保存された遺伝子のクラスに属する、使用、並びに活動性疾患又は潜在性疾患の診断及び防止に関する方法を提供する。 【解決手段】対象におけるマイコバクテリウム・ツベルクローシス感染症の検出のためのインビトロ試験におけるバイオマーカーとしての、マイコバクテリウム・ツベルクローシスに由来し、かつESAT6及びCFP10、並びに任意にTB7.7に関係する少なくとも1つのT細胞エピトープを含む、少なくとも6つのペプチドから選択される、特定のバイオマーカーの調製のための対応するペプチド又はコンセンサスペプチド若しくはタンパク質を含む。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017198625A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2016091889
申请日：2016-04-28
申请人： シスメックス株式会社
发明人： 山田 和宏
CPC分类号： G01N15/1436 , B04B5/0414 , G01N1/38 , G01N1/4077 , G01N33/5304 , G01N33/56972 , G01N35/00584 , G01N35/025 , G01N35/1002 , G01N35/1095 , G01N2001/388 , G01N2001/4083 , G01N2015/0065 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2035/00495 , G01N2035/0449 , G01N2035/0453
摘要： 【課題】遠心分離処理が必要な検体と遠心分離処理が不要な検体との混在を許容する前処理装置および前処理装置を備えた検体分析装置を提供する。 【解決手段】前処理装置は、検体分注部240と、標識試薬を分注する試薬分注部280と、遠心分離処理を行う遠視分離機構を有する第1処理部210と、第2処理部220と、検体に対する遠心分離処理の要否に応じて、検体の分注先を、第1試料容器及び第2試料容器のいずれかに振り分ける制御部と、を備える。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017189168A
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：JP2017111916
申请日：2017-06-06
申请人： 協和発酵キリン株式会社 , 国立大学法人九州大学
IPC分类号： C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P37/02 , A61P21/04 , A61P17/02 , A61P7/06 , A61P37/08 , A61P17/04 , A61P11/02 , A61P11/00 , G01N33/53 , C12N15/02
CPC分类号： C07K16/2803 , C07K16/2818 , G01N33/56972 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/92
摘要： 【課題】本発明は、ヒトTIM−3発現細胞が関与する疾患に対して、ヒトTIM−3の細胞外領域のアミノ酸配列、またはその立体構造に結合し、抗体依存的細胞傷害活性(ADCC活性)などのエフェクター活性が高い抗ヒトTIM−3抗体を提供する。 【解決手段】本発明は、特定のアミノ酸配列を含み、ヒトTIM−3に結合するモノクローナル抗体又は抗原結合活性を有する該抗体断片に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6152084B2
公开(公告)日：2017-06-21
申请号：JP2014230329
申请日：2014-11-13
发明人： サンタマリア ペドロ
CPC分类号： A61K39/0008 , A61K39/385 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , A61K9/5094 , G01N33/54313 , G01N33/564 , G01N33/56972 , A61K2039/55555 , A61K2039/572 , A61K2039/60 , A61K2039/605 , A61K2039/6093 , A61K2039/627 , G01N2333/70539 , G01N2800/042
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公开(公告)号：JP2017101047A
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：JP2017005289
申请日：2017-01-16
申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル , アンスティテュ・ジャン・パオリ・エ・イレーヌ・カルメッテス , INSTITUT JEAN PAOLI & IRENE CALMETTES , ユニヴェルシテ デクス−マルセイユ , UNIVERSITE D’AIX−MARSEILLE , ユニベルシテ・クロード・ベルナール・リヨン・プルミエ , サントル レオン ベラール
发明人： ファジェ,ジュリアン , コー,クリストフ , メネトリエ−コー,クリスティーヌ , ヌネ,ジャック , オリーヴ,ダニエル
IPC分类号： C12Q1/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , G01N33/50 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2818 , C07K16/28 , G01N33/56972 , G01N33/57415 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 【課題】ICOS及びICOS−Lの間での固定を阻害することによりTreg上のICOS会合を中和し、形質細胞様樹状細胞により誘導されるTregの増殖を抑止する、ICOSに対する抗体又はその誘導体の提供。 【解決手段】IL−10及びIFNγ産生を誘導し、CD4 + T細胞増殖を誘導し、Tconv増殖を低下させ、Tregの免疫抑制機能を増加させる、ICOSに対する抗体又はその誘導体。免疫応答のTreg媒介抑制と関連する疾患又は状態を処置する為の抗体の使用。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017080400A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2016202237
申请日：2016-10-14
申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァシティ オブ ミシガン , Regents Of The University Of Michigan , ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァシティ オブ ミシガン , サイトフェリックス インコーポレイテッド , Cytopherx Inc , サイトフェリックス インコーポレイテッド
发明人： H DAVID HUMES , DEBORAH BUFFINGTON
IPC分类号： A61M1/36
CPC分类号： A61M1/3687 , A61K31/34 , A61M1/34 , A61M1/341 , A61M1/3621 , A61M1/3633 , A61M1/3666 , A61M1/3667 , A61M1/3672 , A61M1/3679 , A61M2205/3331 , G01N33/56972
摘要： 【課題】全身性炎症反応症候群、心肺バイパス症候群、敗血症等の炎症性症状を引き起こす原因である白血球及び血小板を処置するためのシステム、システムを用いた炎症性症状の予防又は治療方法の提供。【解決手段】(1)通路が、試料由来の白血球又は血小板を隔離するために構成された領域を含む、生体試料を流すための通路を画定する装置と、(2)前記白血球又は血小板からの炎症誘発性物質の放出を阻害することができるか、或いは前記白血球又は血小板を失活させることができる薬剤とを含む、白血球又は血小板を処置するシステム。(a)対象由来のプライミング又は活性化された白血球若しくは血小板を体外で隔離するステップと、(b)炎症性症状と関連する炎症を予防又は緩和するために白血球若しくは血小板を処置するステップとを含む、炎症性症状の予防又は治療方法。薬剤としては、クエン酸塩等のキレート剤が好ましい。【選択図】図1
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公开(公告)号：JPWO2015152410A1
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2016511649
申请日：2015-04-03
申请人： 学校法人東京女子医科大学 , 公益財団法人微生物化学研究会
CPC分类号： G01N33/582 , C07K14/435 , G01N21/6428 , G01N33/48 , G01N33/56972 , G01N33/6875 , G01N33/6896 , G01N2021/6439 , G01N2333/47 , G01N2800/2878
摘要： 本発明は、SMNタンパク質の発現を検出する方法であって、血液由来の有核細胞を含むサンプル中のSMNタンパク質を標識する工程、前記サンプル中の前記有核細胞の核を標識する工程、前記有核細胞中の核及びSMNタンパク質が標識されている細胞集団を選別する工程、並びに前記選別した細胞集団について、SMNタンパク質に対する標識に基づいてSMNタンパク質の発現を検出する工程を含む、前記検出方法に関する。
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