公开(公告)号：JPS5368776A

公开(公告)日：1978-06-19

申请号：JP14334377

申请日：1977-12-01

Applicant: CIBA GEIGY AG

Inventor： HANSU BURATSUTONA ,  ANGERO SUTORUNI

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  C07D233/58 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/74 ,  C07D335/08 ,  C07D495/04 ,  C07D521/00

公开(公告)号：JP2015025003A

公开(公告)日：2015-02-05

申请号：JP2014205462

申请日：2014-10-06

Applicant: 富士フイルム株式会社 ,  Fujifilm Corp

Inventor： SAKIDA KYOHEI ,  YUMOTO MASATOSHI ,  HIKITA MASANORI

IPC: C07D307/92 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  H01L51/50 ,  H05B33/22

Abstract: 【課題】高感度であり、保存安定性及び硬化膜の透明性に優れ、現像寛容度が広い感光性樹脂組成物が得られるオキシムスルホネート化合物を提供すること。【解決手段】下記式(2)、式(3)又は式(4)で表されることを特徴とするオキシムスルホネート化合物。式(2)〜式(4)中、R1はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、R2はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又はハロゲン原子を表し、R6はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基、スルホン酸基、アミノスルホニル基又はアルコキシスルホニル基を表し、XはO又はSを表し、nは1又は2を表し、mは0〜6の整数を表す。ただし、化合物中に2以上存在するR2のうち、少なくとも1つはアルキル基、アリール基又はハロゲン原子である。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种肟磺酸盐化合物，其提供具有高灵敏度，优异的储存稳定性，优异的固化膜透明度和广泛的开发纬度的感光性树脂组合物。解决方案：肟磺酸盐化合物由式（2）表示， ，式（3）或式（4）。 式（2）〜（4）中，R表示烷基，芳基或杂芳基; 独立地表示氢原子，烷基，芳基或卤素原子; 独立地表示卤素原子，烷基，烷氧基，磺酸酯基，氨基磺酰基或烷氧基磺酰基; X表示O或S; n表示1或2; m表示0〜6的整数， 并且在化合物中存在的两个或更多个中，至少一个表示烷基，芳基或卤素原子。

公开(公告)号：JP2013047765A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2011187895

申请日：2011-08-30

Applicant: Fujifilm Corp ,  富士フイルム株式会社

Inventor： SAKIDA KYOHEI ,  YUMOTO MASATOSHI ,  HIKITA MASANORI

IPC: G03F7/004 ,  C07D307/92 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  C08F20/26 ,  G03F7/039 ,  G03F7/40

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photosensitive resin composition having high sensitivity, excellent storage stability, excellent transparency of a cured film, and wide development latitude, and a method for forming the cured film using the composition.SOLUTION: The photosensitive resin composition comprises an oxime sulfonate compound expressed by a formula (1), a resin having a structural unit including an acid decomposable group that is decomposed by an acid to generate a carboxyl group or a phenolic hydroxyl group, and a solvent. In the formula, Rrepresents an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; Reach independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a halogen atom; Arrepresents an o-arylene group or o-heteroarylene group; X represents O or S; and n represents 1 or 2. Among two or more of R, at least one is an alkyl group, an aryl group or a halogen atom.

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有高灵敏度，优异的储存稳定性，优异的固化膜透明度和宽显影宽度的感光性树脂组合物，以及使用该组合物形成固化膜的方法。 解决方案：感光性树脂组合物包含由式（1）表示的肟磺酸盐化合物，具有由酸分解以产生羧基或酚羟基的可酸分解基团的结构单元的树脂， 和溶剂。 在该式中，R 1表示烷基，芳基或杂芳基; R 2各自独立地表示氢原子，烷基，芳基或卤素原子; Ar 1 表示邻亚芳基或邻亚杂亚芳基; X表示O或S; 并且n表示1或2.在R 2 的两个或更多个中，至少一个是烷基，芳基或卤素原子。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011507949A

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：JP2010540567

申请日：2008-12-18

Applicant: ケイティ、アンド、ジー、コーポレーションKt & G Corporation ,  マゼンス インコーポレイテッド

Inventor： クワク、テホワン ,  ジュン、クヤン、フーン ,  パク、ミュン‐ギュ

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61P7/02 ,  A61P13/12 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D307/92 ,  C07D311/78 ,  C07D311/92 ,  C07D311/96 ,  C07D327/06 ,  C07D333/74 ,  C07D335/08

CPC classification number: C07D311/92 ,  A61K31/352 ,  C07D307/77 ,  C07D307/92 ,  C07D311/78 ,  C07D311/96 ,  C07D327/06 ,  C07D333/74 ,  C07D335/08 ,  C07D405/12 ,  Y10T428/2982

Abstract: Provided is a pharmaceutical composition for the treatment and prevention of kidney diseases, containing (a) a therapeutically effective amount of a compound represented by Formulae 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, and (b) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient or any combination thereof.

公开(公告)号：JP2011507948A

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：JP2010540566

申请日：2008-12-18

Applicant: ケーティー アンド ジー コーポレーション ,  マゼンス インコーポレイテッド

Inventor： カク，テファン ,  パク，ミュンギュ

IPC: C07D307/92 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  C07D311/92 ,  C07D311/96 ,  C07D327/06 ,  C07D333/74 ,  C07D335/08 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D405/12 ,  A61K31/352 ,  C07D307/92 ,  C07D311/78 ,  C07D311/92 ,  C07D311/96 ,  C07D327/06 ,  C07D333/74 ,  C07D335/08

Abstract: Provided is a pharmaceutical composition for the treatment and prevention of cardiac diseases, containing (a) a therapeutically effective amount of a compound represented by Formula 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, and (b) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient or any combination thereof.

公开(公告)号：JPH10273479A

公开(公告)日：1998-10-13

申请号：JP1065498

申请日：1998-01-22

Applicant: ENDORECHERCHE INC

Inventor： LABRIE FERNAND ,  MERAND YVES

IPC: C07D295/08 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P15/16 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P35/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D235/18 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/02 ,  C07D311/04 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a compound useful for treating a disease corresponding to a sex steroid. SOLUTION: This sex steroid inhibitor has a molecular structure of formula I (a dotted line is a double bond; R and R are each H, hydroxyl, etc.; R is a divalent part separating L from B ring by 4-10 interjacent atoms; L is a divalent or trivalent polar part such as CO, SO and CON; G' is absence or H, a 1-5C hydrocarbon, a 5-7C cycloalkyl, etc.; G is absence or H, a 1-5C hydrocarbon, or a divalent part, etc.; forming 5 to 7-membered heterocycle by binding with the G' and L), e.g. 6-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-(6"-piperidino) hexyl-3,4-dihydronaphthalene. The compound is obtained by carrying out an acidic hydrolysis of a compound of formula II [(n) is 6; Ra Rb is C5 H10 ; Rc is CH3 ]. The sex steroid inhibitor has an antiestrogen activities and useful for treatment of breast cancer, uterine caner, ovarian cancer, prostatic cancer, precocious puberty, benign prostatic hyperplasia, common acne, virilism, androgen alopecia, etc.

公开(公告)号：JP2504941B2

公开(公告)日：1996-06-05

申请号：JP7688385

申请日：1985-04-12

Applicant: RIFUA RYONEEZU IND FUARUMASUTEIIKU

Inventor： JAN JATSUKU BERUTERON

IPC: C07D335/08 ,  A01N43/14 ,  A01N43/18 ,  A01P11/00 ,  C07D333/00 ,  C07D335/00 ,  C07D335/06 ,  C07D409/06

公开(公告)号：JPH06271545A

公开(公告)日：1994-09-27

申请号：JP32151793

申请日：1993-12-21

Applicant: EISAI CO LTD

Inventor： YOSHIMURA HIROYUKI ,  NAGAI MITSUO ,  HIBI SHIGEKI ,  KIKUCHI KOICHI ,  HISHINUMA TAKAHARU ,  NAGAGAWA JUNICHI ,  ASADA MAKOTO ,  MIYAMOTO NORIMASA ,  HIDA TAKAYUKI ,  OGASAWARA YOSHITOMO ,  YAMATSU ISAO

IPC: C07D335/08 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61P1/16 ,  A61P5/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C69/76 ,  C07C211/31 ,  C07D209/56 ,  C07D209/58 ,  C07D215/04 ,  C07D221/06 ,  C07D221/16 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D235/02 ,  C07D261/20 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: PURPOSE:To obtain a new compound, having the ability to bind to retinoid receptors and antagonistic action on retinoids and useful for treating various diseases such as dyskeratosis or chronic articular rheumatism. CONSTITUTION:This compound is expressed by formula I {ring D is expressed by formula II (R and R are H, lower alkyl, halogen, etc.; R and R are H, lower alkoxy, etc.); ring B is expressed by formula III (R is H, lower alkyl, etc.; R is expressed by formula IV; G is phenylene, etc.; R is H, OH, etc.), etc.; A is O, S SO2, etc.; E is (CH2)n [n is 0-2], CHCH3, etc.}, e.g. 4-[4,5,7,8,9,10- hexahydro-7,7,10,10-tetramethyl-1-(3-pyridylmethyl)anthra[1,2-blpyrrol -3-yl-benzoic acid. The compound expressed by formula I is obtained by reacting a compound expressed by formula V with a compound expressed by formula VI in the presence of a base (e.g. lithium diisopropylamide) in a solvent (e.g. THF) at -78 deg.C to the boiling point of the solvent.

公开(公告)号：JPS5283726A

公开(公告)日：1977-07-12

申请号：JP68176

申请日：1976-01-01

Applicant: BEECHAM GROUP LTD

Inventor： DERETSUKU BIKUTAA GAADONAA

IPC: A61K31/085 ,  A61K31/335 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/395 ,  A61P3/04 ,  A61P25/18 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/24 ,  C07D207/00 ,  C07D211/00 ,  C07D311/16 ,  C07D311/58 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08

公开(公告)号：JPS5093974A

公开(公告)日：1975-07-26

申请号：JP6700574

申请日：1974-06-12

IPC: C07D335/06 ,  C07D409/04 ,  C07D335/08