公开(公告)号：JP2014045756A

公开(公告)日：2014-03-17

申请号：JP2012193975

申请日：2012-09-04

Applicant: Kyowa Hakko Bio Co Ltd ,  協和発酵バイオ株式会社

Inventor： KOKETSU KENTO ,  TABATA KAZUHIKO

IPC: C12P13/04 ,  C12N15/09 ,  C12P13/22

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of efficiently producing L-homoamino acid using microorganisms.SOLUTION: There are provided a method of producing L-homoamino acid in which a culture of a microorganism, which produces Npun_F2464 derived from Nostoc punctiforme PCC73102 or homolog protein of the protein, or a processed product of the culture is used as an enzyme source, and a method of producing L-homophenylalanine or L-homotyrosine in which the microorganism having a capability of producing and accumulating L-phenylalanine or L-tyrosine is cultured in a medium, L-homophenylalanine or L-homotyrosine is created and accumulated in the culture, and L-homophenylalanine or L-homotyrosine is collected from the culture.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种利用微生物有效生产L-高氨基酸的方法。解决方案：提供一种生产L-高氨基酸的方法，其中产生来自Nostoc punctiforme PCC73102的Npun_F2464或同系物的微生物培养物 使用蛋白质的蛋白质或培养物的加工产物作为酶源，以及生产具有产生和积累L-苯丙氨酸或L-酪氨酸能力的微生物的L-高苯丙氨酸或L-高酪氨酸的方法是 在培养基中培养，在培养物中产生并聚集L-高苯丙氨酸或L-同酪氨酸，从培养物中收集L-高苯丙氨酸或L-同酪氨酸。

公开(公告)号：JPWO2010090330A1

公开(公告)日：2012-08-09

申请号：JP2010549542

申请日：2010-02-09

Applicant: 協和発酵バイオ株式会社

Inventor： 田畑　和彦 ,  和彦 田畑 ,  彰宏 妹尾 ,  彰宏 妹尾

IPC: C12P13/06 ,  C12N15/09 ,  C12P13/08 ,  C12P13/12 ,  C12P13/14 ,  C12P13/22

CPC classification number: C12P13/06 ,  C07K14/195 ,  C12P13/08 ,  C12P13/12 ,  C12P13/14 ,  C12P13/222

Abstract: 本発明は、L−アミノ酸の発酵生産の効率を向上させる方法を提供する。具体的には、以下の[1]〜[3]のいずれか1つに記載の蛋白質の活性が親株より高い微生物を、培地に培養し、L−アミノ酸を生成させ、該L−アミノ酸を該培地中に蓄積せしめ、続いて該培地中から該L−アミノ酸を採取することを特徴とする、L−アミノ酸の製造法を提供する。[1]配列番号2、4、6及び8のいずれかで表されるアミノ酸配列を有する蛋白質;[2]配列番号2、4、6及び8のいずれかで表されるアミノ酸配列において、1以上のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつL−アミノ酸輸送活性を有する蛋白質;又は[3]配列番号2、4、6及び8のいずれかで表されるアミノ酸配列と80%以上の相同性があるアミノ酸配列からなり、かつL−アミノ酸輸送活性を有する蛋白質。

公开(公告)号：JP4898441B2

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：JP2006528631

申请日：2005-06-24

Applicant: 協和発酵バイオ株式会社

Inventor： 信一 橋本 ,  和彦 田畑

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12P13/10 ,  C12P13/14 ,  C12P13/22 ,  C12P13/24 ,  C12P19/38

CPC classification number: C12P13/14 ,  C12P13/227

公开(公告)号：JP2011072191A

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：JP2009223630

申请日：2009-09-29

Applicant: Ajinomoto Co Inc ,  味の素株式会社

Inventor： YAMASHITA MINORU

IPC: C12P13/22 ,  C12N1/20

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a target substance by feeding a sugar powder to a culture vessel under a condition of enabling the sterilization without dissolving and caking the sugar at the feed, and using the sugar.
SOLUTION: The fermentation processing method includes continuously or intermittently feeding the feed sugar powder containing glucose and sucrose to the culture vessel through a feed pipe to enable high productivity in the method for producing the target substance by culturing microorganisms having target substance-producing abilities in a liquid medium in the culture vessel and collecting the target substance from the medium.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种通过在能够进行杀菌而不将糖结合在饲料中并使用糖的条件下将糖粉供给到培养容器中来制备目标物质的方法。 解决方案：发酵处理方法包括通过进料管将含有葡萄糖和蔗糖的进料糖粉末连续或间歇地进料到培养容器中，以通过培养具有目标物质生产的微生物的目标物质生产方法实现高生产率 在培养容器中的液体培养基中的能力，并从培养基中收集目标物质。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4670811B2

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：JP2006526886

申请日：2005-02-25

Applicant: 味の素株式会社

Inventor： ジャンナ イオシフォヴナ カタシュキナ ,  アレクサンドル ドミトリエヴィッチ キヴェロ ,  アンドレイ ユリエヴィッチ グレヴィッチ ,  ダニラ ヴァジモヴィッチ ジメンコフ ,  アレクサンドラ ユリエヴナ スコロホドヴァ ,  ヴェーラ ゲオルギエヴナ ドロシェンコ ,  イリナ ヴラジミロヴナ ビリュコヴァ ,  セルゲイ ヴラジミロヴィッチ マシュコ

IPC: C12N1/21 ,  C12N9/18 ,  C12N15/09 ,  C12P13/22

CPC classification number: C12P13/22 ,  C12N9/18 ,  C12Y301/01031

公开(公告)号：JP2010537656A

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：JP2010523481

申请日：2008-08-27

Applicant: エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH

Inventor： ヴィーナント ヴォルフガング ,  ドーデラー カイ ,  ロルマン クラウディア ,  グレーガー ハラルト

IPC: C12P13/00 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N9/06 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12P13/06 ,  C12P13/14 ,  C12P13/22

CPC classification number: C12P13/001

Abstract: ケトンをアンモニア又はアンモニウム塩及び還元剤と、以下の成分：
ａ）アミノ酸トランスアミナーゼ、
ｂ）アミノ酸トランスアミナーゼの基質であるα−アミノ酸、
ｃ）α−アミノ酸の製造に適したアミノ酸デヒドロゲナーゼ、
ｄ）ＮＡＤ（Ｐ）
+ 及びｅ）ＮＡＤ（Ｐ）
+ を還元剤によりＮＡＤ（Ｐ）Ｈに反応させるＮＡＤ（Ｐ）
+ 還元酵素を含有する触媒系の存在下で反応させることによる、エナンチオマー濃縮したアミンを製造するための方法。 この方法は、触媒量のα−アミノ酸及びＮＡＤ（Ｐ）
+ を用いて実施されることができ、ケトンのエナンチオ選択的な還元によるアミン化を可能にする。

公开(公告)号：JP4538645B2

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：JP2004272540

申请日：2004-09-17

Applicant: 独立行政法人科学技術振興機構 ,  独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構

Inventor： 有美 中本 ,  政男 石本 ,  暁 若狭

IPC: A01H5/00 ,  A23K1/14 ,  A23K1/16 ,  A23K1/18 ,  A23L1/305 ,  A61K31/405 ,  C07K14/415 ,  C12M1/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/88 ,  C12N15/09 ,  C12P13/22

CPC classification number: Y02A40/818

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a soybean cell or soybean that contains a high concentration tryptophan and is useful as a good quality feedstuff, marine feed or realizes its progeny or tissue derived therefrom. SOLUTION: The soybean cell or soybean is prepared by transferring a promotor that can be expressed in soybean together with OASA1D gene that is a modified type, rice plant anthranilic acid synthetic enzyme gene. The resultant soybean cell, soybean, or its progeny or the tissue derived therefrom contains a high concentration of tryptophan. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：提供含有高浓度色氨酸的大豆细胞或大豆，并且可用作优质饲料，海洋饲料或实现其衍生的后代或组织。 解决方案：通过转移可在大豆中表达的启动子与作为修饰型的水稻植物邻氨基苯甲酸合成酶基因的OASA1D基因一起制备大豆细胞或大豆。 所得大豆细胞，大豆或其后代或由其衍生的组织含有高浓度的色氨酸。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP4500980B2

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：JP2006507708

申请日：2004-04-06

Applicant: 味の素株式会社

Inventor： ドミトリエヴィッチ キヴェロ，アレクサンドル ,  アンドレイ ユリエヴィッチ グレーヴィッチ， ,  ヴァジモヴィッチ ジメンコフ，ダニラ ,  ユリエヴナ スコロホドヴァ，アレクサンドラ ,  ヴラジミロヴナ ビリュコヴァ，イリナ ,  ヴァレンチノヴナ ベラリョヴァ，アーラ ,  ヴラジミロヴィッチ マシュコ，セルゲイ

IPC: C12P13/22 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N15/60

CPC classification number: C12P13/22 ,  C12P13/227

公开(公告)号：JP2010508852A

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：JP2009536421

申请日：2007-11-05

Applicant: トラスティーズ オブ タフツ カレッジ

Inventor： フィオレンツォ オメネット ,  デヴィッド カプラン ,  マーク クロニン−ゴルン ,  イレーネ ジョルガコーディ ,  ブライアン ローレンス

IPC: C12P21/02 ,  C12P7/62 ,  C12P13/22 ,  C12P19/04 ,  G02B1/04

CPC classification number: C07K14/43586 ,  B29C39/02 ,  B29D11/00663 ,  B29D11/0074 ,  B82Y20/00 ,  D01F4/02 ,  D10B2211/04 ,  D10B2401/20 ,  G01N33/5436 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/54386 ,  G01N33/544 ,  G01N2333/43578 ,  G02B1/005 ,  G02B1/04 ,  G02B1/041 ,  G02B1/045 ,  G02B1/046 ,  G02B1/06 ,  G02B5/18 ,  G02B6/138 ,  G02B2006/12102 ,  G02B2006/12104 ,  G02B2006/12107 ,  G02B2006/1213 ,  G02B2006/12171

Abstract: バイオポリマー光学デバイスの製造方法は、ポリマーを提供する工程、基材を提供する工程、基材の上にそのポリマーをキャストする工程、および有機化合物を酵素的に重合させて、提供されたポリマーと基材との間に導電性ポリマーを生成させる工程を含む。 ポリマーは、絹のようなバイオポリマーであってもよく、かつチロシンのような有機化合物を用いて修飾して、チロシン−酵素重合を介して、バイオポリマー光学デバイスの提供されたバルクバイオポリマーと基材またはその他の導電層との間に分子レベルの界面を提供してもよい。 酵素的に重合させる工程には、ペルオキシダーゼ酵素反応を用いて有機化合物を触媒することが含まれていてもよい。 その結果生じるのは、ポリマーおよびバイオポリマー光学デバイス中で使用するためのポリマー「ワイヤー」を提供する炭素−炭素結合主鎖である。 それによって、全てが有機のバイオポリマー電気活性材料が得られ、これは光学的な機能および特徴を提供する。

公开(公告)号：JP4420719B2

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：JP2004109028

申请日：2004-04-01

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 光男 小糸 ,  博一 粟野 ,  長原　　清輝 ,  雅己 長部

IPC: C12P13/22