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公开(公告)号:JP2021075491A
公开(公告)日:2021-05-20
申请号:JP2019204092
申请日:2019-11-11
Applicant: 東洋紡株式会社
IPC: C07D403/14 , C07D487/06 , C09K11/06 , H01L51/50 , C07D209/86
Abstract: 【課題】好適な発光波長を有する、パーフルオロアルキル基を有する含窒素複素環化合物、及びその利用に関する技術の提供。 【解決手段】パーフルオロアルキル基を有する含窒素複素環化合物は、N個(Nは2以上の整数である)のカルバゾール環を有する化合物であって、隣り合う2個のカルバゾール環が、(A)直接連結、(B)π共役連結基を介した連結、及び(C)縮合連結のいずれかにより連結しており、N個のカルバゾール環に置換するパーフルオロアルキル基の合計の数が、1個以上2N個未満である、化合物である。 【選択図】なし
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公开(公告)号:KR102226480B1
公开(公告)日:2021-03-10
申请号:KR1020197002610A
申请日:2017-06-21
Applicant: 시노라 게엠베하
IPC: C07D209/86 , H01L51/00 , H01L51/05 , H01L51/50
CPC classification number: C07D209/86 , C07D209/88 , C09K11/06 , H01L51/0061 , H01L51/0072 , H01L51/05 , H01L51/50 , C09K2211/1007 , C09K2211/1025 , H01L51/0003 , H01L51/001 , H01L51/4253 , H01L51/5012 , Y02E10/549
Abstract: 본 발명은 유기 분자, 특히 유기 광전자 소자에 사용하기 위한 유기 분자에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 유기 분자는 화학식 I의 구조를 가지고,
X = CN이고,
D =
이며,
#는 화학식 I에 있는 페닐 고리 중 하나에 대한 단위 D의 부착점이고;
Z는 직접 결합하거나, CR
3 R
4 , C=CR
3 R
4 , C=O, C=NR
3 , NR
3 , O, SiR
3 R
4 , S, S(O), S(O)
2 로 이루어지는 군으로부터 선택되며;
각각의 경우, R
1 및 R
2 는 동일하거나 상이하고, 수소, 중수소, 1 내지 5개의 탄소 원자를 갖는 선형 알킬기, 2 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 선형 알케닐기 또는 알키닐기, 3 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 고리형의 알킬기, 알케닐기 또는 알키닐기이며(여기서, 하나 이상의 수소 원자는 중수소 또는 각각의 경우에 하나 이상의 라디칼 R
6 으로 치환될 수 있는 5 내지 15개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 고리 시스템으로 치환될 수 있음);
적어도 하나의 R
a 는 수소가 아니고,
적어도 하나의 R
2 는 수소이다.-
公开(公告)号:JP2021504352A
公开(公告)日:2021-02-15
申请号:JP2020528271
申请日:2018-11-22
Applicant: メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング , Merck Patent GmbH
Inventor: ルーベン、リンゲ , セバスティアン、マイヤー , アーロン、ラックナー , ホルガー、ハイル , ニルス、ケーネン
IPC: C07D209/86 , C07D493/10 , C07D307/94 , C07D495/10 , C07D493/20 , C09K11/06 , H01L51/50 , C07C211/61
Abstract: 本発明は、電子素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子の使用に好適である、式(1)の化合物、およびこれらの化合物を含んでなる電子素子に関するものである。
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公开(公告)号:JP2021014452A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:JP2020117508
申请日:2020-07-08
Applicant: 株式会社半導体エネルギー研究所
IPC: H01L51/50 , H01L51/42 , C07D209/86
Abstract: 【課題】耐熱性の高い有機化合物、及びそれを含む、発光効率及び信頼性の高い発光デバイスを提供する。 【解決手段】本発明の一態様の有機化合物として、N−[4’’−(9H−カルバゾール−9−イル)−1,1’:4’,1’’−テルフェニル−4−イル]−N−(1,1’−ビフェニル−2−イル)−9,9−ジメチル−9H−フルオレン−2−アミン(略称:oYGTBiF(2))で代表される化合物。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JPWO2019031470A1
公开(公告)日:2020-11-26
申请号:JP2018029495
申请日:2018-08-06
Applicant: 国立大学法人広島大学 , 学校法人東京薬科大学 , 国立大学法人 東京大学
IPC: C07C233/63 , C07C233/51 , C07C235/40 , C07C275/28 , C07C275/36 , C07C275/38 , C07D265/38 , C07D209/86 , C07D223/26 , C07D223/28 , A61K31/235 , A61K31/223 , A61K31/198 , A61K31/538 , A61K31/403 , A61K31/55 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P13/08 , A61P3/04 , A61K45/00 , C07C233/87
Abstract: 【課題】Pin1の機能を阻害する活性を有する新規の化合物群を開発し、医薬品の候補化合物とすることを目的とする。 【解決手段】本発明は、次の式(I)で表される化合物又はその塩、並びに、それらを用いたPin1阻害剤、医薬組成物、炎症性疾患の治療剤又は予防剤、癌の治療剤又は予防剤、及び肥満症の治療剤又は予防剤を提供する。 【化1】 【選択図】 なし
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公开(公告)号:JP6780705B2
公开(公告)日:2020-11-04
申请号:JP2018548912
申请日:2017-10-20
Applicant: エルジー・ケム・リミテッド
IPC: C07D403/10 , C07D251/24 , C07D209/86 , C07D491/048 , C07F9/572 , C09K11/06 , H01L51/50 , C07F9/6521 , C07C211/61
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公开(公告)号:JPWO2019035412A1
公开(公告)日:2020-10-01
申请号:JP2018029944
申请日:2018-08-09
Applicant: 出光興産株式会社
IPC: C09K11/06 , C07D209/86 , C07D405/12 , C07D307/91 , H01L51/50
Abstract: 陽極と、陰極と、前記陽極と前記陰極の間にある有機層を備え、前記有機層は、発光層、及び前記発光層と前記陽極の間にある少なくとも1層を含み、前記発光層が、下記式(1)で表される化合物を含み、前記発光層と前記陽極の間にある少なくとも1層が、下記式(2)で表される化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子。
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公开(公告)号:JP6763944B2
公开(公告)日:2020-09-30
申请号:JP2018505347
申请日:2017-02-10
Applicant: 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社
IPC: C07D403/04 , C07D487/04 , C07D209/86 , C07D487/22 , C07D403/14 , C07D221/20 , C09K11/06 , H01L51/50
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公开(公告)号:JP6762739B2
公开(公告)日:2020-09-30
申请号:JP2016053808
申请日:2016-03-17
Applicant: 株式会社DNPファインケミカル
IPC: G03F7/004 , G03F7/031 , G03F7/029 , C07D209/86 , C07D403/12 , C08F2/50 , G02F1/1335 , G02B5/20
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公开(公告)号:JP2020526027A
公开(公告)日:2020-08-27
申请号:JP2019572031
申请日:2018-07-02
Applicant: メルク パテント ゲーエムベーハー
Inventor: パルハム、アミア , クロエベル、ヨナス , グロスマン、トビアス , ヤトシュ、アンヤ , アイクホフ、クリスティアン , エーレンライヒ、クリスティアン
IPC: H05B33/10 , C09K11/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D498/06 , C07D471/06 , C07D209/86 , H01L51/30 , H01L21/28 , H01L29/786 , H01L51/46 , H01L51/50
Abstract: 本発明は、電子輸送ホストおよび正孔輸送ホストを含む組成物、電子デバイスにおけるそれらの使用、ならびに前記組成物を含有する電子デバイスに関する。電子輸送ホストは、最も好ましくは、トリアジンジベンゾフランカルバゾール系のクラス、またはトリアジンジベンゾチオフェンカルバゾール系のクラスから選択される。正孔輸送ホストは、好ましくは、ビスカルバゾールのクラスから選択される。
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