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公开(公告)号:JP2019528244A
公开(公告)日:2019-10-10
申请号:JP2018568352
申请日:2017-06-28
申请人: コーネル ユニバーシティー
发明人: バビック,ジョン,ダブリュ. , ケリー,ジェームズ,エム. , アモル−コアラサ,アレハンドロ , ポンナラ,シャシカンス
IPC分类号: C07D249/06 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61K51/00 , C07C275/34 , C07C275/28 , C07D249/04
摘要: 本発明の技術は、PSMAを過剰発現している哺乳動物組織の画像化に関連する化合物、それらの中間体、それらの組成物、それらの医薬、および方法を対象とする。化合物は、式(I)の化合物または薬学的に許容されるそれらの塩(式中、R 1 、R 2 、およびR 3 の1つは、以下の通りである)、および式(IV)の化合物または薬学的に許容されるそれらの塩である。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2019522627A
公开(公告)日:2019-08-15
申请号:JP2018557903
申请日:2017-05-04
发明人: デイビッド・ケイ・ウィリアムズ , ウェイファン・シャン , ジェイムズ・アーロン・バログ
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/17 , A61K31/47 , C07D215/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61K39/395 , C07C275/30 , C07C275/42 , C07C275/36 , C07C275/34 , C07C275/28 , C07C275/26
摘要: インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素活性を調節または阻害する化合物、該化合物を含む医薬組成物および本発明の化合物を使用して癌などの増殖性障害、ウイルス感染症および/または炎症性障害を処置する方法が開示される。
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公开(公告)号:JP2018035194A
公开(公告)日:2018-03-08
申请号:JP2017225703
申请日:2017-11-24
发明人: チュー−アン トラン , ウェイチャオ チェン , ブライアン エー. クレイマー , アブー ジェイ. エム. サデック , ハンナ エル. シフリーナ , シン ヨン−チュン , プレザ バラー , ツォウ ニン
IPC分类号: C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/24 , C07C309/15 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P27/06 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61K31/27 , A61K31/192 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61P7/02 , A61P27/02 , C07D213/75 , C07D333/36 , A61K31/4402 , A61K31/4965 , C07D241/20 , C07C271/28
CPC分类号: A61K31/195 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4965 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C309/15 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/48 , C07D333/36
摘要: 【課題】プロスタサイクリン(PGI2)受容体に関連する障害の処置に有用なPGI2受容体の調節因子の提供。 【解決手段】本発明の化合物およびその薬学的組成物は以下:肺動脈高血圧(PAH);特発性PAH;家族性PAH;膠原血管病、先天性心疾患、門脈圧亢進症、HIV感染、薬物もしくは毒素の摂取、遺伝性出血性毛細管拡張症、脾臓摘出、肺静脈閉塞性疾患(PVOD)、または肺毛細血管腫症(PCH)と関連するPAH;顕著に静脈または毛細血管の関与を伴うPAH;血小板凝集;冠動脈疾患;心筋梗塞;一過性脳虚血発作;狭心症;脳卒中;虚血再灌流傷害;再狭窄;心房細動;血管形成術もしくは冠動脈バイパス形成手術の個体または心房細動に罹患している個体における血塊形成;アテローム性動脈硬化症;アテローム性血栓症;喘息またはその症状などの処置における有用な方法に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6233812B2
公开(公告)日:2017-11-22
申请号:JP2014561101
申请日:2013-03-07
IPC分类号: C07D209/14 , C07C275/28 , C07D213/72 , C07D261/14 , C07D239/42 , C07D233/64 , A61K31/17 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/505 , A61K31/4166 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C275/34
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/437 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07D209/14 , C07D213/75 , C07D233/72 , C07D233/78 , C07D235/26 , C07D239/42 , C07D261/14 , C07D295/13
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公开(公告)号:JP2017527569A
公开(公告)日:2017-09-21
申请号:JP2017513035
申请日:2015-09-03
发明人: ブラニー,エマ・ルイーズ , マーティン,バリー・フィリップ , ノワク,ソーステン , ワトソン,マーティン・ジョン
IPC分类号: C07C233/69 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P43/00 , C07C233/78 , C07C275/28 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/80 , C07D239/84 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号: C07D471/04 , C07C233/69 , C07C233/78 , C07C275/28 , C07C275/40 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/80 , C07D239/84 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要: 本発明は、オレキシン−1受容体の阻害剤である化合物に関する。この化合物は、本明細書に定義する構造式I【化1】を有する。本発明は、これらの化合物を調製するためのプロセス、それらを含む医薬組成物、およびオレキシン−1受容体活性に関連する疾患または障害の治療におけるそれらの使用にも関する。
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公开(公告)号:JP5752239B2
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:JP2013509419
申请日:2010-05-14
发明人: ヒー,クンルン , リー,ソン , ジョーン,ウー , リウ,ジュエン , ワーン,リリ , リー,シン , フー,グオリヤーン , ローン,ローン , シャオ,ジュンハイ , ジュヨン,ジービーン , リー,ウエイ , リー,ルイジュン , リウ,チュンレイ , バイ,ジエ
IPC分类号: C07D215/40 , A61K31/17 , A61K31/4706 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/12 , A61P43/00 , C07C275/28
CPC分类号: C07C275/28 , C07D215/40
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公开(公告)号:JP5711350B1
公开(公告)日:2015-04-30
申请号:JP2013271229
申请日:2013-12-27
发明人: キム ヨンジン , ミシュラ ヴィヴェク , ソン グァンミョン , チョ ジング , キム ベクジン
IPC分类号: C07C271/24 , C07C275/26 , C07C273/02 , C07C271/28 , C07C275/28 , C07D263/22 , C07C269/04
CPC分类号: C07D263/22 , C07C269/04 , C07C273/1836 , C07C2101/14 , Y02P20/582
摘要: 【課題】アミンから置換ウレア及びカルバメート類化合物を高い歩留りで同時に製造することができ、インジウムを含むイオン性液体系触媒が複数回の再使用可能である経済的な方法の提供。 【解決手段】インジウムを含むイオン性液体系複合触媒システム下でアミン、二酸化炭素及びアルキレンオキシド化合物を反応させ、単一容器内反応で反応式1に示される置換ウレア及びカルバメート類化合物を同時に製造する方法。 イオン性液体系触媒は、アミン系のカチオンとインジウムハライドを主触媒にアルカリ金属ハライドを添加剤として加えたものである。 【選択図】なし
摘要翻译: 从胺的取代的尿素和氨基甲酸酯化合物可以同时以高收率来制造的经济的方法含有铟提供离子液体催化剂是多个可重复使用的。 下,使含有铟胺基于离子液体复合催化剂系统中,与二氧化碳和烯化氧化合物反应,在同一时间,以产生取代的脲和氨基甲酸酯在方案1中所示的化合物在单个容器中反应 方法。 基于离子液体催化剂通过加入阳离子和铟的卤化物胺作为添加剂的碱金属卤化物的主催化剂获得。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2014210774A
公开(公告)日:2014-11-13
申请号:JP2014090229
申请日:2014-04-24
发明人: THUY-ANH TRAN , CHEN WEICHAO , BRYAN A KRAMER , ABU J M SADEQUE , HANNA L SHYFRYNA , SHIN YOUNG-JUN , PUREZA VALLAR , ZOU NING
IPC分类号: C07C275/24 , A61K31/19 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4965 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D333/36
CPC分类号: A61K31/195 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4965 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C309/15 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/48 , C07D333/36
摘要: 【課題】プロスタサイクリン(PGI2)受容体に関連する障害の処置に有用なPGI2受容体の調節因子の提供。【解決手段】下記の化合物およびその薬学的組成物は、肺動脈高血圧(PAH);特発性PAHなどの処置において有用である。(R1およびR2は各々独立して、H、C1−C6アルキル、アリール、及びヘテロアリール;XはO又はNR3;R3はH及びC1−C6アルキル;QはOH、−NHCH2CH2SO3H、1−カルボキシエチルアミノ等)【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供可用于治疗与PGI2受体有关的疾病的前列环素(PGI2)受体的调节剂。解决方案:图中指定的化合物及其药物组合物可用于治疗肺动脉高压(PAH), 特发性PAH等(R1和R2各自独立地为H,C1-C6烷基,芳基或杂芳基; X为O或NR3; R3为H或C1-C6烷基; Q为OH,-NHCH2CH2SO3H,1-羧乙基氨基, 等等)
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公开(公告)号:JP2014514286A
公开(公告)日:2014-06-19
申请号:JP2014501238
申请日:2012-03-22
申请人: アッヴィ・インコーポレイテッド
发明人: ゴムツヤン,アーサー , ダーネン,ジエローム・エフ , グフエサー,グレゴリー・エイ , コート,マイケル・アール , リー,チー−ハン , マクドナルド,ヒース・エイ , プツトフアルケン,パメラ・エス , ボイト,エリツク・エイ , キム,フイル
IPC分类号: C07C275/28 , A61K31/17 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4704 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61P11/14 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C275/32 , C07D209/08 , C07D215/22 , C07D217/04 , C07D217/22 , C07D231/56 , C07D239/80 , C07D265/36 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号: C07C275/32 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D209/08 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/56 , C07D239/80 , C07D263/48 , C07D265/36 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本明細書においては、式(I)の化合物またはその医薬として許容される塩、溶媒和物もしくは組み合わせ[式中、X
1 、X
2 、X
3 、X
4 、J、K、L、X
5 、X
6 、R
b 、G
2 およびmは明細書で定義されている。 ]が開示される。 当該化合物を含む組成物、ならびに当該化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法も開示される。-
公开(公告)号:JP5285276B2
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:JP2007544594
申请日:2005-12-06
发明人: デン,イジュン , ニッツ,テオドア,ジェイ. , バイレイ,トーマス,アール. , ザン,ヤンミン , ラクエレ,シルビー
IPC分类号: A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61P31/12 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/42 , C07C311/39 , C07C311/49 , C07D213/53 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D265/16 , C07D265/30 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D317/66 , C07D319/18
CPC分类号: C07C311/49 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0031 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K9/0095 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K9/146 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/175 , C07C275/40 , C07D213/74 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D265/36 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/195 , C07D295/26 , C07D317/48 , C07D319/18 , C12N2760/12211
摘要: Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain novel semicarbazides, sulfonyl carbazides, ureas and related compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by hemorrhagic fever viruses is disclosed, i.e., including but not limited to Arenaviridae (Junin, Machupo, Guanavito, Sabia and Lassa), Filoviridae (ebola and Marburg viruses), Flaviviridae (yellow fever, omsk hemorrhagic fever and Kyasanur Forest disease viruses), and Bunyaviridae (Rift Valley fever).
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