-
公开(公告)号：JP2019206595A
公开(公告)日：2019-12-05
申请号：JP2019165981
申请日：2019-09-12
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： フアン ワン , グレゴリー エー. サチャ , フォン エム. グエン
Abstract: 【課題】第Xa因子(fXa)解毒剤の溶液及びその凍結乾燥製剤を調製する方法を提供すること。 【解決手段】凍結乾燥に適している適した水性製剤は、fXa解毒剤、可溶化剤、安定剤及び結晶性構成成分を含んでもよく、本製剤は凍結乾燥中に崩壊しない。本開示は、「r−Antidote」とも呼ばれる第Xa因子(fXa)タンパク質の誘導体の凍結乾燥製剤を提供する。野生型fXaタンパク質と比較して、r−Antidoteは、Glaドメイン及び活性部位に修飾があり、fXa阻害剤と結合するfXaの能力を保持するが、集まってプロトロンビナーゼ複合体は形成しない。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP6163304B2
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：JP2012520756
申请日：2010-07-14
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： シンハ, ユマ , ルー, ゲンミン , ハッチャリーレハ, アシワット , ホーレンバック, スタンリー ジェイ.
IPC: A61P7/04 , A61P39/00 , C07K14/745 , C12N15/09 , A61K38/36
CPC classification number: A61K38/4846 , A61K9/0019 , C12N9/6432 , C12Y304/21006
-
公开(公告)号：JP2015232046A
公开(公告)日：2015-12-24
申请号：JP2015187427
申请日：2015-09-24
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ビンセント アール. カポダノ , リアム コルコラン , マイケル マクネビン , イツィア ソロイダ アロジョ , ロバート エム. ウェンスロー , リチャード ジー. ボール , エリック エル. マーゲレフスキー , ティモシー ケー. メイヤー , アンジャリ ペンディー
CPC classification number: A61K31/44 , C07D213/75
Abstract: 【課題】第Xa因子阻害剤の結晶多形およびその組成物および方法を提供すること。 【解決手段】ベトリキサバンのマレイン酸塩の結晶形態、その組成物および調製方法または使用が、本明細書中で提供される。別の局面において、薬学的に許容可能なキャリア、および治療的に有効な量の、本明細書中で提供されるベトリキサバンのマレイン酸塩の1つまたはそれより多くの多形を含む、被験体において望ましくない血栓症によって特徴付けられる状態を予防または処置するための薬学的組成物が提供される。他の実施態様において、その薬学的組成物は、経口送達のために適している。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供因子Xa抑制剂的结晶形式，并提供其组合物及其方法。解决方案：本说明书中提供的是betrixaban的马来酸盐的结晶形式，组合物及其制备或使用方法。 在另一方面，提供了一种用于预防或治疗特征在于受试者中不期望的血栓形成的病症的药物组合物，其包含药学上可接受的载体和治疗有效量的一种或多种双倍他卡巴的马来酸盐的多晶型物 规范。 在其它实施方案中，药物组合物适合于口服递送。
-
公开(公告)号：JP5766204B2
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：JP2012544794
申请日：2010-12-15
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド , MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. , ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： パンディー, アンジャリー , ライタオ, エミリア ピー. ティー. , ラト, ジョゼ , ソン, シグオ ジェイク
IPC: C07D213/75
CPC classification number: C07D213/75
-
公开(公告)号：JP2013536864A
公开(公告)日：2013-09-26
申请号：JP2013527286
申请日：2011-08-31
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ビンセント アール． カポダノ， , リアム コルコラン， , マイケル マクネビン， , イツィア ソロイダ アロジョ， , ロバート エム． ウェンスロー， , リチャード ジー． ボール， , エリック エル． マーゲレフスキー， , ティモシー ケー． メイヤー， , アンジャリ ペンディー，
CPC classification number: A61K31/44 , C07D213/75
Abstract: ベトリキサバンのマレイン酸塩の結晶形態、その組成物および調製方法または使用が、本明細書中で提供される。 別の局面において、薬学的に許容可能なキャリア、および治療的に有効な量の、本明細書中で提供されるベトリキサバンのマレイン酸塩の１つまたはそれより多くの多形を含む、被験体において望ましくない血栓症によって特徴付けられる状態を予防または処置するための薬学的組成物が提供される。 他の実施態様において、その薬学的組成物は、経口送達のために適している。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2012508243A
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：JP2011535655
申请日：2009-11-04
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： アンジャリ・パンディ , ウォリン・フアン , エマ・シャープ , ジュアン・ワン , マシュー・ニーダー , ロイサ・ジェーン・ケガン
IPC: C07D409/12 , A61K31/517 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本発明は、式（Ｉ）：
で示される塩の新規スルホニルウレア塩およびその多形体形態を提供する。 その種々の形態の化合物は、有効な血小板ADPレセプター阻害剤であり、種々の医薬組成物にて用いることができ、特に循環器疾患、特に血栓症に関連する疾患の予防および／または治療に有効である。 本発明はまた、該化合物および形態を製造する方法、および治療的有効量の式(I)の塩またはその医薬的に許容される形態を投与することを特徴とする、哺乳動物における血栓症および血栓症関連病態を予防または治療する方法も提供する。-
公开(公告)号：JP2011518158A
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：JP2011505034
申请日：2009-04-16
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： アンジャリ・パンディ , ウォリン・フアン , ジャック・ダブリュー・ローズ , ショーン・エム・バウアー , スー・キン , チャオチョン・ジェイ・ジア , チャンドラセカル・ベンカタラマニ , ムクンド・メーロトラ , ヨンホン・ソン
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本発明は、ｓｙｋおよび／またはＪＡＫキナーゼの阻害剤である式Ｉ〜ＩＩの化合物およびその医薬的に許容される互変異性体、塩、または立体異性体に向けられている。 本発明は、該化合物の製造に用いられる中間体、該化合物の製造、該化合物を含む医薬組成物、ｓｙｋおよび／またはＪＡＫキナーゼ活性の阻害方法、血小板凝集の阻害方法、ならびにｓｙｋおよび／またはＪＡＫキナーゼ活性によって少なくとも部分的に媒介される多数の状態、例えば心血管疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患および細胞増殖性障害、血栓症、アレルギー、喘息、関節リウマチ、白血病、または非ホジキンリンパ腫などを予防または治療する方法にも向けられている。
-
公开(公告)号：JP2010155860A
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：JP2010076428
申请日：2010-03-29
Applicant: Portola Pharmaceuticals Inc , ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： SCARBOROUGH ROBERT M , JANTZEN HANS-MICHAEL , HUANG WOLIN , SEDLOCK DAVID M , MARLOWE CHARLES K , KANE-MAGUIRE KIM A
IPC: C07D239/48 , C07D239/96 , A61K31/16 , A61K31/175 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/4436 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4745 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/64 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P15/00 , A61P43/00 , C07D209/48 , C07D213/70 , C07D239/22 , C07D239/50 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D521/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D209/48 , C07D239/22 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D239/96 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D521/00
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a platelet ADP receptor inhibitor having anti-thrombotic activity and useful for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly thrombosis-related diseases. SOLUTION: New compounds expressed by formula (I)-formula (VIII) are provided. More concretely, sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors are cited. These derivatives can be used in various pharmaceutical compositions and are particularly effective for preventing and/or treating cardiovascular diseases (particularly cardiovascular diseases associated with thrombosis). A method for preventing or treating thrombosis in mammals is also provided. The method includes a process for administering a therapeutically effective amount of the compounds represented by formula (I)-formula (VIII) or their pharmaceutically acceptable salts. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
Abstract translation: 待解决的问题：提供具有抗血栓形成活性的血小板ADP受体抑制剂，其可用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血栓形成相关疾病。 提供由式（I） - 式（VIII）表示的新化合物。 更详细地列举了作为有效的血小板ADP受体抑制剂的磺酰脲衍生物，磺酰基硫脲衍生物，磺酰基胍衍生物，磺酰基氰胍衍生物，硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物。 这些衍生物可用于各种药物组合物，并且对于预防和/或治疗心血管疾病（特别是与血栓形成相关的心血管疾病）特别有效。 还提供了用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法。 该方法包括施用治疗有效量的由式（I） - 式（VIII）表示的化合物或其药学上可接受的盐的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT
-
公开(公告)号：JP2007507519A
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：JP2006534084
申请日：2004-09-29
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： キム エー． ケイン−マクガイア， , ロバート エム． スカーボロー， , マーク エス． スミス， , シャオミン ツァン， , チャールズ ケー． マーロウ，
IPC: C07D409/12 , A61K31/353 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/616 , A61K31/727 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07D409/14
CPC classification number: C07D409/14 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07D409/12
Abstract: 本出願において、イソキノリノン化合物が提供される。 これらのイソキノリノン化合物は、特に、血栓症および血栓症関連病態または障害の治療において、ＡＤＰ血小板の凝集を阻止するのに有用である。 本出願は、より有効な血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供する。 特に、本出願は、心血管疾患（特に、血栓症に関連する心血管疾患）の予防および／または処置において有用である抗血栓活性を有する血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供する。
-
公开(公告)号：JP2022000477A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021165271
申请日：2021-10-07
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： マーク カーバーズ , パメラ ビー. コンリー , ゲンミン ルー
Abstract: 【課題】第XA因子誘導体の調製。 【解決手段】本開示は、fXa誘導体タンパク質を大規模で製造して、高収率の高純度タンパク質生成物を得る方法を提供する。この方法は、タンパク質をコードするポリヌクレオチドコンストラクトを含む試料に界面活性剤を添加し、大豆トリプシンインヒビター(STI)ベースのアフィニティークロマトグラフ、イオン交換及び混合モードクロマトグラフ及び疎水性相互作用を介してタンパク質を精製することを含み得る。 【選択図】なし
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
73
records
(took 0.067 seconds)
