-
公开(公告)号：JP5366554B2
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：JP2008540261
申请日：2006-11-13
发明人： フーダ アキール， , スタンリー ジェイ． ワトソン， , サイモン ジェイ． エバンス， , コートニー ターナー， , レネ バーナード， , イラン ケルマン， , ロバート シー． トンプソン， , マーギット バーマイスター， , ローラ ジェイ． スコット， , ファン メン， , マイケル ベンケ， , ウィリアム イー． ジュニア バニー， , マーキス ピー． ボーター， , エドワード ジー． ジョーンズ， , プラブハカラ ブイ． ショーダリー， , リチャード エム． マイヤーズ， , アラン エフ． シャッツバーグ， , ジュン リー， , デビン アブシャー， , ヒロアキ トミタ，
IPC分类号： A61K38/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P43/00 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K38/03 , A61K38/10 , A61K38/1774 , A61K38/1825 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/5023 , G01N2800/304
摘要： The present application relates to ligands that activate FGF receptor for use as an antidepressant. The ligand is an NCAM peptide mimetic, which is used to treat major depressive disorder such as anxiety. The invention also relates to administration routes and dosages.
-
公开(公告)号：JP2013518287A
公开(公告)日：2013-05-20
申请号：JP2012551263
申请日：2011-01-26
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2800/304 , G01N2800/60
摘要： Materials and Methods for stratifying disease severity and for monitoring major depressive disorder are provided.
-
公开(公告)号：JP2012511923A
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：JP2011541457
申请日：2009-12-17
申请人： ビオコールテクBiocortech
发明人： ジャン‐フランソワ、プジョール , ディナ、ワイスマン , ローラン、カバレ , ローラン、バンサン
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G01N33/5014 , G01N33/5058 , G01N33/942 , G01N2800/302 , G01N2800/303 , G01N2800/304
摘要： 本発明は、試験化合物の潜在的な毒性を決定するためのイン・ビトロの方法に関する。 本発明は、また、セロトニン２Ｃ受容体（５−ＨＴＲ２Ｃ）のＡＤＡＲ依存性Ａ−ｔｏ−Ｉ ｍＲＮＡ編集のｍＲＮＡ編集メカニズムの変化に関連する病状の処置に有用な治療化合物を選択するためのイン・ビトロの方法を含んでなる。 最後に、本発明は、これらの方法の実施のためのキットおよびツールに関する。 本発明は、薬剤開発および／または医薬組成物における毒性の分析または化合物のスクリーニングのための医薬産業において特に有用である。
-
公开(公告)号：JPWO2009096502A1
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：JP2009551587
申请日：2009-01-30
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2333/75 , G01N2333/8114 , G01N2800/304
摘要： うつ病性障害の診断マーカーを提供する。上記の課題は、被験者より採取した生体試料中の、フィブリノーゲンAα鎖、フィブリノーゲンBβ鎖およびインターα−トリプシンインヒビター重鎖並びにそれらの分解産物からなる群より選ばれる1以上のペプチドの量を測定することを特徴とする、該被験者におけるうつ病性障害の診断のための検査方法によって解決される。
-
公开(公告)号：JP2010011855A
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：JP2009196458
申请日：2009-08-27
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/7076 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61K35/56 , A61K35/66 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P5/24 , A61P15/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , C07H21/04 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12P21/02 , C12P21/08 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K31/40 , A61K31/7088 , C07K14/705 , C12Q2600/156 , G01N33/6872 , G01N33/6896 , G01N2800/304
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicine and a method for diagnosing and treating affective disorders. SOLUTION: A nucleic acid molecule, preferably a genomic sequence, encodes an ATP-gated ion channel P2X7R which contains a mutation in the 5'UTR or 3'UTR regions, a mutation in exon 3, 5, 6, 8 or 13 or in intron 1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 or 12 or a deletion in the exon 13. A polypeptide encoded by the nucleic acid molecule, a vector and a host cell comprising the nucleic acid molecule as well as a method for producing the polypeptide encoded by the nucleic acid molecule are provided. Furthermore, an antibody specifically directed to the polypeptide encoded by the nucleic acid molecule, and an aptamer specifically binding the nucleic acid molecule are provided. Additionally, a method for identifying and characterizing a compound specifically interacting with the polypeptide as well as a method for producing a pharmaceutical composition is provided. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于诊断和治疗情感障碍的药物和方法。 解决方案：核酸分子，优选基因组序列，编码含有5'UTR或3'UTR区域突变的ATP门控离子通道P2X7R，外显子3,5,6,8或 13或内含子1,3,4,5,6,7,9,11或12或外显子13中的缺失。由核酸分子编码的多肽，载体和宿主细胞，其包含核酸分子为 以及用于产生由核酸分子编码的多肽的方法。 此外，提供了特异性针对由核酸分子编码的多肽的抗体和特异性结合核酸分子的适体。 另外，提供了用于鉴定和表征与多肽特异性相互作用的化合物的方法以及制备药物组合物的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT
-
公开(公告)号：JP2018127492A
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：JP2018093828
申请日：2018-05-15
发明人： アルチュール ランディス リサ , テイゼ ニール デイヴィッド , ラプキン ミーロン , オブライアン レベッカ
IPC分类号： A61K45/00 , A61P25/20 , G01N33/53 , A61K31/567
CPC分类号： A61K31/58 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K31/00 , A61K31/337 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61N5/1001 , B65D75/367 , C07J17/00 , G01N33/743 , G01N2800/04 , G01N2800/304 , G01N2800/52 , G01N2800/7004 , A61K2300/00
摘要： 【課題】GCRアンタゴニストを利用するGCR(糖質コルチコイド受容体)アンタゴニスト治療についての有益なシステムを提供すること。 【解決手段】ORG34517などのGCRアンタゴニストを利用するGCR(糖質コルチコイド受容体)アンタゴニスト治療についての潜在的候補として選択される患者においてコルチゾールレベルを決定するための低コスト急速反応診断システムを提供する。有益および/または治療効果を有する可能性がある、GCRアンタゴニスト治療にについてスクリーニングする方法として、急速で感受性があり、安価な試験が、異常なコルチゾール酸性または不規則なサーカディアンリズムを有する患者を決定するために使用され得、また、治療に応答してコルチゾールレベルの変化をモニターするために使用され得る。 【選択図】図1
-
公开(公告)号：JP2016218061A
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：JP2016099251
申请日：2016-05-18
申请人： 国立大学法人 千葉大学
CPC分类号： G01N33/6812 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N2500/00 , G01N2570/00 , G01N2800/304
摘要： 【課題】対象の双極性障害の素因を診断し、診断を確定し、決定する方法を提供する。 【解決手段】対象の脳脊髄液及び/又は血清由来のバイオマーカーの少なくとも1つ、例えばイソクエン酸の量を測定する。少なくとも1つのバイオマーカーの量を双極性障害のない対象から採取した対応するサンプルの少なくとも1つのバイオマーカーの対照量と比較することができる。測定された特定のバイオマーカー(単数又は複数)の量の増減が、対象が双極性障害又は双極性障害の素因を有することの指標となり得る。双極性障害を予防及び/又は治療するための化合物を同定する方法はまた、イソクエン酸脱水素酵素の3アルファ及び/又はベータ−サブユニット遺伝子の発現レベルに基づき、及び/又は1つ若しくは複数の代謝産物バイオマーカーに基づく。 【選択図】なし
摘要翻译： 本发明涉及诊断双极疾病的倾向的受试者，以确定诊断，用于确定的方法。 感兴趣的脑脊液和/或血清来源的生物标志物的至少一个，来测量的量，例如异柠檬酸。 至少一种生物标记的量可以比较从没有双极病症的受试者采取相应的样本中的至少一种生物标志的控制量。 增加或所测量的特异性生物标志物（S）的减小的量可以指示受试者具有易患双相性精神障碍或双相性精神障碍。 鉴定可用于预防和/或治疗双相性精神障碍的化合物的方法也是3α和/或β异柠檬酸脱氢酶 - 基于所述亚单位基因的表达水平，和/或一个或多个 基于代谢物的生物标志物。 系统技术领域
-
28.发明专利PDE8A mRNA前駆体の編集プロファイリング:治療効力および/もしくは有効性または潜在的薬物副作用を診断するため、ならびに予測および評価するための、ヒト組織における特異的バイオマーカーとしてのADARs活性の使用 有权编辑仿形PDE8A mRNA前体：诊断治疗效果和/或有效性的或潜在的药物副作用，以及用于在人组织预测和评估使用ADARs活性作为生物标志物的具体
公开(公告)号：JP5879665B2
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：JP2013515919
申请日：2011-06-24
发明人： ディナ、ワイスマン , ジャン‐フランソワ、プジョール , ローラン、カバレ , ローラン、バンサン
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/34 , G01N33/5023 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G01N2333/978 , G01N2800/28 , G01N2800/2821 , G01N2800/2857 , G01N2800/30 , G01N2800/302 , G01N2800/303 , G01N2800/304
-
公开(公告)号：JP2015232024A
公开(公告)日：2015-12-24
申请号：JP2015163180
申请日：2015-08-20
发明人： アルチュール ランディス リサ , テイゼ ニール デイヴィッド , ラプキン ミーロン , オブライアン レベッカ
CPC分类号： A61K31/58 , A61K31/00 , A61K31/337 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61N5/1001 , B65D75/367 , C07J17/00 , G01N33/743 , G01N2800/04 , G01N2800/304 , G01N2800/52 , G01N2800/7004
摘要： 【課題】GCRアンタゴニストを利用するGCR(糖質コルチコイド受容体)アンタゴニスト治療についての有益なシステムを提供すること。 【解決手段】ORG34517などのGCRアンタゴニストを利用するGCR(糖質コルチコイド受容体)アンタゴニスト治療についての潜在的候補として選択される患者においてコルチゾールレベルを決定するための低コスト急速反応診断システムを提供する。有益および/または治療効果を有する可能性がある、GCRアンタゴニスト治療にについてスクリーニングする方法として、急速で感受性があり、安価な試験が、異常なコルチゾール酸性または不規則なサーカディアンリズムを有する患者を決定するために使用され得、また、治療に応答してコルチゾールレベルの変化をモニターするために使用され得る。 【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供有利于使用GCR拮抗剂的GCR（糖皮质激素受体）拮抗剂治疗的系统。解决方案：本发明涉及一种低成本快速反应诊断系统，用于确定选择为GCR潜在候选者的皮质醇水平 （糖皮质激素受体）拮抗剂治疗，使用GCR拮抗剂，例如ORG34517。 可以使用快速，灵敏和便宜的测试来确定具有非正常皮质醇酸度或无序昼夜节律的患者作为筛选可能具有有益和/或治疗作用的GCR拮抗剂治疗的方法，并且还可以 用于监测皮质醇水平的变化以响应治疗。
-
公开(公告)号：JP5829228B2
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：JP2013063090
申请日：2013-03-25
申请人： 株式会社ウイルス医科学研究所
CPC分类号： G01N33/6893 , C07K14/005 , C12N7/00 , G01N33/6854 , G01N33/6896 , A01K2267/0356 , C12N2710/10343 , C12N2710/16522 , C12N2710/16571 , C12N2740/10043 , G01N2333/035 , G01N2800/304
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
75 条记录 (耗时 0.04 秒)
