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公开(公告)号:JP5934404B2
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:JP2015033816
申请日:2015-02-24
Applicant: プロヴァンス テクノロジーズ
IPC: A61K31/5415 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P35/00 , C09B21/00 , C07D279/36
CPC classification number: C07D279/20
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公开(公告)号:JP5806217B2
公开(公告)日:2015-11-10
申请号:JP2012530357
申请日:2010-09-23
Applicant: ウィスタ ラボラトリーズ リミテッド
Inventor: ヒルフィカー ロルフ , ラガー ティモ
IPC: A61P25/28 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/12 , A61K31/5415 , C07D279/36
CPC classification number: C07D279/18
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公开(公告)号:JP5350237B2
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:JP2009518955
申请日:2007-07-10
Applicant: ウイスタ・ラボラトリーズ・リミテッドWista Laboratories Ltd.
Inventor: ヴィスシック,クロード・ミシェル , ストーリー,ジョン・マーヴィン・デービッド , マーシャル,コリン , シンクレア,ジェームズ・ピーター , バッドリー,トーマス・クレイブン
IPC: C07D279/36
CPC classification number: A61K31/5415 , C07D279/18 , C07D279/20
Abstract: This invention pertains generally to the field of chemical synthesis and purification, and more specifically to methods of synthesis and/or purification of certain 3,7-diamino-phenothiazin-5-ium compounds (referred to herein as "diaminophenothiazinium compounds") including Methylthioninium Chloride (MTC) (also known as Methylene Blue). The present invention also pertains to the resulting (high purity) compounds, compositions comprising them (e.g., tablets, capsules), and their use in methods of inactivating pathogens, and methods of medical treatment, prophylaxis, and diagnosis, etc., for example, a tauopathy; a disease of tau protein aggregation; Alzheimer's disease (AD); Pick's disease; Progressive Supranuclear Palsy (PSP); fronto-temporal dementia (FTD); FTD and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17); disinhibition-dementia-parkinsonism-amyotrophy complex (DDPAC); pallido-ponto-nigral degeneration (PPND); Guam-ALS syndrome; pallido-nigro-luysian degeneration (PNLD); cortico-basal degeneration (CBD); mild cognitive impairment (MCl); skin cancer; melanoma; methemoglobinemia; a viral infection; a bacterial infection; a protozoal infection; a parasitic infection; malaria; visceral leishmaniasis; African sleeping sickness; toxoplasmosis; giardiasis; Chagas' disease; Hepatitis C virus (HCV) infection; human immunodeficiency virus (HIV) infection; West Nile virus (WNV) infection; a synucleinopathy; Parkinson's disease (PD); dementia with Lewy bodies (DLB); multiple system atrophy (MSA); drug-induced parkinsonism; and pure autonomic failure (PAF).
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公开(公告)号:JP2013525437A
公开(公告)日:2013-06-20
申请号:JP2013508089
申请日:2011-05-02
Applicant: プロステッタ アンチバイラル インコーポレイテッド
Inventor: ハート,クラレンス , リンガッパ,ビシュワナス , フリーマン,ビバリー , アトゥグブ,アンディー , キタイゴロドースキー,アナトリー
IPC: C07D279/36 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC classification number: A61K31/5415 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: Compounds and methods for preventing and treating viral infections are provided. In some embodiments, novel compounds broad-spectrum antiviral activity are provided. In more specific embodiments, the compounds and methods are effective against viruses such as Venezuelan Equine Encephalitis, West Nile Virus, and respiratory viruses including the common cold.
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公开(公告)号:JP2011225544A
公开(公告)日:2011-11-10
申请号:JP2011068257
申请日:2011-03-25
Applicant: Fujifilm Corp , 富士フイルム株式会社
Inventor: FUKUZAKI EIJI , NOMURA KIMIATSU , SUZUKI HIDEYUKI
IPC: C07D209/86 , C07D219/14 , C07D223/26 , C07D265/38 , C07D279/36 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07F7/10 , H01L31/10 , H01L51/42
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound suitable for the formation of an electron-blocking layer in a photoelectric conversion element capable of decreasing the increase of dark current and also decreasing the increasing width of the dark current in the case of heat-treating the element.SOLUTION: For example, the compound is expressed by the formula.
Abstract translation: 要解决的问题:为了提供能够减少暗电流增加的光电转换元件中适合形成电子阻挡层的化合物,并且在热的情况下也减小暗电流的增加宽度 创建元素。 解决方案:例如,该化合物由式表示。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2010538051A
公开(公告)日:2010-12-09
申请号:JP2010523572
申请日:2008-09-05
Applicant: ファルマ イドロ デヴロプマン ペ.アッシュ.デ.
Inventor: ローラン ガレ , グザビエ フェリー , ファブリス ペテール
IPC: C07D279/36 , C07B61/00 , C07C209/10 , C07C211/54
CPC classification number: C07D279/20 , A01N43/84 , C02F1/50 , Y02W10/37
Abstract: 本発明は、新規な2,8‐ジアミノフェノチアジン化合物およびその製造方法に関する。
さらに、本発明は、新規な2,8‐ジアミノフェノチアジン化合物の、液体またはガス状流体、とりわけ、流入物および産業排水または家庭排水の処理分野における使用に関する。-
公开(公告)号:JP2009542786A
公开(公告)日:2009-12-03
申请号:JP2009518955
申请日:2007-07-10
Applicant: ウイスタ・ラボラトリーズ・リミテッドWista Laboratories Ltd.
Inventor: ヴィスシック,クロード・ミシェル , シンクレア,ジェームズ・ピーター , ストーリー,ジョン・マーヴィン・デービッド , バッドリー,トーマス・クレイブン , マーシャル,コリン
IPC: C07D279/36 , A61K31/5415 , A61P7/00 , A61P21/00 , A61P25/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P33/00 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P33/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/5415 , C07D279/18 , C07D279/20
Abstract: 本発明は、一般に、化学合成および精製の分野、より具体的には塩化メチルチオニニウム(MTC)(メチレンブルーとしても知られる)をはじめとする特定の3,7−ジアミノフェノチアジン−5−イウム化合物(本明細書では「ジアミノフェノチアジニウム化合物」と呼ぶ)の合成および/または精製の方法に関する。 本発明は、得られた(高純度の)化合物、それらを含む組成物(例えば、錠剤、カプセル)、および病原を不活性化する方法におけるそれらの使用、ならびに例えば、タウオパチー;タウ蛋白質凝集の疾患;アルツハイマー病(AD);ピック病;進行性核上性麻痺(PSP);前頭側頭型痴呆症(FTD);第17染色体に連鎖したパーキンソン症候群(FTDP−17);脱抑制−痴呆−パーキンソン症候群−筋萎縮症複合(DDPAC);淡蒼球・橋・黒質の変性(PPND);グアム島ALS症候群;淡蒼球・黒質・ルイ体の変性(PNLD);大脳皮質基底核変性症(CBD);軽度認知症(MCI);皮膚癌;メラノーマ;メトヘモグロビン症;ウイルス感染;細菌感染;原虫感染;寄生虫感染;マラリア;内臓リーシュマニア;アフリカ睡眠病;トキソプラズマ症;ジアルジア症;Chagas症;C型肝炎ウイルス(HCV)感染;ヒト免疫不全症ウイルス(HIV)感染;西ナイルウイルス(WNV)感染;シヌクレイノパチー;パーキンソン病(PD);レビー小体型痴呆症(DLB);多系統萎縮症(MSA);薬剤性パーキンソン症候群;および純粋自律神経失調症(PAF)の医療処置、予防、および診断などの方法におけるそれらの使用にも関する。
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公开(公告)号:JP2009280588A
公开(公告)日:2009-12-03
申请号:JP2009160062
申请日:2009-07-06
Applicant: Photopharmica Ltd , フォトファーマイカ リミテッド
Inventor: BROWN STANLEY BEAMES , O'GRADY CASSANDRA CLAIRE , GRIFFITHS JOHN , MELLISH KIRSTE JOANNE , TUNSTALL RICHARD GEORGE , ROBERTS DAVID JOHN HOWARD , VERNON DAVID IAN
IPC: C07D279/36 , A01N43/84 , A61F2/02 , A61F2/16 , A61F2/24 , A61F2/84 , A61J15/00 , A61K20060101 , A61K8/49 , A61K31/5415 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61L2/18 , A61M16/04 , A61M25/00 , A61P20060101 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , A61Q11/00 , C07D20060101 , C07D279/18 , C08B15/00
CPC classification number: A61K49/003 , A61K8/4986 , A61K41/0057 , A61L2/0029 , A61L2/0082 , A61L2/08 , A61L2/232 , A61Q11/00 , C07D279/18
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide photosensitizers having photocytotoxicity property and usable for photodynamic therapy (PDT), diagnosis and detection in medical treatment.
SOLUTION: Compounds e.g. represented by the formula are provided (wherein, R
1 -R
4 are each independently linear or branched C
n H
2n Y; n is 1-6; and Y is H, F, Cl, Br, I, OH, OCH
3 , OC
2 H
5 , OC
3 H
7 , CN or OCOCH
3 ).
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPITAbstract translation: 要解决的问题:提供具有光细胞毒性的光敏剂,可用于光动力治疗(PDT),医疗诊断和检测。 解决方案:化合物例如 (式中,R 1和R 2各自独立地为直链或支链的C 1 -C 12烷基, SB> Y; n为1-6; Y为H,F,Cl,Br,I,OH,OCH 3, SB> / SB>,OC
3 SB> 7,CN或OCOCH 3)。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP4298200B2
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:JP2001570620
申请日:2001-03-29
Inventor: デイビッド ケイ, , ジュリアン ゴレック, , ジャン−ダミアン シャリエール, , ジョン スタッドリー, , ロナルド ネグテル, , デイビッド ベビングトン, , マイケル モーティモア,
IPC: C07D209/04 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/575 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D209/82 , C07D209/86 , C07D221/12 , C07D223/22 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D279/30 , C07D279/36 , C07D403/12 , C07J9/00
CPC classification number: C07D403/12 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D221/12 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D279/30
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公开(公告)号:JP2008545777A
公开(公告)日:2008-12-18
申请号:JP2008515378
申请日:2006-06-07
Applicant: バイオリナークス リミテッド , バル−イラン ユニバーシティ , ラモト アット テル アヴィヴ ユニヴァーシティ リミテッド
Inventor: アブラハム ウェイズマン, , イリット ギル−アド, , アブラハム ヌデルマン, , スロミット ハラチミ, , エラン, ジェイ. ベンジャミン, , アダ レファエリ,
IPC: A61K45/00 , A61K31/5415 , A61P25/18 , A61P43/00 , C07D279/36
CPC classification number: C07D279/28 , A61K47/542
Abstract: Novel chemical conjugates of a psychotropic drug residue and an amino-containing organic acid residue selected to reduce side effects induced by the psychotropic drug when administered per se, to enhance the therapeutic activity of the psychotropic drug and/or to exert anti-proliferative activity, in which the amino group is in the form of an acid addition salt thereof and which are characterized by high stability are disclosed. Further disclosed are processes for preparing the chemical conjugates and addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing the chemical conjugates and methods utilizing the chemical conjugates for treating various medical conditions.
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