公开(公告)号：JP5710517B2

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：JP2012027056

申请日：2012-02-10

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 東 昌弘 ,  神保 良弘

IPC: C09B19/00 ,  C09B17/02 ,  C09B21/00 ,  C08F20/36 ,  C08F20/38 ,  C07D241/48 ,  C07D241/50 ,  C07D265/38 ,  C07D279/36 ,  B41M5/323 ,  C08F2/48

公开(公告)号：JP2013053122A

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2011194082

申请日：2011-09-06

Applicant: Tokyo Medical & Dental Univ ,  国立大学法人 東京医科歯科大学

Inventor： SAKAMOTO NAOYA ,  WATANABE MAMORU ,  KITAZUME SHOKO ,  HAGIWARA MASATOSHI ,  OKUNO YUKIKO

IPC: A61K31/155 ,  A61K31/221 ,  A61K31/36 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D279/36 ,  C07D295/20 ,  C07D317/68

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition which is used for an anti-HCV therapy reducing an HCV infecting dose.SOLUTION: The pharmaceutical composition includes, as an active constituent: a compound represented by formula (I) (wherein, Rand Rrespectively independently denote a saturated or unsaturated cyclic group having 3 to 11 members which may have a substituent or a 1 to 6C linear or branched hydrocarbon group having the cyclic group); or their pharmaceutically allowable salts. Among the compounds represented by formula (I), the preferable compound is the one in which Ris a morpholino group which may have a substituent; and Ris a phenyl group, a benzyl group or a naphthalene-1-yl group which may have a substituent.

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于减少HCV感染剂量的抗HCV疗法的药物组合物。 解决方案：药物组合物包含作为活性成分的由式（I）表示的化合物（其中，R 1 和R 2 分别独立地表示可具有取代基的3〜11个成员的饱和或不饱和环状基团或具有1〜6个具有环状基团的直链状或支链状的烃基）。 或其药学上可允许的盐。 在由式（I）表示的化合物中，优选的化合物是其中可以具有取代基的吗啉代基的化合物是其中R 1 并且R 2 是可以具有取代基的苯基，苄基或萘-1-基。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013505925A

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：JP2012530357

申请日：2010-09-23

Applicant: ウィスタ ラボラトリーズ リミテッド

Inventor： ロルフ ヒルフィカー ,  ティモ ラガー

IPC: C07D279/36 ,  A61K31/5415 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D279/18

Abstract: メチルチオニニウム塩化物の３つの二水和物形態Ｂ、ＣおよびＤならびに１つの一水和物形態Ｅが記載される。 形態Ｂ、形態Ｃ、形態Ｄおよび形態Ｅは、制御された湿度および温度のもとで、より高い水分含量を有するメチルチオニニウム塩化物から、または水和物の変換によって調製することができる。 これらの水和物は、医薬組成物に組み込むことができる。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2012510154A

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：JP2011537375

申请日：2009-11-25

Applicant: グレイセル・ディスプレイ・インコーポレーテッド

Inventor： サンミン キム ,  チシク キム ,  ボンゴク キム ,  ヒュクジョ クウォン ,  ヨンジュン チョ ,  セウンソ ユン

IPC: H01L51/50 ,  C07D209/88 ,  C07D219/08 ,  C07D221/06 ,  C07D221/08 ,  C07D221/18 ,  C07D223/22 ,  C07D241/46 ,  C07D279/36 ,  C07D307/91 ,  C07D333/76 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  H05B33/12

CPC classification number: C09K11/06 ,  C07C211/61 ,  C07C2603/24 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5036 ,  H05B33/14 ,  Y02E10/549

Abstract: 本発明は、基板上の陽極と陰極との間に有機物層が挿入された電界発光素子において、前記有機物層は、下記化学式１で表される一つ以上のドーパント化合物と、下記化学式２で表される一つ以上のホスト化合物と、が含有された発光層を含む電界発光素子に関する。
【化１】

（Ｉ）
（但し、Ａｒ
１ 乃至Ａｒ
４ のうち少なくとも一つは、置換または非置換の１−若しくは２−ナフチルである。）
【化２】
Ａｒ
１０ −（Ａｎ）
ａ −Ａｒ
２０
（ＩＩ）
本発明による電界発光素子は、アリールアミングループに少なくとも一つの１−または２−ナフチルが置換された電界発光化合物を含んでいるため、優れた発光効率を示し、色純度が良好であり、駆動寿命に優れる。

公开(公告)号：JP2011178742A

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：JP2010046461

申请日：2010-03-03

Applicant: Hodogaya Chem Co Ltd ,  保土谷化学工業株式会社

Inventor： YOKOYAMA NORIMASA ,  NAGAOKA MAKOTO ,  IZUMI SAWA ,  TAKAHASHI EIJI

IPC: C07D265/38 ,  C07D279/36 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an organic compound having excellent hole injection and transportation property, electron stopping power, high stability in a state of a thin film and excellent heat-resistance and useful as a material for an organic electroluminescent element having high efficiency and high durability and to provide the organic electroluminescent element having high efficiency and high durability by using the compound. SOLUTION: There are provided the compound having a substituted phenoxazine ring structure or phenothiazine ring structure and expressed by general formula (1), and the organic electroluminescent element having a pair of electrodes and at least one organic layer sandwiched between the electrodes, wherein the compound is used as a constitution material of at least one organic layer. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有优异的空穴注入和输送性能，电子阻止能力，在薄膜状态下的高稳定性和优异的耐热性的有机化合物，并且可用作有机电致发光元件的材料，所述有机电致发光元件具有 高效率和高耐久性，并且通过使用该化合物来提供具有高效率和高耐久性的有机电致发光元件。 解决方案：提供具有取代的吩恶嗪环结构或吩噻嗪环结构并由通式（1）表示的化合物，并且有机电致发光元件具有一对电极和夹在电极之间的至少一个有机层， 其中所述化合物用作至少一种有机层的构成材料。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008266348A

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：JP2008153569

申请日：2008-06-11

Applicant: Vertex Pharmaceut Inc ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： BEBBINGTON DAVID ,  CHARRIER JEAN-DAMIEN ,  KAY DAVID ,  KNEGTEL RONALD ,  GOLEC JULIAN ,  MORTIMORE MICHAEL ,  STUDLEY JOHN

IPC: C07D209/04 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/82 ,  C07D209/86 ,  C07D221/12 ,  C07D223/22 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D279/22 ,  C07D279/30 ,  C07D279/36 ,  C07D403/12 ,  C07J9/00 ,  C07J43/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D221/12 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D279/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a caspase inhibitor which is an effective inhibitor of apoptosis and IL-1β secretion. SOLUTION: The caspase inhibitor is represented by formula (I) (wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, -CHN 2 , -R, -CH 2 OR, -CH 2 SR or -CH 2 Y; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosters thereof; R 3 is a group fitting to the S2 subsite of a caspase enzyme; R 4 and R 5 are taken together with the intervening nitrogen to form heterocyclic ring; and R is as described in the specification). COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供作为凋亡和IL-1β分泌的有效抑制剂的半胱天冬酶抑制剂。 解决方案：胱天蛋白酶抑制剂由式（I）表示（其中Z为氧或硫; R 1为氢，-CHN SB 2，-S - ， - CH 2 OR，-CH 2 SB 2或Y 2是电负离子基团; R SP SP 2 >是H，或其酯，酰胺或等价物; R 3是H，CH 2，CO 2， 是适合半胱天冬酶的S2亚位点的基团; R 4 和R 5与间插氮一起形成杂环; R如 规格）。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4149072B2

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：JP6038699

申请日：1999-03-08

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 達也 五十嵐 ,  一巳 新居

IPC: C07D265/38 ,  C07D279/36 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H05B33/14

公开(公告)号：JP2008513424A

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：JP2007531821

申请日：2005-09-14

Applicant: フォトファーマイカ リミテッド

Inventor： カサンドラ クレア オグレイディー ,  スタンリー ビームズ ブラウン

IPC: A61K31/5415 ,  A61K8/49 ,  A61P1/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P41/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D279/28 ,  C07D279/36 ,  C09B5/60

CPC classification number: C09B5/60 ,  C07D279/28

Abstract: 創傷治癒促進に使用されるフェノチアジニウム化合物、組成物及び医薬、並びに、フェノチアジニウム化合物を創傷部位又は皮膚に適用又は投与し、任意に、創傷部位又は皮膚を光に曝すことによって、創傷の治癒を促進し、或いは美容用用途に使用する方法である。

公开(公告)号：JP3943147B2

公开(公告)日：2007-07-11

申请号：JP15956995

申请日：1995-06-26

Applicant: ケミプロ化成株式会社

Inventor： 卓 上村 ,  良信 上羽 ,  靖彦 城田

IPC: C07D279/36 ,  H01L51/50 ,  C07D209/86 ,  C07D265/38 ,  C07D279/08 ,  C07D417/14 ,  C09K11/06 ,  H01L31/08 ,  H01L51/10 ,  H01L51/42 ,  H05B33/14

CPC classification number: Y02E10/549

公开(公告)号：JP2006514633A

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：JP2004555621

申请日：2003-11-20

Applicant: アレックザ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ロマン ショーロンスキー， ,  ロン， エル． ヘイル， ,  パトリック ムンザー， ,  ジョシュア， ディー． ラビノウィッツ， ,  アミー， ティー． ルー， ,  ピーター， エム． ロイド，

IPC: A61K45/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/72 ,  A61K31/122 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61M15/00 ,  A61P25/06 ,  C07D211/20 ,  C07D267/18 ,  C07D279/36 ,  C07D401/04 ,  C07D417/06

CPC classification number: A61K9/0073 ,  A61K9/007 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61M15/00 ,  A61M15/0028 ,  A61M15/0033 ,  A61M2202/064 ,  A61M2205/075

Abstract: 抗精神病薬を用いた頭痛の治療方法を提供する。 抗精神病薬および抗精神病薬を迅速に送達するための装置を含む、頭痛を治療するためのキットも提供する。