-
公开(公告)号：JP2017534283A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017523410
申请日：2015-10-29
Inventor： カルフィ，アンドレア , シフェリ，クラウディオ , ホフマン，イルムガルト , ラークス，ホルガー , リリア，アンダース , ウェン，インシア
IPC: C12N5/10 , A61K39/245 , A61P31/12
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N5/0682 , C12N2510/02 , C12N2710/16122 , C12N2710/16134 , C12N2710/16151
Abstract: 本発明は、ワクチン用途のために好適なサイトメガロウイルス(CMV)タンパク質に関する。CMVタンパク質gH、gL、pUL128、pUL130、pUL131(またはそれらの複合体形成性断片)をコードする配列がゲノム中に安定的にインテグレートされている哺乳動物宿主細胞、特にCHO細胞が本明細書中に開示される。【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2017520573A
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：JP2016575190
申请日：2015-06-25
Inventor： カスタド，シンディ
CPC classification number: C07K14/33 , A61K39/08 , A61K2039/55555 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/70
Abstract: 本発明は、単離されたクロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)CDTbを含有する免疫原性組成物に関する。より詳細には、単離されたクロストリジウム・ディフィシルCDTbタンパク質は、変異して膜孔形成能力が改変され、七量体形成能力が改変されており、言い換えると、シグナルペプチドおよびプロドメインが除去され、受容体結合ドメインも除去され、ならびに/またはCDTa結合ドメインが除去されたトランケート型CDTbタンパク質である。本発明はまた、CDTaタンパク質およびCDTbタンパク質を含んでなる融合タンパク質に関する。このような免疫原性組成物を含有するワクチン、およびそれを治療のために使用することも本発明の一部をなす。【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2016527294A
公开(公告)日：2016-09-08
申请号：JP2016532351
申请日：2014-08-04
Inventor： ステフ，アン−ミュリエル , ティー． テマーマン，ステファン , ティー． テマーマン，ステファン , トゥーサン，ジャン−フランソワ
IPC: A61K39/155 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/095 , A61K39/10 , A61K39/102 , A61K39/13 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07K14/115 , C07K14/235
CPC classification number: A61K39/155 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/095 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/292 , A61K39/295 , A61K39/385 , A61K2039/10 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/575 , A61K2039/6031 , A61K2039/70 , C12N2760/18534
Abstract: RSV及び百日咳菌の両方の感染及び/又は疾患に対して防御を惹起することができる併用免疫原性組成物を開示する。より具体的には、RSVの組換えFタンパク質類似体を百日咳菌無細胞(Pa)又は全細胞(Pw)抗原と共に含む組成物、並びに、特に新生児及び母体免疫に関する、その使用に関する。また、母体免疫によりRSV及び百日咳菌によって引き起こされる疾患から乳児を防御するためのワクチンレジメン、方法並びに免疫原性組成物の使用、及びキットを開示する。【選択図】なし
Abstract translation: 针对RSV和百日咳的感染和/或疾病可引发保护公开组合免疫原性组合物。 更具体地说，在关联RSV重组F蛋白类似物与百日咳博德特氏菌的无细胞（PA）或全细胞（PW）抗原，以及，更具体地，新生儿和母亲的免疫力，它们的使用组合物中。 还公开了一种用于针对由RSV和百日咳由母体免疫疾病的婴儿的保护疫苗方案，使用的方法以及免疫原性组合物，和试剂盒。 系统技术领域
-
公开(公告)号：JP2016524619A
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：JP2016517263
申请日：2014-06-03
Inventor： レオン ビーマンズ，ラルフ , レオン ビーマンズ，ラルフ , ボウトリュー，ドミニク , ドノエル，フィリップ , デュヴィヴィエ，ピエール , ゴラジ，カリーヌ
CPC classification number: A61K39/085 , A61K47/6415 , A61K47/646 , A61K2039/545 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/6037 , A61K2039/6068 , A61K2039/70
Abstract: 本出願は、キャリアタンパク質にコンジュゲートして5型黄色ブドウ球菌莢膜糖類コンジュゲートを形成した5型黄色ブドウ球菌莢膜糖類を含有する単回用量の免疫原性組成物をヒト患者に投与するステップを含む、黄色ブドウ球菌感染症に対して免疫する方法であって、5型黄色ブドウ球菌莢膜糖類コンジュゲートを3-50μgの糖用量で投与する、上記方法を開示する。【選択図】なし
Abstract translation: 本申请中，施用含有缀合，以形成缀合至载体蛋白对人类患者5英寸金黄色葡萄球菌荚膜糖金黄色葡萄球菌5型荚膜糖的单次剂量的免疫原性组合物 包括，免疫对抗金黄色葡萄球菌感染的方法，5金黄色葡萄球菌型荚膜糖的缀合物给药剂量糖3-50Myug，公开了该方法。 系统技术领域
-
公开(公告)号：JP2016512212A
公开(公告)日：2016-04-25
申请号：JP2015562160
申请日：2014-03-13
Inventor： フランチェスコ、バーランダ、スコルサ , インシア、ウェン , アンドリュー、ゲイル , フレデリック、ポーター
IPC: C07H21/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07H21/02 , B01D15/36 , B01D15/38 , B01D15/3847 , B01D61/14 , B01D2015/3838 , C07H1/06 , C12N15/101 , C12N15/1017
Abstract: サンプルからRNAを精製するための方法であって、タンジェンシャルフローフィルトレーション、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、コアビーズフロースルークロマトグラフィー、またはそれらの任意の組合せの1以上の工程を含んでなる方法。これらの技術は個々に有用であるが、組み合わせて使用する場合、または特定の順序で行う場合に、極めて高い性能を示す。それらの方法は、RNAから夾雑物が実質的に取り除かれている組成物を提供するために、効力または安定性を過度に損なうことなく極めて効率的にRNAを精製することができる。さらに、それらは、有機溶媒を必要とせずに行うことができる。
Abstract translation: 一种用于从样品中纯化RNA，切向流过滤，羟基磷灰石层析法，方法包括芯珠流通色谱或它们的任何组合的一个或多个步骤。 虽然这些技术是有用的单独，如果组合使用时进行，或者以特定的顺序，一个非常高的性能。 这些方法中，为了提供从该RNA污染物基本上被除去的组合物，可以非常有效地纯化的RNA，而不过度损害效力或稳定性。 此外，它们可以在不需要用于有机溶剂中进行。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016507543A
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：JP2015556499
申请日：2014-02-06
Applicant: グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , エクスターノーティクス エスピーエー , エクスターノーティクス エスピーエー
Inventor： グランディ，グイド , グランディ，アルベルト
IPC: A61K9/127 , A61K39/00 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5068 , A61K9/127
Abstract: 本発明は、動物小胞及び細菌小胞を含む医薬組成物、前記組成物を調製する方法、並びにその使用に関する。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明涉及包含动物囊泡和细菌囊泡，用于制备所述组合物和其用途的方法的药物组合物。 系统技术领域
-
公开(公告)号：JP2016502994A
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：JP2015547069
申请日：2013-12-16
Inventor： ブローカー，ミヒャエル
IPC: A61K39/116 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/10 , A61K39/102 , A61K39/13 , A61K39/29
CPC classification number: A61K39/092 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/095 , A61K39/099 , A61K39/102 , A61K39/13 , A61K39/292 , A61K2039/55 , A61K2039/6037 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2730/10134 , C12N2770/32634
Abstract: 担体タンパク質としてジフテリアトキソイド又は破傷風トキソイドを使用する糖類コンジュゲートワクチンは、ジフテリア毒素又は破傷風毒素による致死的攻撃からの防御を付与し得る。したがって、現在の複雑な混合ワクチンのジフテリアトキソイド及び破傷風トキソイド成分が過剰であるため、担体に結合された糖類の細菌からの防御に加えて、そのようなコンジュゲートワクチンを使用して、ジフテリア及び破傷風から防御することができる。したがって、それらの防御の幅を減少させることなく、これらのワクチンの抗原複雑性を減少させることができる。さらに、これらの過剰な成分を除去することにより、別の病原体から防御するための免疫原を追加するためのワクチンにおける余地が生み出される。同じ効果はCRM197担体では確認されていないが、この観察結果によって、この担体が、Dt及びTtを含有する乳児混合ワクチンと併用して提供されるコンジュゲートワクチンにとってより魅力的なものとなる。【選択図】なし
Abstract translation: 使用白喉类毒素或破伤风类毒素作为载体蛋白的糖缀合疫苗可以从与白喉毒素或破伤风毒素致死攻击提供保护。 因此，目前的复杂组合疫苗的白喉类毒素和破伤风类毒素组分过多时，除了从保护细菌的糖结合于载体，使用这样的结合疫苗，白喉和破伤风 它可以被保护。 因此，在不降低其防御的宽度，可以减少这些疫苗的抗原复杂性。 另外，除去这些多余的部件，室在疫苗中添加一种免疫原，以防止另一种病原体被产生。 相同的效果还没有在CRM197载体被确认，这种观察，如在与含有DT和Tt的婴儿混合疫苗中提供的载体变为用于缀合疫苗更具吸引力。 系统技术领域
-
公开(公告)号：JP2015057403A
公开(公告)日：2015-03-26
申请号：JP2014217282
申请日：2014-10-24
Applicant: グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , Glaxosmithkline Biologicals Sa , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム
Inventor： MARCHAND MARTINE
IPC: C07K14/35 , A61K9/127 , A61K31/713 , A61K35/74 , A61K35/76 , A61K39/04 , A61K39/39 , A61K48/00 , A61P11/00 , A61P31/06 , C12N15/09
CPC classification number: A61K39/04 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/55566 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/575 , C07K14/35
Abstract: 【課題】結核菌(M. tuberculosis)感染の再活性化を予防または治療する方法及び結核菌感染に対する化学療法の期間を短縮する方法の提供。【解決手段】2種の結核菌タンパク質Mtb39と、Mtb32のN末端及びC末端部分を、Mtb32のC末端−Mtb39−Mtb32のN末端のように融合させたMtb72f融合タンパク質をコードする核酸、又はMtb72f融合タンパク質若しくはその免疫原性断片を、例えばアジュバントと共に含んでなる医薬組成物を投与することにより、活発なまたは潜伏中の結核菌感染の再活性化を防止する方法。Mtb72f核酸又は融合タンパク質は、結核菌感染に対して有効な1以上の化学療法剤と共に投与することができる。また、結核菌感染に対する化学療法レジメンの期間を短縮する。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种预防或治疗结核分枝杆菌感染的再活化的方法，并提供缩短化学疗法针对结核分枝杆菌感染的时间过程的方法。解决方案：提供了一种防止活性物质或活性物质的再活化的方法 通过施用包含编码Mtb72f融合蛋白的核酸或Mtb72f融合蛋白或其免疫原性片段的药物组合物，例如与佐剂一起形成潜在的结核分枝杆菌感染，其中Mtb72f由2种结核分枝杆菌蛋白质Mtb32 和Mtb39，通过将Mtb39和Mtb32的N和C端子部分融合为Mtb32 C末端-mt39-Mtb32 N末端来构造。 Mtb72f核酸或融合蛋白可以与一种或多种对结核分枝杆菌感染有效的化学治疗剂一起施用。 该方法还缩短了化疗方案对结核分枝杆菌感染的时间过程。
-
公开(公告)号：JP5683866B2
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：JP2010180165
申请日：2010-08-11
Inventor： ビーマンズ，ラルフ , ゴラジ，カリーヌ , マーテンス，エマヌエル , ヴァンダーカメン，アンネ
IPC: C12P21/02 , A61K39/09 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61P27/16 , A61P31/04 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K14/315 , C12P21/00
CPC classification number: A61K39/092 , A61K39/385 , A61K2039/6068 , C07K1/16 , C07K14/3156
-
公开(公告)号：JP5670611B2
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：JP2007531693
申请日：2005-09-14
Inventor： コーエン，ジョセフ，ディー , トルニポース，ナディア，ガブリエラ
IPC: A61K39/00 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K39/015 , A61P33/06 , C07K14/705
CPC classification number: A61K39/015 , A61K2039/55555 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/6075
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
660
records
(took 0.113 seconds)
