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公开(公告)号：JP2018501315A
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：JP2017552007
申请日：2015-12-22
发明人： ブライアン・イー・フィンク , ユーフェン・ジャオ , ロバート・エム・ボルジレリ , ジャン・リーピン , キョン・エス・キム , ムソニ・ジー・カマウ , アンドリュー・ジェイ・テベン , ジャン・ヨン , アンドリュー・エフ・ドネル
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D487/04
摘要： 本発明は一般にTGFβR−1およびTGFβR−2の活性を調節する化合物、前記化合物を含む医薬組成物、並びに本発明の化合物を用いた、癌などの増殖性疾患およびアポトーシスの調節不全障害の治療方法に関する。
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公开(公告)号：JP2017538713A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：JP2017531320
申请日：2015-12-21
发明人： エリザベス エム． ベーコン， , エリザベス エム． ベーコン， , ゼンホン アール． カイ， , ゼンホン アール． カイ， , ジェロミー ジェイ． コッテル， , ジェロミー ジェイ． コッテル， , ミンゼ ジ， , ミンゼ ジ， , ハオルン ジン， , ハオルン ジン， , スコット イー． レザーウィズ， , スコット イー． レザーウィズ， , フィリップ アントニー モーガネリ， , フィリップ アントニー モーガネリ， , ヒュン−ジュン ピュン， , ヒュン−ジュン ピュン，
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/499 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/675 , A61K45/00 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D491/147 , C07D491/20
CPC分类号： A61K31/4985 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D491/147 , C07D491/20
摘要： ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の処置において使用するための化合物が開示される。化合物は、下記の式(Ia)を有し、(Ia)は、その立体異性体および薬学的に許容される塩を含む[式中、A’、R1、R2およびR3は、本明細書において定義されている通りである]。そのような化合物の調製および使用に関連する方法、ならびにそのような化合物を含む医薬組成物も開示される。本発明の化合物は、HIV感染の処置において、HIVインテグラーゼの活性を阻害するため、および/またはHIV複製を低減させるために使用され得る。
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公开(公告)号：JP2017222685A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017136797
申请日：2017-07-13
发明人： ピーター ブロムグレン , ケビン エス. カリー , ジェフリー イー. クロフ , スン エイチ. リー , スコット エー. ミッチェル , アーロン シー. シュミット , シュー チアンジュン , チョンドン チャオ
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/5383 , A61K31/4985 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61K31/538 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/69 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , C12Q1/485
摘要： 【課題】脾臓チロシンキナーゼ(Syk)を阻害し、がん等の治療に対して有用なイミダゾピリジン化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物。 [R 1 はフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラゾリル又はチアゾリル;R 2 は置換アリール又はヘテロアリール;R 3 はH、低級アルキル、ハロゲン等] 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017537127A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017530751
申请日：2015-12-09
发明人： ギャリー エル マイヤーズ , ギャリー エル マイヤーズ , マイケル リ , マイケル リ , ビューフォード アーリー ボーグ , ビューフォード アーリー ボーグ , エリック ダディー , エリック ダディー
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/197 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P1/12 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P15/10 , A61P23/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K47/36 , A61K9/006 , A61K31/197 , A61K31/404 , A61K31/4545 , A61K31/4985 , A61K31/519 , C08B37/0018
摘要： 製造中に大きく、かつ/又は重いフィルムストリップ又はシートの形態で成形でき、続いて一様な投薬単位に切断でき、それぞれの投薬単位が含量で一様であり、かつその中に分布された線状多糖、例えば、プルラン、可塑剤、及び活性成分を有する、経口送出に特に適した、フィルム製品。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6228010B2
公开(公告)日：2017-11-08
申请号：JP2013547626
申请日：2011-12-27
申请人： ブラウン ユニバーシティ
IPC分类号： A61P43/00 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61K45/00 , A61K31/365 , A61K31/415 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K39/395 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6893 , A61K31/4985 , A61K31/635 , A61K38/1709 , A61K38/1719 , A61K38/39 , A61K45/06 , G01N2800/2878 , G01N2800/2885 , G01N2800/2892 , G01N2800/52
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公开(公告)号：JP2017531044A
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：JP2017539528
申请日：2015-10-19
发明人： ダグラス マイケル ジュニア アッカーマン , ダグラス マイケル ジュニア アッカーマン , ジェームズ ルーディン , ジェームズ ルーディン , ケネス ジェイ． マンデル , ケネス ジェイ． マンデル
IPC分类号： A61K45/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/70 , A61K31/4439 , A61K31/4985 , A61K31/706 , A61K38/13 , A61P25/02 , A61P27/02
CPC分类号： A61K31/4995 , A61K9/0043 , A61K9/007 , A61K31/439 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/4985 , A61K45/06
摘要： 眼の病状の治療を目的とする方法及び医薬製剤を、本明細書に記載する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017527587A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017513639
申请日：2015-09-03
发明人： ジー． デン，ゲイリー , ジー． デン，ゲイリー , ファン，ダンウェン , ダーシニ ジェスデーソン，シンシア , ダーシニ ジェスデーソン，シンシア , オー． オディンゴ，ジョシュア , オー． オディンゴ，ジョシュア
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/506 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D401/14
摘要： 本発明は、特定のアゼチジニルオキシフェニルピロリジン化合物、特に式Iの化合物、およびその医薬組成物を提供する。本発明は、過活動膀胱を治療するために式Iの化合物を使用する方法をさらに提供する。【化1】【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017526751A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2017533147
申请日：2015-08-31
发明人： ヨン ヘ チョー , ヨン ヘ チョー , ウォン ヤン ジャン , ウォン ヤン ジャン , ジン ヘ ウム , ジン ヘ ウム , ドン ウン チョー , ドン ウン チョー , ヒュン スー キム , ヒュン スー キム , ジュン フン キム , ジュン フン キム
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61P15/10
CPC分类号： A61K9/7007 , A61K9/0056 , A61K31/4985
摘要： 本発明は、タダラフィル又はこの薬学的に許容可能な塩、界面活性剤、可塑剤及び甘味剤を含む口腔崩解フィルム製造用組成物、口腔崩解フィルム及びこの製造方法に関する。本発明に係る口腔崩解フィルムは、複雑な製造工程なしにも、タダラフィルの溶出率を高めることができ、包装の有無を問わずに柔軟物質の発生が抑えられて既存のシアリス錠剤と比較して安定性に優れている。また、可塑剤のうちポリエチレングリコール400を特定の含量で含む場合にフィルムが割れ難いながらも柔軟性も良好であり、フィルム剤形から油分が染み出る現象なしに優れたフィルム性状を維持することができる。
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公开(公告)号：JP2017522340A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：JP2017504775
申请日：2015-07-30
发明人： ディエゴ，セルジオ−アルバー アロンソ‐デ , ディエゴ，セルジオ−アルバー アロンソ‐デ , ゴール，マイケル，ルク，マリア バン , ゴール，マイケル，ルク，マリア バン , デルガド−ゴンザレス，オスカー , アンドレス−ジル，ジョセ，イグナチオ , トラバンコ−スアレズ，アンドレス，アヴェリノ
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/506
摘要： 本発明は、代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ2(「mGluR2」)の負のアロステリック調節因子(NAM)としての新規な6,7−ジヒドロピラゾロ[1,5−a]ピラジン−4(5H)−オン誘導体に関する。本発明はまた、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物および組成物の製造方法、ならびに代謝調節型受容体のmGluR2サブタイプが関与する障害を予防または治療するためのこのような化合物および組成物の使用に関する。
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公开(公告)号：JP2017521442A
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：JP2017501698
申请日：2015-07-10
发明人： パオロ， ジュリー ディ , パオロ， ジュリー ディ , アストリッド クラーク， , アストリッド クラーク，
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/475 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/475 , A61K31/4985 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 治療有効量の式(I)の化合物、または薬学的に許容されるその塩、およびビンカアルカロイド、または薬学的に許容されるその塩を含む、それを必要とする被験体(例えば、ヒト)においてがんを処置するための組み合わせが開示されている。被験体は、がんについて非常に高いリスクがあるか、または高いリスクがあり得、単独の治療として投与されるいずれかの薬剤に応答し得ない。がんを有する被験体はまた、少なくとも1種の化学療法処置に対して不応性であり得る、または化学療法での処置後に再発状態にある、または両方である。がんは、血液学的悪性疾患、例えば、白血病もしくはリンパ腫、または固形腫瘍がん、例えば、膵臓、肺および結腸がんであり得る。【選択図】図1
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