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公开(公告)号：JP2015028032A
公开(公告)日：2015-02-12
申请号：JP2014169195
申请日：2014-08-22
Applicant: グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , Glaxosmithkline Biologicals Sa , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム
Inventor： POOLMAN JAN
IPC: A61K39/10 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/102 , A61K39/13 , A61K39/29 , A61K39/295 , A61K39/39
CPC classification number: A61K39/385 , A61K39/0018 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/099 , A61K39/102 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/5252 , A61K2039/545 , A61K2039/55583 , A61K2039/6037 , A61K2039/70 , C12N2730/10134 , C12N2770/32634
Abstract: 【課題】小児に対して接種される混合ワクチン、特に、出生時に無細胞百日咳ワクチン(Pa)を投与することによって引き起こされる、一次免疫計画において投与された感受性抗原を含むワクチンに対するバイスタンダー免疫干渉を低減させる方法の提供。【解決手段】下記(a)〜(f)から選択される1以上のステップを含む方法。(a)出生時に接種するPa又はPa成分の数を減少させる;(b)前記感受性抗原を含むワクチンに不活性化ポリオワクチン(IPV)を含める;(c)前記感受性抗原を含むワクチンに全細胞百日咳菌(Pw)を含める;(d)前記感受性抗原を含むワクチン中のジフテリア毒素(DT)用量を減少させる;(e)前記感受性抗原の用量を増加させる;(f)野生型毒素を解毒し化学的には解毒されていないジフテリア毒素の変異体(CRM)が存在する場合、CRMの量及び/又はCRM上の糖コンジュゲートの数を減少させる。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种降低旁观者干扰的方法，该疫苗包括在初次免疫时间表中施用的敏感抗原，其通过在出生时施用接种婴儿，特别是无细胞百日咳疫苗（Pa）的组合疫苗引起。 该方法包括一个或多个以下步骤：a）降低出生时接种的Pa剂量或Pa成分的数量; b）在包含敏感抗原的疫苗中包括灭活的脊髓灰质炎病毒（IPV）; c）在包含敏感抗原的疫苗中包括全细胞百日咳（Pw）; d）在包含敏感抗原的疫苗中减少白喉毒素（DT）剂量; e）增加敏感抗原的剂量; 和f）如果存在任何使野生型毒素解毒并且没有化学解毒（CRM）的白喉毒素的突变体，则减少CRM的量和/或糖共轭物的数量。
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公开(公告)号：JP2015028031A
公开(公告)日：2015-02-12
申请号：JP2014168898
申请日：2014-08-22
Applicant: グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , Glaxosmithkline Biologicals Sa , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム
Inventor： GERALD HERMANN VOSS
CPC classification number: A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , C07K14/005 , C07K14/35 , C07K14/445 , C12N2710/10343 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322
Abstract: 【課題】複雑なプライムブーストスケジュールを使用することなく被験体にCD4+およびCD8+T細胞応答ならびに抗体応答を誘導できる組成物の提供。【解決手段】(i)HIVに由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii)HIVに由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および(iii)アジュバントを含み、該第一の免疫原性ポリペプチド及び該第二の免疫原性ポリペプチドは、異なる配置で同一の抗原を含み、それによって異なる順序で配置され得る及び/又は分離され得るワクチン組成物。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供能够在不使用复杂的引发 - 加强策略的情况下在受试者中诱导CD4 +和CD8 + T细胞应答和抗体应答的组合物。解决方案：本发明提供疫苗组合物，其包含：（i）一种或多种第一免疫原性 衍生自HIV的多肽; （ii）一种或多种腺病毒载体，其包含编码一种或多种源自HIV的第二免疫原性多肽的一种或多种异源多核苷酸; 和（iii）佐剂。 第一和第二免疫原性多肽包含相同的抗原但是以不同的布置，因此，它们可以以不同的顺序排列和/或分开。
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公开(公告)号：JP5639760B2
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：JP2009519798
申请日：2006-10-27
Inventor： ジュール ハノン，エマニュエル , ジュール ハノン，エマニュエル , ステファン，ジャン
CPC classification number: A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/5252 , A61K2039/545 , A61K2039/55566 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , C12N7/00 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16234
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公开(公告)号：JP2017513480A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：JP2016562754
申请日：2014-10-13
Applicant: グリコヴァキシン アーゲー , グリコヴァキシン アーゲー , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム
Inventor： マリー−ポール シモーヌ ジャンヌ フェロン，クリスティアーヌ , マリー−ポール シモーヌ ジャンヌ フェロン，クリスティアーヌ , ジェイ． ケムラー，シュテファン , ジェイ． ケムラー，シュテファン , コワリク，ミヒャエル , エル． ケバッテ，ジュリアン , エル． ケバッテ，ジュリアン
IPC: C12N1/21 , A61K39/104 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P31/04 , A61P37/04 , C07K14/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N9/10
CPC classification number: A61K47/48261 , A61K39/104 , A61K47/6415 , A61K2039/6037 , C07K14/21 , C12N9/10 , C12N9/1048 , C12N9/1051 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12Y204/01
Abstract: シュードモナス属の感染に対して対象にワクチン接種するために用いることができるバイオコンジュゲートの製造で有用な改変型宿主細胞が、本明細書中に記載される。本明細書中に記載される改変型宿主細胞のゲノムは、タンパク質のグリコシル化に関与するタンパク質をコードする遺伝子ならびにシュードモナス属特異的抗原の産生に特異的な遺伝子を含む。【選択図】図9
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公开(公告)号：JP2017507968A
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2016556872
申请日：2015-03-12
Inventor： ダッタ，ヌプル , オベロイ，ハーディープ , バークハート，デイヴィット , エヴァンズ，ジェイ，ティー．
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1277 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K2039/542 , A61K2039/55555
Abstract: リポソーム脂質二重層内に組み込まれたリン脂質-PEG複合体、及びキトサン若しくはキトサン誘導体と共にリポソーム脂質二重層を形成する脂質を含むリポソーム組成物が記載され、特許請求される。【選択図】図1
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016535736A
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：JP2016525997
申请日：2014-10-23
Inventor： ヴェルデ，ヴィンセント ヴァンデ , ヴェルデ，ヴィンセント ヴァンデ
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/155 , A61K39/292 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55577 , A61K2039/575 , C12N7/00 , C12N2730/10134 , C12N2730/10171 , C12N2760/18534 , C12N2760/18571
Abstract: Ca、F、および有機分子を含むフッ化カルシウム複合体を含む組成物が提供され、またそれらの使用のための方法が提供される。【選択図】なし
Abstract translation: 的Ca，F，和包含氟化钙络合物包含有机分子提供的组合物，还提供了它们的使用方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016506905A
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：JP2015552077
申请日：2014-01-13
Inventor： アダーモ，ロベルト , ベルティ，フランチェスコ , フー，チー−イン
IPC: C07H3/06 , A61K39/00 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61P37/04
CPC classification number: A61K47/4833 , A61K39/092 , A61K47/54 , A61K47/55 , A61K47/646 , C08B37/006
Abstract: 本発明は、新規な糖類誘導体、コンジュゲート、並びに該誘導体及びコンジュゲートを作製するための方法を提供する。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明涉及新的糖衍生物，缀合物和用于制备衍生物和缀合物的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016504993A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：JP2015548649
申请日：2013-12-20
Inventor： カスタド，シンディ
CPC classification number: A61K39/08 , A61K2039/55516 , A61K2039/6068
Abstract: 本発明は、単離されたクロストリジウム・ディフィシルCDTb及び/又はCDTaタンパク質を含む免疫原性組成物に関する。具体的には、単離されたクロストリジウム・ディフィシルCDTbタンパク質は、適切には、受容体結合ドメインを含む切断型CDTbタンパク質又はCDTaに結合することができない変異型CDTbタンパク質であり、単離されたクロストリジウム・ディフィシルCDTaタンパク質は、適切には、C末端ドメインを含まない切断型CDTaタンパク質である。具体的には、本発明はまた、CDTaタンパク質及びCDTbタンパク質を含む融合タンパク質、並びにCDTbタンパク質に融合された、単離されたクロストリジウム・ディフィシル毒素Aタンパク質及び/又は単離されたクロストリジウム・ディフィシル毒素Bタンパク質の間の融合タンパク質に関する。さらに、本発明は、配列番号3、配列番号7、配列番号16、配列番号9、配列番号51、配列番号34、配列番号36、配列番号50、配列番号14、配列番号15、配列番号46、配列番号48、配列番号52、配列番号54、配列番号40、配列番号41又は配列番号42又は配列番号43又は配列番号44又は配列番号45の断片又は改変体を含む組成物に関する。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明涉及包含分离的艰难梭菌的CdtB和/或CDTA蛋白的免疫原性组合物。 具体而言，所述分离的艰难梭菌的CdtB蛋白是合适地它被突变的CdtB蛋白不能结合到截短的CdtB蛋白或CDTA包括受体结合结构域，分离梭菌 艰难CDTA蛋白是合适地不含C-末端结构域的截短的蛋白质CDTA。 具体而言，本发明还包括包含CDTA蛋白质和蛋白质的CdtB和融合到的CdtB蛋白的融合蛋白，分离的艰难梭菌毒素A的蛋白质和/或分离的艰难梭菌毒素B 它涉及到蛋白质之间的融合蛋白。 此外，本发明是SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：16，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：51，SEQ ID NO：34，SEQ ID NO：36，SEQ ID NO：50，SEQ ID NO：14，SEQ ID NO：15，SEQ ID NO：46， SEQ ID NO：48，SEQ ID NO：52，SEQ ID NO：54，SEQ ID NO：40，其片段或含有SEQ ID NO的变体的组合物：41或SEQ ID NO：42或SEQ ID NO：43或SEQ ID NO：44或SEQ ID NO：45。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016501196A
公开(公告)日：2016-01-18
申请号：JP2015542299
申请日：2013-11-19
Inventor： カルフィ，アンドレア , スワンソン，カート
IPC: C07K19/00 , A61K39/155 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P31/14 , C07K14/115 , C12N15/09 , C12P21/06
CPC classification number: A61K39/12 , A61K39/00 , C07K14/005 , C07K2319/73 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534
Abstract: RSV Fエクトドメインポリペプチドを含有する複合体および該複合体を作製するための方法が開示される。RSV Fエクトドメインポリペプチドは、融合前形態であり得る。【選択図】なし
Abstract translation: 制备含有RSV F胞外域多肽复合物和配合物的方法中公开。 RSV F胞外域的多肽可以是融合前的形式。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015536929A
公开(公告)日：2015-12-24
申请号：JP2015538490
申请日：2013-10-29
Inventor： グイド オレステ マネッティ，アンドレーア , グイド オレステ マネッティ，アンドレーア , フィアスキ，ルイージ , ベケレッリ，マルコ , ドゥバイ，プラーキ , ビアジーニ，マッシミリアーノ
CPC classification number: A61K39/085 , A61K45/06 , A61K2039/55505 , C07K14/31
Abstract: S.aureus Ser-Aspリッチフィブリノーゲン/骨シアロタンパク質結合タンパク質は、三つのCnaBドメインを含み、これらの第三がS.aureus感染に対して有意な保護を提供する。したがって、有用なS.aureusワクチンは、SdrE CnaBドメインを含み得る。さらに、SdrEタンパク質が、トリプシン消化に対して相対的に耐性であることが示され、これは、SdrEが第三のCnaBドメイン内のイソペプチド結合を含むという観察と関連し得る。【選択図】図4
Abstract translation: 金黄色葡萄球菌丝氨酸 - 天冬氨酸富含纤维蛋白原/骨唾液蛋白结合蛋白包括三个CNAB域，这些第三方提供针对金黄色葡萄球菌感染显著保护。 因此，有用的金黄色葡萄球菌疫苗可包含SDRE CNAB域。 此外，SDRE蛋白质，显示出对胰蛋白酶消化，这可以与SDRE包括在所述第三域CNAB异肽键的观察相关联相对的抗性。 点域4
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