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公开(公告)号:JP6177687B2
公开(公告)日:2017-08-09
申请号:JP2013509287
申请日:2011-05-06
发明人: ターナー, レイチェル , ガーバー, デイビッド , ロゾヤ, オズワルド , レイド, ローラ, エム.
IPC分类号: A61K35/407 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61K35/39
CPC分类号: A61K35/407 , A61K35/39 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K9/0024 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , C12N5/0672 , A61K38/00 , A61L2300/414 , A61L2430/28 , C12N2533/80 , C12N2537/10
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公开(公告)号:JP2017125065A
公开(公告)日:2017-07-20
申请号:JP2017083566
申请日:2017-04-20
发明人: ポール シールズ , ウェイン デイビーズ
IPC分类号: C12N15/113 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P43/00 , A61K31/7105 , A61L27/38 , A61L27/60 , A61K35/12
CPC分类号: A61K35/407 , A61K35/14 , A61K35/22 , A61K35/28 , A61K35/39 , A61K9/5068 , C12N15/113 , C12N15/88 , G01N33/5061 , G01N33/507 , G01N33/5073 , A61K2035/124 , C12N2310/141 , C12N2320/11 , C12N2320/30
摘要: 【課題】微小小胞および関連するマイクロRNAの治療用途 【解決手段】本発明は、種々の疾患、障害および状態を処置するための、微小水泡に基づく改善された方法および組成物を提供する。具体的には、本発明は、微小水泡が、細胞または組織の再生、リモデリング、再構築、再プログラミングまたは分化転換に関与する細胞間の調節因子として機能し得る特異的なマイクロRNAを含有するという認識を包含する。したがって、とりわけ、本発明は、さらに予測可能かつ有効な治療結果をもたらす、微小水泡および/または関連するマイクロRNAに基づく方法および組成物を提供する。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JPWO2015159889A1
公开(公告)日:2017-04-13
申请号:JP2016513798
申请日:2015-04-14
申请人: 学校法人福岡大学
CPC分类号: A61K35/39 , A61K35/545
摘要: この発明は、糖尿病患者の鼠蹊部などの皮下脂肪組織にインスリン産生細胞を移植することによって、臨床的膵島移植が直面する現在の障害、つまり、移植膵島細胞の評価・回収の困難さならびに低移植効率に対する潜在的な解決法となりうる新規な機能的な細胞移植方法となる。また、この発明は、1人のレシピエントに対して、1個体のドナーの有するインスリン産生細胞数と同数またはそれよりも少ない数のインスリン産生細胞を移植するだけで、1人の糖尿病患者を治療することができる画期的な方法である。この発明により、不足している移植インスリン産生細胞の問題を緩和することができる。更には、この発明は、インスリン/グルカゴン同時陽性細胞がマウスの鼠蹊部皮下脂肪組織に移植した膵島細胞にだけ出現し、このインスリン/グルカゴン同時陽性細胞が、β細胞分化の新規なin vivoモデルを提供しているとの証拠を提供する。
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公开(公告)号:JPWO2015152429A1
公开(公告)日:2017-04-13
申请号:JP2016511659
申请日:2015-04-02
申请人: 学校法人獨協学園獨協医科大学
IPC分类号: A01N1/02 , A61K39/395 , A61L27/00
CPC分类号: A01N1/0226 , A01N1/021 , A61K35/22 , A61K35/34 , A61K35/37 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/42
摘要: 移植用臓器を、保存液中抗T細胞抗体の存在下で保存した後、移植前に当該保存液を洗い流すことを特徴とする、移植用臓器の処理方法、又は移植免疫応答の抑制方法。
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公开(公告)号:JP6095227B2
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:JP2013508211
申请日:2011-04-27
申请人: ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ
发明人: キム, ヨンジュン , パードール, ドリュー エム. , ドレーク, チャールズ ジョージ , デーヴィス, メガン , フー, ジョアン
IPC分类号: A61K35/13 , A61K45/00 , A61K31/739 , A61K31/4745 , A61K38/00 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , C12N5/10 , A61K39/00
CPC分类号: A61K39/0011 , A61K31/7024 , A61K31/739 , A61K35/12 , A61K35/36 , A61K35/38 , A61K35/39 , A61K35/55 , A61K38/193 , A61K39/0005 , A61K45/06 , A61K2039/5152 , A61K2039/5156 , A61K2039/55511 , A61K2039/55522 , A61K2039/55572
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公开(公告)号:JP2016530211A
公开(公告)日:2016-09-29
申请号:JP2016515466
申请日:2014-09-19
发明人: リー ウィリー ボーマンス,ミリアム , リー ウィリー ボーマンス,ミリアム , マイク レーウ,デ , マイク レーウ,デ
CPC分类号: A61K9/4816 , A01N1/0231 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/1271 , A61K9/5036 , A61K35/39 , A61K2035/128 , A61L27/20 , A61L27/3687 , A61L27/3804 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2430/40 , C12N5/0677
摘要: 本発明は、医学療法の分野に属し、特に、薬物治療における被包化細胞の使用に関する。より具体的には、本発明は、被包化細胞を含む組成物の第2医薬用途に関する。さらに具体的には、本発明は、予め定められた位置において患者に移植するために好適な異物の使用であって、当該異物が、血管新生を誘導または刺激するために、高Mアルギン酸塩中に被包された細胞を含む使用に関する。
摘要翻译: 本发明是在医学治疗,特别的领域中,在药物治疗中的用途包封的细胞。 更具体地,本发明涉及的第二医疗用途包括封装的细胞的组合物。 更具体地,本发明提供了一个合适的外来材料用于植入到患者体内在预定位置,异物,为了诱导或刺激新血管形成,而高三米藻酸盐 使用包含包封的细胞。
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公开(公告)号:JP5944679B2
公开(公告)日:2016-07-05
申请号:JP2012028348
申请日:2012-02-13
发明人: モエスト トーマス , ドレシャル ヴァルテル , クルフュルスト マンフレッド
CPC分类号: A61K9/1688 , A61K35/39 , A61K38/48 , A61K9/5021 , A61K9/5073 , A61K9/5089 , C12N9/94 , A61K38/00
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公开(公告)号:JP2016056210A
公开(公告)日:2016-04-21
申请号:JP2016010469
申请日:2016-01-22
发明人: ポール シールズ , ウェイン デイビーズ
IPC分类号: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K35/22 , A61K35/407 , A61K35/26 , A61K35/54 , A61K35/14 , A61K35/51 , A61K35/28 , A61K35/16 , A61K31/7105 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P43/00 , A61K35/39
CPC分类号: A61K35/407 , A61K35/14 , A61K35/22 , A61K35/28 , A61K35/39 , A61K9/5068 , C12N15/113 , C12N15/88 , G01N33/5061 , G01N33/507 , G01N33/5073 , A61K2035/124 , C12N2310/141 , C12N2320/11 , C12N2320/30
摘要: 【課題】微小小胞および関連するマイクロRNAの治療用途 【解決手段】本発明は、種々の疾患、障害および状態を処置するための、微小水泡に基づく改善された方法および組成物を提供する。具体的には、本発明は、微小水泡が、細胞または組織の再生、リモデリング、再構築、再プログラミングまたは分化転換に関与する細胞間の調節因子として機能し得る特異的なマイクロRNAを含有するという認識を包含する。したがって、とりわけ、本発明は、さらに予測可能かつ有効な治療結果をもたらす、微小水泡および/または関連するマイクロRNAに基づく方法および組成物を提供する。 【選択図】図1
摘要翻译: 要解决的问题:提供微泡和相关微小RNA的治疗用途。解决方案:本发明提供用于治疗各种疾病,病症和病症的改进的基于微泡的方法和组合物。 具体地,本发明包括认识到含有特异性microRNA的微泡可以起参与细胞或组织的再生,重塑,重建,重编程或转分化的细胞间调节剂的作用。 因此,本发明提供了基于微泡和/或相关微小RNA的方法和组合物,其提供更可预测和有效的治疗结果。选择的图示:图1
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公开(公告)号:JPWO2013047639A1
公开(公告)日:2015-03-26
申请号:JP2013536370
申请日:2012-09-27
申请人: 公立大学法人横浜市立大学
CPC分类号: C12N5/0697 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/03 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/44 , A61K35/545 , A61K49/0008 , A61L27/3804 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2430/26 , A61L2430/28 , C12N5/0671 , C12N5/0677 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2502/1358 , C12N2502/28 , C12N2506/45 , C12N2533/54 , C12N2533/90
摘要: 成熟機能を有する組織及び臓器を再構築する手段を提供する。臓器細胞を、血管内皮細胞及び未分化間葉系細胞と共培養し、器官芽を作製し、これを非ヒト動物に移植し、その後、非ヒト動物から移植した器官芽由来の組織又は臓器を取り出すことを特徴とする組織又は臓器の作製方法。
摘要翻译: 提供了用于重构具有所述成熟功能性的组织和器官的装置。 器官的细胞,血管内皮细胞和未分化的间充质细胞产生的器官芽,将其移植到非人动物,共培养后,从来自非人类动物移植的组织或器官的器官芽的 用于制造组织或器官,其中,所述检索的方法。
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公开(公告)号:JP2015504047A
公开(公告)日:2015-02-05
申请号:JP2014548337
申请日:2012-12-20
发明人: イェア レイズナー, , イェア レイズナー, , エスター バチャル−ラスティグ, , エスター バチャル−ラスティグ,
IPC分类号: A61K35/28 , A61K31/664 , A61K31/7076 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/06
CPC分类号: A61K35/28 , A61K31/198 , A61K31/255 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/7076 , A61K35/22 , A61K35/34 , A61K35/36 , A61K35/38 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/42 , A61K39/3955 , A61K2035/124 , A61K2039/507 , A61K2039/515 , C12N5/0087 , A61K2300/00
摘要: 非同系の細胞移植片または組織移植片を必要としている対象を処置する方法が開示される。この方法は、(a)T細胞を枯渇させた未成熟な造血細胞の所与の用量を対象に移植すること、ただし、前記T細胞枯渇未成熟造血細胞は前記対象の体重1キログラムあたり5?105個未満のCD3+T細胞を含み、かつ、前記用量は前記対象の体重1キログラムあたり少なくとも約5?106個のCD34+細胞を含む;続いて、(b)治療効果的な量のシクロホスファミドを前記対象に投与し、それにより、前記対象を処置すること、ただし、前記治療効果的な量は体重1キログラムあたり25mg〜200mgを含む。【選択図】なし
摘要翻译: 公开了治疗需要的非同源细胞移植物或组织移植物的受试者的方法。 该方法中,(a)移植受试者未成熟造血细胞T细胞耗尽的给定剂量,然而,T细胞耗竭未成熟造血细胞,所述每千克体重5受试者? 包括比CD3 + T细胞较少105,并且其中所述剂量包含至少约5 10 6 CD34 +每千克受试者体重;?随后的细胞,(b)治疗有效量的环磷酰胺的 给药日向所述受试者,从而治疗受试者,条件是该治疗有效量包括为25mg〜每公斤体重200毫克。 系统技术领域
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