公开(公告)号：JP2017534296A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：JP2017536234

申请日：2015-09-29

Applicant: デューク ユニバーシティ ,  デューク ユニバーシティ ,  マクロジェニクス,インコーポレーテッド ,  ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル ,  ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： バートン エフ． ヘインズ ,  バートン エフ． ヘインズ ,  グイド フェラーリ ,  グイド フェラーリ ,  スコット ケーニヒ ,  スコット ケーニヒ ,  レスリー エス． ジョンソン ,  レスリー エス． ジョンソン ,  チャーイン カオ ラム ,  チャーイン カオ ラム ,  ジュリア エー． スング ,  ジュリア エー． スング ,  デイヴィッド エム． マーゴリス ,  デイヴィッド エム． マーゴリス ,  リキン リュウ ,  リキン リュウ ,  ジェフリー リー． ノードストローム ,  ジェフリー リー． ノードストローム

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61K31/167 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/551 ,  A61K35/76 ,  A61K35/761 ,  A61K38/07 ,  A61K39/395 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07K14/155 ,  C07K16/10 ,  C07K19/00

CPC classification number: C07K16/1063 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/283 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76

Abstract: 本発明は:HIV‐1エンベロープ標的化アームと、エフェクタ細胞を標的化するアームとを備える、二重特異性分子;これらの二重特異性分子を含む組成物;及びその使用方法を対象とする。特定の態様では、本発明の二重特異性分子は、2つの異なる細胞上の2つの異なる標的又はエピトープに結合でき、ここで第1のエピトープは、第2のエピトープとは異なる細胞タイプにおいて発現し、これにより上記二重特異性分子は、これら2つの細胞を一体とすることができる。特定の態様では、本発明の二重特異性分子は、2つの異なる細胞に結合でき、ここで上記二重特異性分子は、A32、7B2、CH27、CH28又はCH44の結合特異性を有するアームを備える。【選択図】図8A

公开(公告)号：JP4027968B2

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：JP50208395

申请日：1994-06-08

Applicant: ジ.ユニバーシティー・オブ・ノース・カロライナ・アット・チャペル・ヒル ,  ジ・ユニバーシティー・オブ・ノース・カロライナ・アット・チャペル・ヒル ,  モリケム・メディシンズ・インコーポレーテッド

Inventor： スタッツ、モンロー・ジャクソン ,  バウチャー、リチャード・シー・ジュニア ,  ヘンケ、デイビッド・シー ,  モリナ・ワイ・ベディア、ルイス・エム

IPC: A61K9/12 ,  A61K38/00 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7036 ,  A61K38/04 ,  A61K38/12 ,  A61K38/16 ,  A61K45/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P11/10 ,  A61P11/12 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06

CPC classification number: A61K38/164 ,  A61K38/04 ,  A61K38/12 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/851 ,  Y10S514/924 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2019178155A

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：JP2019113597

申请日：2019-06-19

Applicant: ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： ターナー, レイチェル ,  ガーバー, デイビッド ,  ロゾヤ, オズワルド ,  レイド, ローラ, エム.

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/44 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00 ,  A61L27/20 ,  A61L27/22 ,  A61L27/24 ,  A61L27/52 ,  A61K35/407

Abstract: 【課題】罹患状態又は機能不全状態の肝臓に肝細胞を移植するための薬剤の製造のための混合物の使用方法を提供する。 【解決手段】この混合物は、肝細胞および1種以上の生体材料を含む。肝細胞は、1つ以上の肝臓上皮細胞と1つ以上の間葉細胞パートナーとの1つ以上の組み合わせを含む。この混合物は、対象上または対象内に導入され、導入される肝細胞の少なくとも一部がインビボで肝臓上または肝臓の少なくとも一部に定着する。 【選択図】 図1

公开(公告)号：JP2019518770A

公开(公告)日：2019-07-04

申请号：JP2018567108

申请日：2017-06-21

Applicant: ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ ,  ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： ボクサー マシュー ブライアン ,  ワン シャオドン ,  ブリマコンブ カイル ライアン ,  エミリー デイビス ミンディ アイリーン ,  ファン ユーホン ,  ホール マシュー ,  ジャドハブ アジット ,  カラヴァディ スレンドラ ,  リウ リー ,  マルティネス ナタリア ,  マクアイヴァー アンドリュー ルイス ,  プラガニ ラジャン ,  ローデ ジェイソン マシュー ,  シメオノフ アントン ,  ヂャオ ウェイ ,  シェン ミン

IPC: C07D417/14 ,  C07D471/08 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4995 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K45/00 ,  C07D417/04

Abstract: 式IIの化合物 又は、その薬学的に許容される塩(式中、CyNは、窒素原子を介して結合される環式のアミン基であり、Xは、C又はNであり、R 1 及びR 2 は、各々独立して、ハロゲン、CN、CF 3 、CHF 2 、CH 2 F、C 1 −C 10 アルキル基、C 1 −C 10 アルコキシ基、ジ(C 1 −C 5 アルキル)アミノ基であり、m及びnは、各々独立して、1、2又は3であり、及び は、単結合又は二重結合を表し、但し、3−(4−(4−クロロフェニル)チアゾール−2−イル)−1−(2−エチル−5−メトキシフェニル)−6−(2−メチルプロプ−1−エン−1−イル)−5−(ピペラジン−1−カルボニル)ピリジン−2(1H)−オンアトロプ異性体のラセミ混合物は除く)。

公开(公告)号：JP6177687B2

公开(公告)日：2017-08-09

申请号：JP2013509287

申请日：2011-05-06

Applicant: ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： ターナー, レイチェル ,  ガーバー, デイビッド ,  ロゾヤ, オズワルド ,  レイド, ローラ, エム.

IPC: A61K35/407 ,  A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61K35/39

CPC classification number: A61K35/407 ,  A61K35/39 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K9/0024 ,  A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  C12N5/0672 ,  A61K38/00 ,  A61L2300/414 ,  A61L2430/28 ,  C12N2533/80 ,  C12N2537/10

公开(公告)号：JP2013227340A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013158563

申请日：2013-07-31

Applicant: Biogen Idec Ma Inc ,  バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド ,  Univ Of North Carolina At Chapel Hill ,  ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： BROWNING JEFFREY ,  TING JENNY P-Y

IPC: A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K49/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: A61K38/1793 ,  C07K14/70578 ,  C07K2319/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide treatment of demyelinating disorders using a soluble lymphotoxin β receptor.SOLUTION: The invention relates to the treatment of demyelinating disorders using an inhibitor of the lymphotoxin pathway. The invention is based, in part, on the discovery that a soluble form of LTβR (e.g., LTβR-Fc) can effectively promote remyelination in a subject. Accordingly, the invention provides methods, compositions (e.g., a soluble LTβR fusion protein, e.g., LTβR-Fc), devices, and kits useful for treating a demyelinating disorder (e.g., Multiple Sclerosis) in a subject, as well as for monitoring remyelination in the subject.

Abstract translation: 要解决的问题：使用可溶性淋巴毒素和bgr提供脱髓鞘疾病的治疗; 受体。解决方案：本发明涉及使用淋巴毒素途径抑制剂治疗脱髓鞘疾病。 本发明部分地基于以下发现：可溶形式的LT和Rgr（例如，LT＆bgr R-Fc）可以有效地促进受试者的髓鞘再生。 因此，本发明提供了可用于治疗受试者的脱髓鞘疾病（例如，多发性硬化症）的方法，组合物（例如，可溶性LT和bgr R融合蛋白，例如LT＆bgr R-Fc），装置和试剂盒 用于监测受试者的髓鞘再生。

公开(公告)号：JP6891010B2

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：JP2017050041

申请日：2017-03-15

Applicant: ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： ターナー, レイチェル ,  ガーバー, デイビッド ,  ロゾヤ, オズワルド ,  レイド, ローラ, エム.

IPC: A61K35/407 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61P1/16 ,  A61L27/38

公开(公告)号：JP2018500360A

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：JP2017534314

申请日：2015-12-22

Applicant: ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ ,  ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： ボクサー マシュー ブライアン ,  ローデ ジェイソン マシュー ,  プラガニ ラジャン ,  リウ リー ,  デイビス ミンディー アイリーン エミリー ,  ブリマコンブ カイル ライアン ,  シェン ミン ,  シメオノフ アントン ,  カラヴァディ スレンドラ ,  アーバン ダニエル ジェイソン ,  ジャドハブ アジット ,  ワン シャオドン ,  マクアイヴァー アンドリュー ルイス

IPC: C07D215/227 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/499 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D215/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/107

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D215/22 ,  C07D215/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/052 ,  C07D491/107

Abstract: 式I及び式IIの化合物ならびにその医薬的に許容され得る塩を開示する。変数A、B、Y、Z、X1、X2、R1〜4及びR13〜18を本明細書に開示する。当該化合物は、癌障害、特に、変異型IDH1酵素に関与するものの処置に有用である。式Iまたは式IIの化合物を含有する医薬組成物ならびに式I及び式IIの化合物を投与することを含む処置の方法も開示する。

公开(公告)号：JP2017131682A

公开(公告)日：2017-08-03

申请号：JP2017050041

申请日：2017-03-15

Applicant: ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル

Inventor： ターナー, レイチェル ,  ガーバー, デイビッド ,  ロゾヤ, オズワルド ,  レイド, ローラ, エム.

IPC: A61P1/16 ,  A61K35/407 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61L27/38

CPC classification number: A61K35/407 ,  A61K35/39 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K9/0024 ,  A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  C12N5/0672 ,  A61K38/00 ,  A61L2300/414 ,  A61L2430/28 ,  C12N2533/80 ,  C12N2537/10

Abstract: 【課題】罹患状態又は機能不全状態の肝臓に肝細胞を移植するための薬剤の製造のための混合物の使用方法を提供する。 【解決手段】この混合物は、肝細胞および1種以上の生体材料を含む。肝細胞は、1つ以上の肝臓上皮細胞と1つ以上の間葉細胞パートナーとの1つ以上の組み合わせを含む。この混合物は、対象上または対象内に導入され、導入される肝細胞の少なくとも一部がインビボで肝臓上または肝臓の少なくとも一部に定着する。 【選択図】 図1

公开(公告)号：JP2017000153A

公开(公告)日：2017-01-05

申请号：JP2016140508

申请日：2016-07-15

Applicant: ロシュ・イノベーション・センター・コペンハーゲン・アクティーゼルスカブ ,  Roche Innovation Center Copenhagen A/S ,  ザ ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル ,  THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL ,  エルコレ バイオテック インコーポレイテッド ,  ERCOLE BIOTECH,INC.

Inventor： サザニ、 ペーター エル. ,  コール、リシャルト ,  オルム、ヘンリック

IPC: A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/1138 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/346 ,  C12N2320/33

Abstract: 【課題】TNFスーパーファミリー受容体に対するスプライス切替オリゴマー(SSO)及び同SSOを含む組成物を提供すること。 【解決手段】少なくとも10ヌクレオチドからなるスプライス切替オリゴマーは、特定の配列で構成される群から選択される配列を含んでなり、かつヒトTNFRSF1A及びヒトTNFRSF1Bから選択される受容体をコードする前駆体mRNAのスプライシングを変更して、前記受容体の安定で分泌性でリガンド結合性の型を産生させることができるSSO。 【選択図】図14

Abstract translation: 剪接切换低聚物（SSO）对TNF超家族受体，并提供包含所述SSO的组合物。 剪接开关由至少10个核苷酸的低聚物，包括从由一个特定的序列组成的组中的序列，并且从人TNFRSF1A和TNFRSF1B人选择编码受体的mRNA的前体 改变剪接，SSO可产生的配体的由所述受体的稳定分泌结合的类型。 .The 14