公开(公告)号：JP3589638B2

公开(公告)日：2004-11-17

申请号：JP2001103974

申请日：2001-04-02

申请人： ロシュ ダイアグノスティックス ゲーエムベーハー

发明人： タビティ カーリム ,  ザグナー グレーゴル ,  グーテクンスト マルティン ,  ゾーング リッヒー

IPC分类号： G01N33/50 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G06F19/00 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2545/113

摘要： The present invention concerns a method for the quantification of a target nucleic acid in a sample comprising the following steps: (i) determination of the amplification efficiency of the target nucleic acid under defined amplification conditions, (ii) amplification of the target nucleic acid contained in the sample under the same defined reaction conditions, (iii) measuring the amplification in real-time, (iv) quantification of the original amount of target nucleic acid in the sample by correction of the original amount derived from step (iii) with the aid of the determined amplification efficiency. The efficiency correction of PCR reactions according to the invention for the quantification of nucleic acids can be used for absolute quantification with the aid of an external or internal standard as well as for relative quantification compared to the expression of housekeeping genes.

公开(公告)号：JP2003279576A

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：JP2003047159

申请日：2003-02-25

申请人： Samsung Electronics Co Ltd ,  三星電子株式会社

发明人： CHO SHUNKO ,  HUH NAM ,  SHIM JEO-YOUNG ,  KIM KYEONG-HEE ,  PARK GA-YOUNG

IPC分类号： G01N21/64 ,  B01J19/00 ,  C12M1/34 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC分类号： C12Q1/6837 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/113

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for controlling the quality of DNA chips.
SOLUTION: The method for controlling the quality of DNA chips includes a stage for preparing a DNA spotting solution containing a first fluorescent substance that is excited and radiated at a specific wavelength, a stage for sporting the DNA spotting solution to a substrate to manufacture the DNA chips, and a stage for detecting fluorescent signals that are emitted from the DNA spot. As a result, since the quality of the DNA chips can be controlled by detecting the signals from the fluorescent substance that is covalently immobilized to a solid substrate of DNA probes and the DNA chips in the DNA spot of the DNA chip, it is not necessary to go through the operation of staining and decolorization as compared with the quality control method by the existing staining method.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种控制DNA芯片质量的方法。 解决方案：用于控制DNA芯片质量的方法包括制备含有以特定波长被激发和辐射的第一荧光物质的DNA点样溶液的步骤，用于将DNA点样溶液运送到基底的阶段 制造DNA芯片，以及用于检测从DNA斑点发射的荧光信号的阶段。 结果，由于可以通过检测共价固定于DNA探针的固体底物的荧光物质和DNA芯片的DNA斑点中的DNA芯片的信号来控制DNA芯片的质量，因此不需要 与现有染色法的质量控制方法相比，经过染色和脱色操作。 版权所有（C）2004，JPO

公开(公告)号：JP2018534914A

公开(公告)日：2018-11-29

申请号：JP2018514429

申请日：2016-09-23

申请人： マイクロジェニックス コーポレイション

发明人： シャーバジアン, モナ ,  ノーマン, カラ ,  ラウ, アロン ,  ナタラジ, ナクール

IPC分类号： G01N1/36 ,  G01N33/48 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/166 ,  G01N1/36 ,  G01N2001/2893 ,  G01N2001/364 ,  C12Q2543/10 ,  C12Q2545/113

摘要： 本開示は、参照配列の複数の変異形を含む複数の核酸配列を提供する。本開示は、それを含むプラスミド、細胞、方法、及びキットをさらに提供する。一実施形態では、参照の複数の変異形を含む核酸分子が開示される。他の実施形態では、参照配列の変異形を含む核酸分子の混合物または組み合わせが開示される。ある特定の実施形態では、核酸分子または核酸分子の混合物は、高頻度または低頻度で存在する1つ以上の変異形を含む。ある特定の実施形態では、本開示は、複数の核酸分子を含む対照試薬を提供する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6320684B2

公开(公告)日：2018-05-09

申请号：JP2013094058

申请日：2013-04-26

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ,  F. HOFFMANN−LA ROCHE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： ライフ・キューラー ,  ヴィジェイ・ナマシヴァヤム ,  ミヒャエル・リートリング ,  サッシャ・レーリグ ,  クリスティアン・シモン ,  ディルク・ツィンマーマン

IPC分类号： G01N35/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6846 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2545/113

公开(公告)号：JP2017510247A

公开(公告)日：2017-04-13

申请号：JP2016546773

申请日：2015-04-09

申请人： ベラ オペレーションズ シンガポール ピーティーイー.エルティーディー. ,  ベラ オペレーションズ シンガポール ピーティーイー.エルティーディー.

发明人： ワー ヘン リー，チャーリー ,  ワー ヘン リー，チャーリー ,  ヌワンタ アリヤラトネ，プラミラ ,  ヌワンタ アリヤラトネ，プラミラ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/707 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/166 ,  C12Q2545/107 ,  C12Q2545/113

摘要： 本発明は、それぞれシークエンシングアッセイに対する陽性及び陰性の対照、並びに抽出対照に関する。本出願は、本発明による対照を使用する、プラスミド、キット、それらの使用、及び特定の核酸を検出する方法を開示する。【選択図】図1

公开(公告)号：JPWO2013175815A1

公开(公告)日：2016-01-12

申请号：JP2014516687

申请日：2013-02-14

申请人： 国立研究開発法人理化学研究所

发明人： 福井　健二 ,  健二 福井 ,  敦広 島田 ,  敦広 島田 ,  成紀 倉光 ,  成紀 倉光 ,  横山　茂之 ,  茂之 横山

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/195 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/686 ,  C07K14/245 ,  C12Q2545/113

摘要： 核酸増幅反応、特にPCRのための簡便なエラー抑制方法であって、非特異的増幅とポリメラーゼによる変異生成を抑制する方法を提供する。本発明は、目的の核酸領域を増幅する方法であって、核酸試料と、プライマーと、MutSタンパク質とを接触させて核酸増幅反応を行うことを特徴とする方法に関する。

摘要翻译： 核酸扩增反应，在用于PCR特定简单的错误抑制处理，提供了用于抑制由于非特异性扩增和聚合酶诱变的方法。 本发明提供了扩增感兴趣的核酸的样品的核酸区域，一种方法，其中所述引物，该MutS的蛋白接触进行核酸扩增反应的方法。

公开(公告)号：JP2014073132A

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：JP2013250835

申请日：2013-12-04

申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

发明人： SUZUKI NORIYUKI ,  SAITO KOICHI ,  ANDO MANABU ,  HORIE NOBUYUKI

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  C12N5/0603 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q2600/142 ,  G01N33/5014 ,  C12Q2545/113

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an easy and highly-versatile method for predicting developmental toxicity possessed by a chemical substance.SOLUTION: A method for predicting developmental toxicity possessed by a chemical substance comprises: (1) a first step of measuring an expression level of one or more genes selected from a gene group including any one of a plurality of specific base sequences or orthologue genes thereof in a specimen derived from a nonhuman mammal individual or mammalian cell having come into contact with a target chemical substance; and (2) a second step of comparing the measurement value of the expression level of the gene in the specimen obtained by the first step with the reference value of the expression level of the gene, and evaluating the level of developmental toxicity possessed by the target chemical substance in the specimen based on the compared difference. In the method for predicting the developmental toxicity possessed by the chemical substance, the gene is Reln gene and the expression level of the gene is measured by measuring an amount of transcription product or translation product.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于预测化学物质所具有的发育毒性的简单和高度通用的方法。解决方案：用于预测化学物质具有的发育毒性的方法包括：（1）测量表达水平的第一步骤 在来源于与目标化学物质接触的非人哺乳动物个体或哺乳动物细胞的样品中选自包含多个特定碱基序列或直系同源基因中的任一个的基因群的一个或多个基因; 和（2）将第一步骤获得的标本中的基因的表达水平的测定值与该基因的表达水平的基准值进行比较的第2工序，对该靶基因的发育毒性水平进行评价 基于化学物质的样本中的差异进行比较。 在用于预测化学物质所具有的发育毒性的方法中，该基因是Reln基因，并且通过测量转录产物或翻译产物的量来测量该基因的表达水平。

公开(公告)号：JP2013537968A

公开(公告)日：2013-10-07

申请号：JP2013527297

申请日：2011-08-31

申请人： キヤノン ユー.エス. ライフ サイエンシズ, インコーポレイテッドCanon U.S. Life Sciences, Inc.

发明人： デカストロ，フェルナンド ,  ハウエル，レニー ,  カンデリアン，サミ ,  カーセイ，ジョナサン，エス． ,  ハッソン，ケントン，シー． ,  サンドバーグ，スコット

IPC分类号： G01N35/00 ,  C12Q1/68 ,  G01K11/06 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01K11/06 ,  B01L3/5027 ,  B01L7/52 ,  B01L2200/147 ,  B01L2200/148 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/1827 ,  C12Q1/6806 ,  G01K15/00 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2545/113 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2565/629

摘要： １つ又は複数のアンプリコンを温度較正物質として使用することが開示される。 ゲノム超保存エレメント及び／又は合成とすることができる較正物質を用いて、増幅又は融解分析が実行されるマイクロ流体チャネルの温度を較正することができる。 アンプリコン（複数の場合もある）は既知の、又は予想融解温度（複数の場合もある）を有する。 較正物質は調査対象のプライマーに追加することができるか、又は調査対象のプライマーの前又は後にチャネル内に導入することができる。 アンプリコン（複数の場合もある）は増幅及び融解することができ、アンプリコン（複数の場合もある）が融解した温度（複数の場合もある）を求めることができる。 測定された温度（複数の場合もある）を、アンプリコン（複数の場合もある）が融解すると予想された既知の温度と比較することができる。 測定された温度と予想される温度との差（複数の場合もある）を用いて、チャネルの温度を制御及び／又は検出するために用いられる１つ又は複数の温度制御素子を較正／調整することができる。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2013024818A

公开(公告)日：2013-02-04

申请号：JP2011162518

申请日：2011-07-25

申请人： Yokogawa Electric Corp ,  横河電機株式会社

发明人： TANAAMI TAKEO ,  AOKI HIDETOSHI ,  SHIMODA SOICHIRO

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N21/64 ,  G01N33/543

CPC分类号： C12Q1/6837 ,  C12Q2545/113

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a concentration measurement method and the like capable of performing quantitative measurement using a chip.SOLUTION: A relation between concentration of a target molecule of calibration liquid and a quantity of measurement light is obtained with respect to a calibration chip by the binding reaction of a probe molecule and the target molecule on the condition that a specific probe molecule and the target molecule perform the binding reaction by using a calibration chip of the same performance as a measurement chip. The relation obtained with respect to the calibration chip is used to calculate concentration of the target molecule in solution to be measured on the basis of the quantity of measurement light obtained in the step for obtaining the quantity of measurement light.

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够使用芯片进行定量测量的浓度测量方法等。 解决方案：通过探针分子和靶分子的结合反应，在特定的探针分子的条件下，通过校准芯片获得校准液的目标分子的浓度与测量光的量之间的关系 并且目标分子通过使用与测量芯片具有相同性能的校准芯片来执行结合反应。 根据在获得测量光量的步骤中获得的测量光量，使用相对于校准芯片获得的关系来计算待测溶液中的目标分子的浓度。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012135306A

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：JP2011274559

申请日：2011-12-15

申请人： F Hoffmann La Roche Ag ,  エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： EICKHOFF MEIKE ,  RUSSMANN EBERHARD ,  WOELFELSCHNEIDER ANDREAS ,  ZIMMERMANN DIRK

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/703 ,  C12Q1/706 ,  C12Q2565/518 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2545/113

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an amplification method using a different approach.SOLUTION: The method includes automated steps of (a) adding an internal control nucleic acid to a fluid sample, (b) combining a solid support material and the fluid sample in a vessel so that nucleic acid containing target nucleic acid and the internal control nucleic acid is immobilized on the solid support material, (c) separating the solid support material from other materials present in the fluid sample in a separating station, (d) purifying the nucleic acid in the separating station and washing the solid support material one or more times with a wash buffer, (e) contacting the purified target nucleic acid and the purified internal control nucleic acid in a first vessel and at least one external control acid in an aqueous buffer in a second vessel with an amplification reagent, and (f) incubating in a reaction vessel the purified target nucleic acid, the purified internal control nucleic acid and the at least one external control nucleic acid in an aqueous buffer with one or more amplification reagents for a period of time and under conditions sufficient for the occurrence of an amplification reaction indicative of the presence or absence of the target nucleic acid and the control nucleic acid.

摘要翻译： 要解决的问题：提供使用不同方法的放大方法。 解决方案：该方法包括（a）向流体样品中加入内部对照核酸的自动化步骤，（b）将固体支持材料和流体样品在容器中混合，使得含有核酸的靶核酸和 将内部对照核酸固定在固体支持材料上，（c）将固体支持材料与分离站中流体样品中存在的其他物质分离，（d）纯化分离站中的核酸并洗涤固体支持物质 用洗涤缓冲液洗涤一次或多次，（e）使第一容器中的纯化的目标核酸和纯化的内部对照核酸与第二容器中的含水缓冲液中的至少一种外部对照酸与扩增试剂接触，以及 （f）在反应容器中将纯化的靶核酸，纯化的内部对照核酸和至少一种外部对照核酸在含有一种或多种的水性缓冲液 e扩增试剂一段时间和足以产生指示靶核酸和对照核酸存在或不存在的扩增反应的条件下进行。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT