公开(公告)号：JP2009510139A

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：JP2008533892

申请日：2006-09-22

申请人： バイエル・ヘルスケア・アクチェンゲゼルシャフトBayer HealthCare AG

发明人： オラフ・ヴェーバー ,  カール・ツィーゲルバウアー ,  ハイケ・ヴァーグナー ,  ルートヴィッヒ・シュタインドル

IPC分类号： A61K31/616 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/36 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/616 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、腫瘍疾患の予防および／または処置用の、少なくとも１種のＮＳＡＩＤ（非ステロイド性抗炎症剤）および少なくとも１種のプロトンポンプ阻害剤を含む組合せに関する。 本発明はまた、該組合せを含有する医薬およびそれらの製造に関する。

公开(公告)号：JP2009502773A

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：JP2008522160

申请日：2006-07-20

申请人： ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー

发明人： マイケル スプラフカ ザ セカンド ジョセフ ,  マウロ グーラート−ブルム ホセ

IPC分类号： A61K31/616 ,  A61K31/18 ,  A61K31/222 ,  A61K31/366 ,  A61K31/404 ,  A61K31/496 ,  A61K45/00 ,  A61P9/06 ,  A61P39/00

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/22 ,  A61K31/366 ,  A61K31/401 ,  A61K31/60 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明に従って、新しい方法と処方が、心室頻拍を含む、薬物による催不整脈の発生を治療及び予防するために提供される。 本発明の方法と処方は、心室頻拍を誘発する薬物、例えば、クラスＩＩＩ抗不整脈薬、ある種の抗菌剤、抗ヒスタミン剤、抗うつ剤、抗精神病剤、利尿薬などと、アスピリン及び／又はスタチンとの組み合わせを含む。 特定の実施形態では、治療のための組成物と方法は、アジミライドとアスピリン及び／又はスタチンとの組み合わせを含む。 これらの組成物は、経口投与を含む、さまざまな投与法で投与さ得る。 不整脈治療剤がアジミライドである特定の実施形態では、アジミライドは約２５ｍｇから約３００ｍｇの用量で経口投与される。

公开(公告)号：JP2008542316A

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：JP2008513970

申请日：2006-05-20

申请人： バイエル・ヘルスケア・アクチェンゲゼルシャフトBayer HealthCare AG

发明人： ヴォルフラム・レトヴォッホ ,  エーバーハルト・シュヴァインハイム ,  ゲルハルト・フランクコヴィアック ,  ユタカ・ハヤウチ

IPC分类号： C07C69/14 ,  A61K9/08 ,  A61K31/616 ,  A61K47/18 ,  A61K47/48 ,  A61P9/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/06 ,  C07C67/28 ,  C07C67/52 ,  C07C69/017 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26

CPC分类号： A61K31/616 ,  A61K31/198 ,  C07C69/157 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26

摘要： 本発明は、ｏ−アセチルサリチル酸の塩基性アミノ酸との塩およびグリシンの安定な活性化合物複合体、それらの製造方法および医薬としてのそれらの使用に関する。

公开(公告)号：JP4065853B2

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：JP2003581765

申请日：2003-04-04

申请人： レ ラボラトワール セルヴィエ

发明人： ヴァレ，マリー−オディル ,  ヴェルボラン，トニー ,  シムティエール，ベルナール ,  ラヴィエル，ジルベール

IPC分类号： C07C311/20 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/616 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C69/017 ,  C07C69/157

CPC分类号： A61K31/196 ,  A61K31/616 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2007519641A

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：JP2006549813

申请日：2005-01-25

申请人： メルク フロスト カンパニー

发明人： アスピオテイス，レニー ,  ギヤラン，ミシエル ,  グアイ，ダニエル ,  スチユーリノ，クラウデイオ・エフ ,  ドユフレーヌ，クロード ,  ベルセレツテ，カール ,  ラコンブ，パトリツク ,  リ，リアンハイ ,  ワン，ツアオイン

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/04 ,  A61K31/045 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/365 ,  A61K31/42 ,  A61K31/444 ,  A61K31/616 ,  A61K31/63 ,  A61K45/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P15/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C203/04 ,  C07C205/57 ,  C07C317/44

CPC分类号： C07C203/04 ,  A61K31/04 ,  A61K31/045 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は血栓性心血管イベントの危険があり、血栓性心血管イベントの危険を低減するためのアスピリン療法を受けている哺乳動物患者におけるシクロオキシゲナーゼ−２に媒介される疾患又は病態の治療方法として、シクロオキシゲナーゼ−２に媒介される疾患又は病態を治療するために有効な量のシクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤と、シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤とアスピリンの併用に起因する胃腸毒性を低減するために有効な量の式（Ｉ）：

の一酸化窒素供与化合物又は医薬的に許容可能なその塩を患者に同時又は逐次経口投与することを含む方法に関する。 医薬組成物にも関する。

公开(公告)号：JP2006516593A

公开(公告)日：2006-07-06

申请号：JP2006501752

申请日：2004-02-06

申请人： ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： ヴォルフガンク アイゼルト ,  アンドリュー エス ウェイリッチ

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/616 ,  A61K31/63 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： ＭＭＰ-９依存性疾患、例えば血管の症候群、損傷又は疾病、アテローム硬化性損傷、関節炎の状態、炎症性反応、自己免疫反応又は増殖性疾病を治療又は予防するためのヒト又は非ヒト動物の身体の治療方法が開示され、前記方法は、前記治療を必要とするヒト又は非ヒト動物の身体に、ジピリダモール、モピダモール又は薬剤的に許容性のそれらの塩を含む有効量の医薬組成物を投与することを含み、対応する医薬組成物の製造のためのジピリダモール又はモピダモールの使用も開示される。

公开(公告)号：JP3746255B2

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：JP2002222160

申请日：2002-06-26

申请人： ロレアル

发明人： ドミニク カプラン ,  カロル ギラマン ,  ヴェロニーク シェヴァリエール ,  ジャン ティエリ シモン ,  パスカル リシャール

IPC分类号： A61K8/30 ,  A61K8/00 ,  A61K8/04 ,  A61K8/14 ,  A61K8/33 ,  A61K8/37 ,  A61K8/40 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61K8/63 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5685 ,  A61K31/616 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61Q1/00 ,  A61Q1/02 ,  A61Q5/00 ,  A61Q5/08 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10

CPC分类号： A61Q19/08 ,  A61K8/37 ,  A61K8/44 ,  A61K8/4953 ,  A61K8/63 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5685 ,  A61K31/616 ,  A61K2800/59 ,  A61Q5/08 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02

公开(公告)号：JP2005531570A

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：JP2004506788

申请日：2003-05-22

申请人： ユーエムディー, インコーポレイテッド

发明人： エイ リッチェル ウォルフガング ,  エイチ リュウ ジェイムス ,  エム ポーレッティ ジョヴァンニ

IPC分类号： A61K47/14 ,  A61K9/00 ,  A61K9/02 ,  A61K9/12 ,  A61K9/70 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/616 ,  A61K31/663 ,  A61K38/11 ,  A61K38/20 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  A61K47/08 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

CPC分类号： A61K31/663 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/0036 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/02 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/616 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10

摘要： Compositions and methods for vaginal, buccal or nasal transmucosal delivery of drugs and for cryoprotecting of cells and embryos. For cryoprotection, the composition consisting essentially consist of a non-ionizable glycol derivative. For transmucosal delivery, the compositions essentially consist of a non-ionizable glycol derivative in a combination with a pharmaceutically active agent. For transmucosal delivery, the non-ionizable glycol derivative may be further combined with a mucoadhesive agent and/or a penetration enhancer and/or lipophilic or hydrophilic carrier for adhesion to and transport through a mucosa. The compositions are particularly suitable for administration of drugs through a nasal, buccal and vaginal mucosa or for long-term preservation of cell or embryos.

公开(公告)号：JP2005513045A

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：JP2003550743

申请日：2002-12-06

申请人： エスティー ローダー インコーポレーテッド

发明人： チョカ，ジョージ ,  ローザ，マリオ デ ,  ロッシ，モーゼ

IPC分类号： A61K31/618 ,  A61K31/60 ,  A61K31/616 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K31/60 ,  A61K31/616

摘要： 本発明は、熱ショック反応誘導剤としてのアシルサリチレート、ならびに化粧品および／または医薬品における活性成分としてのその使用に関する。

公开(公告)号：JP2004508401A

公开(公告)日：2004-03-18

申请号：JP2002526375

申请日：2001-09-14

申请人： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッドMerck & Company Incoporated

发明人： キンメル，ドナルド・ビー ,  ダガン，マーク ,  ドウオン，ル・テイー ,  ハートマン，ジヨージ ,  ロダン，ギデイオン・エー ,  ロダン，セブギ・ビー

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/57 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/365 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/57 ,  A61K31/616 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、炎症性疾患または炎症性状態の治療または予防を、そのような治療を必要とする哺乳動物患者において行うための方法であって、該患者にシクロオキシゲナーゼ−２特異的阻害剤をα
ｖ β３、
α Ｖ
β ５？ および／またはα
ｖ β
６ インテグリン受容体アンタゴニストと組み合わせて炎症性疾患または炎症性状態の治療または予防に有効である量投与することを含む、前記方法を提供する。 また、本発明は、炎症性疾患または炎症性状態を治療または予防するための医薬組成物を提供する。 さらに、本発明は、炎症性疾患または炎症性状態の治療または予防において有用である医薬の製造を提供する。