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公开(公告)号:JP2015510818A
公开(公告)日:2015-04-13
申请号:JP2015501723
申请日:2013-03-11
发明人: デイビッド エル. カプラン, , デイビッド エル. カプラン, , トゥナ ユセル, , トゥナ ユセル, , マイケル エル. ラベット, , マイケル エル. ラベット, , シャオチン ワン, , シャオチン ワン,
IPC分类号: A61L31/00 , A61K31/13 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/34 , A61K31/37 , A61K31/401 , A61K31/43 , A61K31/4365 , A61K31/4402 , A61K31/4422 , A61K31/4433 , A61K31/451 , A61K31/49 , A61K31/517 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/545 , A61K31/5513 , A61K31/573 , A61K31/60 , A61K31/606 , A61K31/64 , A61K31/675 , A61K31/7048 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/23 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28
CPC分类号: A61K9/0024 , A61K9/0019 , A61K9/0092 , A61K9/4825 , A61K9/5052 , A61K31/00 , A61K31/13 , A61K31/5415
摘要: 本発明は、治療剤(複数可)の制御された持続送達のための絹ベース薬物送達組成物、ならびにこれを作製および使用する方法を対象とする。一態様では、本開示は、治療剤の送達用絹ベース薬物送達組成物を調製するための方法を提供する。本方法は、絹フィブロインから絹チューブを形成するステップと、絹チューブに治療剤を装填するステップと、治療剤がその中に封じ込められるように絹チューブの両端を閉じるステップとを含む。閉じられたチューブの両端は、絹リザーバーインプラントまたは絹注射用リザーバーを形成するために、絹溶液などのポリマー溶液で被覆することができる。
摘要翻译: 对于治疗剂的受控持续递送本发明蚕丝碱药物递送组合物,以及制备和使用相同的目标的方法。 在一个方面,本公开内容提供了用于制备治疗剂的递送基于丝的药物递送组合物的方法。 该方法包括形成从丝心蛋白丝管,和加载治疗剂到丝筒的步骤,关闭该治疗剂被包含在其中的丝筒的端部和台阶。 所述闭合管的两端,以形成丝贮存植入物或丝可注射储器可与聚合物溶液,如丝溶液涂覆。
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公开(公告)号:JP2015017134A
公开(公告)日:2015-01-29
申请号:JP2014218271
申请日:2014-10-27
发明人: OCHIAI YASUSHI , UMEMURA MASASHI
摘要: 【課題】アムロジピンまたはその薬学上許容される塩の光による変色及び分解を簡便に防止し、光安定化した経口固形組成物を提供すること。【解決手段】(a) ベシル酸アムロジピン、(b) 酸化鉄、並びに(c) 還元澱粉糖化物及び還元パラチノースからなる群より選ばれる少なくとも一つの賦形剤を含有し、かつ被覆層を有しない経口固形組成物、並びに、ベシル酸アムロジピンと還元澱粉糖化物及び還元パラチノースからなる群より選ばれる少なくとも一つの賦形剤とを含有する経口固形組成物の調製に際して、酸化鉄を配合することを特徴とする、経口固形組成物の製造方法。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:通过方便地防止氨氯地平或其药学上可接受的盐被光变色和分解来提供光稳定的口服固体组合物。解决方案:本发明提供一种含有至少一种赋形剂的口服固体组合物,所述赋形剂选自 (a)苯磺酸氨氯地平,(b)氧化铁,和(c)氢化淀粉水解物和还原帕拉金糖,并且不具有覆盖层; 以及当制备含有至少一种选自苯磺酸氨氯地平,氢化淀粉水解物和还原帕拉金糖的赋形剂的口服固体组合物时,制备混合氧化铁的口服固体组合物的方法。
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公开(公告)号:JP2014533701A
公开(公告)日:2014-12-15
申请号:JP2014542590
申请日:2012-11-21
发明人: ドヒル,ランジャン , フィリップス,スーザン,エー.
IPC分类号: A61K31/145 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K9/30 , A61K9/36 , A61K9/40 , A61K31/4422 , A61K31/485 , A61K45/00 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/145 , A61K45/06
摘要: 対象者(subject)を、システアミン、システアミン誘導体、シスタミンまたはシスタミン誘導体に接触させるステップを含む、虚血または虚血を引き起こす疾患もしくは障害を治療するための方法および組成物が、本明細書中に提供される。本開示はまた、対象者を、システアミン、システアミン誘導体、シスタミンまたはシスタミン誘導体に接触させるステップを含む、対象者でのアディポネクチンレベルを調節する方法も提供する。【選択図】図14A
摘要翻译: 提供与(主题),半胱胺,半胱胺的衍生物,包括使胱胺或胱胺衍生物,方法和组合物用于治疗疾病或病症引起缺血或局部缺血的主题,在此 是的。 本公开还受试者,半胱胺,半胱胺的衍生物,其包含所述胱胺或胱胺衍生物接触,也提供了在受试者中调节脂连蛋白水平的方法。 点域14A
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公开(公告)号:JP2014531461A
公开(公告)日:2014-11-27
申请号:JP2014533645
申请日:2012-09-25
发明人: ハルス レザ , ハルス レザ , サハ サウラブ , サハ サウラブ , ジェイムズ ロイックス ジェフリー , ジェイムズ ロイックス ジェフリー
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/197 , A61K31/22 , A61K31/403 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/42 , A61K31/433 , A61K31/4422 , A61K31/517 , A61K31/5415 , A61K31/554 , A61K31/675 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: A61K38/08 , A61K31/137 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/197 , A61K31/235 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/41 , A61K31/4168 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/42 , A61K31/433 , A61K31/4422 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K31/675 , A61K38/12 , A61K38/13 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本発明は、特にグリオーマの効果を処置または改善するための方法を提供する。本発明の方法は、例えばアンジオテンシン受容体遮断剤、抗真菌薬、ビスホスホネート、オキシトシン阻害剤、インターロイキン1(IL−1)阻害剤、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、α2δ電位依存性カルシウムチャネル(VDCC)阻害剤、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、カルシウムチャネル遮断剤、腎塩化ナトリウム共輸送体阻害剤、α2アドレナリンアゴニスト、フェノチアジン系抗精神病薬、カルシニューリン阻害剤、5−HTアゴニスト、アンジオテンシン−変換酵素(ACE)阻害剤、直接的レニン阻害剤、またはそれらの組み合わせ等の第一の活性剤の有効量、並びに化学療法剤である第二の活性剤の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含める。さらにグリオーマの効果を処置または改善するための組成物も提供される。
摘要翻译: 本发明特别提供了用于治疗或改善神经胶质瘤的效果的方法。 本发明的方法中,例如,血管紧张素受体阻断剂,抗真菌剂,二膦酸盐,催产素抑制剂,白细胞介素-1(IL-1)抑制剂,环氧合酶抑制剂,α2电压依赖性钙通道(VDCC)抑制剂, 二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,钙通道阻滞剂,肾氯化钠协同转运蛋白抑制剂,α2 - 肾上腺素能激动剂,吩噻嗪抗精神病药,钙调磷酸酶抑制剂,5-HT激动剂,血管紧张素 - 转化酶(ACE)抑制剂,直接 肾素抑制剂,或第一活性剂的有效量,如它们的组合,和第二活性剂的有效量是化学治疗剂,包括向需要其的受试者施用。 组合物用于进一步的治疗或改善神经胶质瘤的还提供的效果。
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公开(公告)号:JP5622575B2
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:JP2010519530
申请日:2008-08-08
IPC分类号: A61K31/41 , A61J1/03 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/4422 , A61K31/549 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/28
CPC分类号: A61J3/00 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K31/41
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公开(公告)号:JP2014525433A
公开(公告)日:2014-09-29
申请号:JP2014527771
申请日:2012-08-23
申请人: ウォックハート リミテッド
IPC分类号: A61K31/138 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K9/26 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K31/137 , A61K31/277 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/675 , A61K38/55 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/28
CPC分类号: A61K31/4418 , A61K31/138 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K45/06 , A61K31/135 , A61K2300/00 , A61K31/4422
摘要: 心血管疾患の治療のための1日1回の治療相乗的医薬剤形が提供され、その剤形が延長放出形態のメトプロロール及び一種以上の律速賦形剤と一緒の一種以上のカルシウムチャンネル遮断薬、アンジオテンシンII受容体遮断薬又はアンギオテンシン転化酵素阻害薬の多剤混合薬を含む。
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公开(公告)号:JP5571800B2
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:JP2012539293
申请日:2010-11-15
发明人: マルティン・ミヒェルス , ハンス・ブリーム , アレクサンドロス・ヴァカロポウロス , カトヤ・ツィンマーマン , ニコレ・トイシュ
IPC分类号: C07D491/048 , A61K31/437 , A61K31/4422 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号: A61K31/5383 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K45/06 , C07D491/048 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K2300/00
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公开(公告)号:JP2014515744A
公开(公告)日:2014-07-03
申请号:JP2014503978
申请日:2012-04-05
申请人: エッジ セラピュティックス
发明人: アール ロッホ マクドナルド , ブライアン エイ ロイトナー
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/4422 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61M25/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/4418 , A61K9/0019 , A61K9/0085 , A61K9/10 , A61K9/1647 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61K47/36
摘要: 【課題】クモ膜下出血治療後の予後を改善する方法を提供する。
【解決手段】流動可能な徐放性微小粒子組成物、脳損傷による妨害のリスクがあるクモ膜下腔内の少なくとも1つの大脳動脈を治療するためのキット、その組成物を調製する方法、及び脳損傷に伴う少なくとも1つの遅発性合併症の徴候又は症状を軽減させる、哺乳類において脳損傷によって生じる妨害のリスクがあるクモ膜下腔内の大脳動脈の妨害を治療する方法を用いる。
【選択図】図1-
59.Controlled-release formulations for oral dosage comprising core layer and one or more barrier layers 有权
标题翻译: 用于包含核心层和一个或多个障碍层的口服剂量的控制释放配方公开(公告)号:JP2014114323A
公开(公告)日:2014-06-26
申请号:JP2014031474
申请日:2014-02-21
申请人: Jagotec Ag , ヤゴテック アーゲー
发明人: GUY VERGNAULT , GRENIER PASCAL , ALAIN NHAMIAS
CPC分类号: A61K9/2886 , A61K9/0053 , A61K9/2027 , A61K9/2086 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K31/4422
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: a controlled-release formulation that releases an active agent with an ascending release rate in response to the change in pH when it reaches gastrointestinal tract after its administration to a patient; a method of producing the same; and a method of using the same.SOLUTION: Solid controlled-release multilayer formulations for oral dosage contains: a core layer comprising one or more active agents and one or more enteric materials; and two or more barrier layers comprising one or more swellable, erodible, or gellable polymers, wherein the one of the barrier layers is provided on the upper side of the core layer and the other(s) thereof are/is provided on the lower side of the core layer.
摘要翻译: 要解决的问题:提供:控制释放制剂,其在施用于患者后达到胃肠道时响应于pH变化而释放具有上升释放速率的活性剂; 其制造方法; 和其使用方法。解决方案:用于口服剂量的固体控释多层制剂包含:包含一种或多种活性剂和一种或多种肠溶性物质的核心层; 以及包含一种或多种可溶胀,可侵蚀或可凝胶化聚合物的两个或更多个阻挡层,其中所述阻挡层中的一个设置在芯层的上侧,并且其另一个设置在下侧 的核心层。
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公开(公告)号:JP5513113B2
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:JP2009526896
申请日:2007-08-29
IPC分类号: A61K47/32 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61K31/4422 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/08 , A61P25/18
CPC分类号: A61K9/5026 , A61K9/5005 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5089 , A61K31/4406 , A61K31/4422 , A61K31/454 , A61K31/5513
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