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公开(公告)号：JP6360881B2
公开(公告)日：2018-07-18
申请号：JP2016504377
申请日：2014-03-21
Inventor： ブレイク, レイチェル , ニウ, フイフェン
IPC: A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P35/02 , A61K31/519
CPC classification number: A61K31/55 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61K2300/00
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公开(公告)号：JP2018506544A
公开(公告)日：2018-03-08
申请号：JP2017542152
申请日：2016-02-10
Inventor： ラングストン, マリアン , マツァイク, デブラ , エリオット, エリック , ピーターソン, アントン , アンドレス, パトリシア , テン, ジン
IPC: C07F5/05 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/573 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P19/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07F5/05 , A61K31/197 , A61K31/454 , A61K31/573 , A61K31/675 , A61K31/69 , C07B2200/13
Abstract: 本開示は、プロテアソーム阻害剤の新規の結晶形態、及びその調製プロセスに関する。本開示に従う新規の結晶形態は、癌の治療のための医薬組成物の調製において使用されてもよい。式(1b)の構造を有するN,N’,N’−[2,4,6−ボロキシントリイルトリス[[(1R)−3−メチルブチリデン]イミノ(2−オキソ−2,1−エタンジイル)]]トリス(2,5−ジクロロベンズアミド)を含む、結晶形態。本発明の結晶形態、及び薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物もまた提供される。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2018027986A
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：JP2017225707
申请日：2017-11-24
Inventor： スティーブン ピー. ラングストン , エドワード ジェイ. オルハバ , ステパン ビスコチル
IPC: A61K31/519 , A61K31/7064 , A61K31/7076 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D493/04 , C07H19/14 , C07H19/173 , C07D303/14 , C07C35/06 , C07D303/06
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/52 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 【課題】E1活性化酵素の阻害剤を提供すること。 【解決手段】本発明は、式(I)の化合物であってE1活性化酵素を阻害する化合物、この化合物を含む医薬組成物、およびこの化合物の使用方法に関する。上記化合物は、疾患、特に、癌、炎症性および神経変性の疾患を含む細胞増殖疾患、ならびに感染および悪液質に関連する炎症の治療に有益である。上記化合物は、生体外および生体内のE1活性を阻害するのに有用であり、細胞増殖疾患、特に癌の治療、およびE1活性に関係するその他の疾患の治療に有用である。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017214396A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017128843
申请日：2017-06-30
Inventor： エリック エル. エリオット , アブ ジェイ. フェルダウス , マイケル ジェイ. カウフマン , ソンジャ エー. コマール , デブラ エル. マツァイク , クエンティン ジェイ. マッカビン , フォウン エム. グエン , バイシアナザン パラニアパン , レイモンド ディー. スクウィアークジンスキー , ノーベル ティー. トルオング , クサナド エム. バルガ , ピーター エヌ. ザワネー
IPC: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K9/48 , A61K31/69 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P35/00 , C07F5/04
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191
Abstract: 【課題】プロテアソーム阻害剤として有用な新規ボロン酸エステル化合物を提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物、又はその結晶形態、及び追加の賦形剤を含む、医薬組成物。前記組成物は、凍結乾燥粉末の医薬投薬形態を製造するのに好適である。 (Z1及びZ2は共に、α−ヒドロキシカルボン酸に由来する部分を形成し、いずれの場合にもBに結合する原子は、Oであるか、またはZ1およびZ2は共に、β−ヒドロキシカルボン酸に由来する部分を形成し、いずれの場合にもBに結合する原子は、Oである) 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6231988B2
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：JP2014540146
申请日：2012-11-02
Inventor： スミス, ピーター ジー.
IPC: A61K31/706 , A61K31/519 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/70
CPC classification number: A61K31/706 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K45/06
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017178969A
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：JP2017130266
申请日：2017-07-03
Inventor： アリジット チャクラバルティ , パトリック ビンセント
IPC: A61K31/519 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K45/06
CPC classification number: A61K31/55 , A61K31/519 , A61K45/06
Abstract: 【課題】MEK阻害剤およびオーロラAキナーゼの選択的阻害剤の組み合わせの提供。 【解決手段】本発明は増殖性障害の治療のための方法に関する。特に、本発明は、MEK阻害剤を オーロラAキナーゼの選択的阻害剤と組み合わせて投与することによる増殖性障害の治 療のための方法を提供する。本発明は増殖性障害の治療のための新たな併用療法を提供 する。特に本発明は増殖性障害を患う患者を治療する方法を提供し、該患者にME K阻害剤をオーロラAキナーゼの選択的阻害剤と組み合わせて投与することを含み、各 阻害剤の量は併用されるときに治療上有効である。本発明はまた、増殖性障害の治療の ための薬の製造において使用するためのオーロラAキナーゼの選択的阻害剤と組み合わ せたMEK阻害剤も提供し各阻害剤の量は併用されるときに治療上有効である。本発 明はまた、オーロラAキナーゼの選択的阻害剤と組み合わせたMEK阻害剤を含む、薬学 的組成物およびキットも提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017131245A
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：JP2017087084
申请日：2017-04-26
Inventor： ヘレン アリソン フランク , アリス エー. マクドナルド , テレサ エル. オキーフ
IPC: C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12Q1/04 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61K47/42 , A61K47/68 , A61K38/05 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/534 , G01N33/535 , G01N33/48 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/28 , C07K16/40 , G01N33/57492 , C07K2317/20 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , G01N2333/988
Abstract: 【課題】GCCに結合する抗体およびGCCに結合する抗体の抗原結合断片を提供すること。 【解決手段】本発明はまた、本明細書において提供される抗GCC抗体を利用するGCC標的化療法を受けるべき患者を同定するための診断方法を提供する。抗GCC抗体分子は、裸の抗体分子としても、免疫結合体の構成要素としても有用である。したがって、別の態様では、本発明は、本明細書に記載の抗GCC抗体分子、および治療剤または標識を含む免疫結合体を特徴とする。本発明はまた、例えばGCCおよびGCCを発現する細胞または組織の検出のために、本明細書に記載の抗GCC抗体分子および免疫結合体を使用する方法を特徴とする。そのような方法は、とりわけ、GCC媒介性の疾患の診断、予後、画像診断、または病期分類のために有用である。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017025091A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2016199804
申请日：2016-10-11
Inventor： ポール イー. フレミング , リー チン
CPC classification number: C07F5/025 , C07F5/04 , C07K5/06 , C07K5/06078 , C07K5/08
Abstract: 【課題】プロテアソーム阻害剤として有用な新規化合物を提供すること。 【解決手段】本発明は、プロテアソーム阻害剤として有用な新規化合物を提供する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物、および種々の疾患の治療における組成物の使用方法も提供する。例えば、本発明により、本発明の化合物と、医薬的に許容される担体とを含む、医薬組成物が提供される。例えば、本発明により、癌を治療するための方法であって、かかる治療を必要とする患者に、本発明の医薬組成物を投与することを含む、方法もまた提供される。 【選択図】なし
Abstract translation: 为了提供作为蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。 本发明提供作为蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。 本发明还使用含有该化合物的药物组合物的方法，以及在本发明的各种疾病的治疗组合物，还提供。 例如，本发明包括本发明的化合物，和药学上可接受的载体，提供了一种药物组合物。 例如，本发明提供了用于治疗癌症，包括向需要这种治疗的患者施用，其包括施用本发明的药物组合物的方法，还提供了方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016188253A
公开(公告)日：2016-11-04
申请号：JP2016155272
申请日：2016-08-08
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド , MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. , サネシス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ジョセフ アーンド , ティモシー チャン , ケビン ガッキアン , グナナサムバンダム クマラベル , ウェン−チャーン リー , エドワード イン−シアン リン , ダニエル スコット , リホン サン , ジャーメイン トーマス , カート バン ブロテン , ワン デピン , レイ シャン , ダニエル アーランソン
IPC: C12N9/12 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P35/00 , C07D213/85 , C07D241/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , C07D213/82
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/452 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04 , C07D519/00
Abstract: 【課題】PDK1インヒビターとして有用な複素環式化合物を提供すること。 【解決手段】本発明は、PDK1のインヒビターとして有用な化合物を提供する。本発明はまた、その組成物、およびPDK1媒介性疾患を処置する方法も提供する。本発明は、本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供し、ここで、その化合物は、PDK1の活性を阻害するのに有効な量で存在する。ある特定の他の実施形態において、本発明は、本発明の化合物を含み、必要に応じて追加の治療薬をさらに含む、薬学的組成物を提供する。なおも他の実施形態において、その追加の治療薬は、がんを処置するための薬剤である。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供可用作PDK1抑制剂的杂环化合物。解决方案：本发明提供可用作PDK1抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。 本发明提供包含本发明化合物的药物组合物，其中化合物以有效抑制PDK1活性的量存在。 在某些其它实施方案中，本发明提供包含本发明化合物的药物组合物，任选地还包含另外的治疗剂。 在其它实施方案中，另外的治疗剂是用于治疗癌症的药剂。选择的图：无
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公开(公告)号：JP6016635B2
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：JP2012533248
申请日：2010-10-05
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド , MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. , サネシス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： アーンド, ジョセフ , チャン, ティモシー , ガッキアン, ケビン , クマラベル, グナナサムバンダム , リー, ウェン−チャーン , リン, エドワード イン−シアン , スコット, ダニエル , サン, リホン , トーマス, ジャーメイン , バン ブロテン, カート , ワン, デピン , シャン, レイ , アーランソン, ダニエル
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D401/12 , C07D519/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D403/12 , C07D241/26 , C07D213/85 , C07D473/34 , C07D409/04 , C07D498/04 , A61K31/444 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/517 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/44 , A61K31/52 , A61K31/5383 , A61P35/00 , C07D213/82
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/452 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04 , C07D519/00
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