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61.发明专利
公开(公告)号：JP2003503708A
公开(公告)日：2003-01-28
申请号：JP2001507095
申请日：2000-06-21
发明人： ニルス・ノルマン
CPC分类号： G01N33/585 , B01J2219/005 , B01J2219/00545 , B01J2219/00554 , B01J2219/00574 , B01J2219/00576 , B01J2219/00596 , B01J2219/00689 , B01J2219/00702 , B01J2219/0072 , C12Q1/6816 , C12Q2563/155 , C12Q2563/107 , C12Q2565/601
摘要： (57)【要約】 本発明は所定の標的に対し親和性を有する１種以上の物質を同定する方法であって、１セットの粒子クラスを提供し、各当該粒子クラスが少なくとも１つの物理的性質により他のクラスと識別し得るものである方法に関する。 １つ、かつ同一のクラスに属する粒子はそれらを識別する他の性質、例えば、異なる密度を有してもよく、それによってサブクラスを形成する。 各特有のサブクラスには多数の特有なリガンドが付着し、粒子のセットとなってさらなるサブクラスを形成することも可能である。 複数のサブクラスは組み合わさって少なくとも１つの混合物を形成する。 この混合物を個別の容器に配分し、当該物質に露呈する。 候補物質に結合しなかった標的物質はすべて洗い流し、どの粒子のサブクラスに当該標的物質が事実上結合したかを決定する。
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公开(公告)号：JP2018535651A
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：JP2018515104
申请日：2016-11-10
申请人： アドミニストレイション ジェネラル ドゥ ラ コムニダッド オートノマ ドゥ エウスカディ , ユニバーシダッド デル パイス ヴァスコ/エウスカル ヘリコ ユニベルトシタテア , バスク センター フォー マクロモレキュラー デザイン アンド エンジニアリング,ポリーマット ファンダジオア
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/552 , C12M1/00 , C12Q1/6886 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12Q1/6837
CPC分类号： C12Q1/6823 , B01L3/502707 , B01L3/502761 , B82Y30/00 , C12Q1/6827 , C12Q2523/313 , C12Q2527/101 , C12Q2527/107 , C12Q2537/125 , C12Q2563/155 , C12Q2563/159 , C12Q2565/113 , C12Q2565/519 , C12Q2600/156 , G01N33/542 , G01N33/54346 , C12Q2547/107
摘要： 本発明は、試験試料中の標的アナライトの存在または非存在を検出するための方法であって、i)標的アナライトの第1の領域に特異的な第1のプローブで機能化された第1の検出ナノ粒子と、上記標的アナライトの第2の領域に特異的な第2のプローブで機能化された第2の検出ナノ粒子とを含む複数の検出ナノ粒子を提供する工程と、ii)標的アナライトへの特異的プローブの結合に好適な条件下で上記検出ナノ粒子を試験試料と接触させる工程とを含み、標的アナライトに誘発される検出ナノ粒子の凝集が、シグナルリザーバからの検出可能なシグナル手段の放出を可能にする、方法を提供する。また、本発明の方法を実施するための関連装置およびシステムもまた提供される。 【選択図】図16
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公开(公告)号：JP2018508023A
公开(公告)日：2018-03-22
申请号：JP2017547462
申请日：2016-03-11
申请人： ツー ポア ガイズ インコーポレイテッド
发明人： モリン トレバー ジェイ.
CPC分类号： G01N33/54366 , C12Q1/6816 , G01N33/48721 , G01N33/54306 , C12Q2563/119 , C12Q2563/155 , C12Q2563/167 , C12Q2565/631
摘要： 標的物と代理物との間の競合アッセイを行う段階、およびその後にナノポア装置において複合体タイプを検出する段階による、混合試料における標的小分子の検出のための方法および組成物を、本明細書に開示する。ナノポアを用いた小分子の検出のための競合アッセイを、本明細書に開示する。十分なサイズの(20 kDaより大きい)標的分子は、固体状態のナノポアを通過する時に、電流インピーダンス、移行時間、または他の測定可能なパラメータにおける変化を引き起こす。標的分子が十分に大きくはなく、したがって顕著な変化を引き起こさない場合には、追加の分子/試薬を、検出を手助けするために使用することができる。この検出試薬は、小分子または「捕捉リガンド-分子複合体」に結合することになる(例えば、ペプチド検出は、ペプチド/アプタマー複合体を認識するモノクローナル抗体(mAb)によって手助けされる)。
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公开(公告)号：JP6259741B2
公开(公告)日：2018-01-10
申请号：JP2014186334
申请日：2014-09-12
申请人： 株式会社日立ハイテクノロジーズ
IPC分类号： G01N27/00
CPC分类号： G01N33/48721 , C12Q1/6869 , G01N27/416 , C12Q2523/308 , C12Q2563/155 , C12Q2565/125 , C12Q2565/631
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公开(公告)号：JP2017515469A
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：JP2016564093
申请日：2015-04-17
申请人： プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ , プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ , ヴィリニュス・ユニバーシティVilnius University , ヴィリニュス・ユニバーシティVilnius University
发明人： デイビッド・エイ・ウェイツ , アロン・モシュ・クライン , イルク・アカルトゥナ , リナス・マズティス , マーク・ダブリュー・キルシュナー
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107 , C12Q2523/319 , C12Q2525/173 , C12Q2525/179 , C12Q2563/155 , C12Q2563/159 , C12Q2563/179 , C12Q2565/537 , C12Q2565/629
摘要： 本発明は、一般に微小フルイディクスおよび標識核酸に関する。例えば、ある面は、一般に微小流体液滴内の核酸を標識するシステムおよび方法に関する。ある態様において、核酸は、例えば、核酸が纏めてプールされた後さえ、液滴内の核酸を、他の液滴と区別するのに使用できる、“バーコード”または一意的な配列を含み得る。ある場合、一意的な配列は、粒子を使用して個々の液滴に取り込まれ、液滴内に含まれる核酸(例えば、溶解細胞から遊離された)に結合し得る。ある場合、バーコードを使用して、例えば、異なる細胞または他の源に由来する、数十、数百または数千の核酸を区別できる。
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公开(公告)号：JPWO2013073610A1
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：JP2013544313
申请日：2012-11-15
申请人： ナガヤマ アイピー ホールディングス エルエルシーNagayama IP Holdings, LLC , ナガヤマ アイピー ホールディングス エルエルシーNagayama IP Holdings, LLC
CPC分类号： B82Y30/00 , C12Q1/6869 , C12Q2563/155 , C12Q2565/601
摘要： 1分子の核酸の塩基配列を、従来よりも高速で決定することができる塩基配列決定装置を提供する。電子顕微鏡を使用して1分子の核酸の塩基配列を決定する塩基配列決定装置1に、隣接基間長が拡大された1重鎖DNAを含有する試料溶液2が貯留される試料貯留部と、試料溶液2が導入され、試料溶液2中の1重鎖DNAをシート状の基板3に固定して伸長展開する試料固定部と、電子顕微鏡像及び光学顕微鏡像を同視野で観察可能な大気圧走査型複合電子顕微鏡を備え、この大気圧走査型複合電子顕微鏡により基板3に固定された1重鎖DNAを、基板3を長さ方向に移動させながら連続的に観察する試料固定部とを設ける。
摘要翻译： 的核酸分子的核苷酸序列，以提供其可在比常规更高的速度来确定测序装置。 测序装置1为使用电子显微镜，对样品溶液含有单链DNA的是相邻基团之间的长度被扩大存储2样品贮存测定核酸分子的核苷酸序列， 样品溶液2被引入，将样品固定在固定于片状基材3的试样溶液2配置延伸的单链DNA，其可以是大气观测在同一视场的电子显微镜图像和光学显微镜图像的一部分 包括扫描复合型电子显微镜，由大气压力复合扫描电子显微镜固定到基板3的单链DNA，而在纵向方向上移动基片3上的样品固定部，用于连续观察 。
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公开(公告)号：JP5684564B2
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：JP2010506635
申请日：2008-05-01
发明人： ジャー−ハウ リー， , ジャー−ハウ リー， , ソア ノング， , ソア ノング， , テレンス チェン， , テレンス チェン，
IPC分类号： G01N33/532 , C12Q1/68 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6816 , G01N33/56977 , G01N33/6845 , C12Q2563/155 , C12Q2563/131 , C12Q2537/143
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公开(公告)号：JP2014516591A
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：JP2014517215
申请日：2012-06-22
发明人： ケー．ガイス ゲイリー , エム．ファリー ショーン , ジェーン ウェブスター フィリッパ , ジャスティン ストーホフ ジェイムズ , ウォールデン ブレット , ペイアンデー エミリー
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6816 , C12Q1/6837 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101 , C12Q2563/155 , C12Q2545/113 , C12Q2565/1025
摘要： 本願は、１つのアッセイにおいて複数の標的核酸分子の相対的な発現を検出する組成物及び方法を記載する。 前記組成物は、サンプル中の複数の標的核酸の１つの標的核酸分子と特異的に結合する複数のプローブ分子、及び前記複数の標的核酸分子のそれぞれを代表する複数の基準分子を含み、ここで前記プローブ分子は、複数の基準分子と特異的に結合し、複数の基準分子のそれぞれは組成物中に既知の量で存在する基準分子を含む。
摘要翻译： 本申请描述了用于在一个测定中检测多个靶核酸分子的相对表达的组合物和方法。 组合物包含多个特异性结合样品中多个靶核酸的靶核酸分子的探针分子和表示多个靶核酸分子中的每一个的多个参考分子，其中探针分子 特异性结合多个参考分子，并且多个参考分子中的每一个以已知的量存在于组合物中。
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公开(公告)号：JP2013522605A
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：JP2012557388
申请日：2011-03-15
发明人： チュウ、チュン−ファン , プー、イン−ヂー , パン、ヂャオ−ヂー , シー、ヂー−ツォン , リー、ミン−ジャ , グゥォ、ジィェン−シゥ , ジィェン、ホン−チー , チュ、チャン−シォン
CPC分类号： C12Q1/6869 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/6454 , G01N21/648 , G01N21/7703 , G01N2021/6439 , G01N2201/08 , G01N2201/12 , C12Q2563/155 , C12Q2561/113
摘要： １分子対象物を検出するため、または、核酸をシークエンシングするための１分子検出システムおよび複数の方法が提供される。 １分子検出システムは、移動可能な光結合器（１００）、導波路（１１０）および光検出器（１０２）を含む。 前記導波路（１１０）は、コア層（１１２）および第１のクラッド層（１１４）を含み、少なくとも１つの移動可能な光結合器（１００）のアダプター部位（１０４）は、少なくとも第１のクラッド層１１４中に形成される。 前記方法において、検出システムは１分子対象物または核酸のシークエンスを検出するために使用される。
摘要翻译： 实施例包括单分子检测系统和使用检测系统检测物体的方法。 此外，实施例包括包括可移动光耦合器，波导和光检测器的检测系统。 实施方案进一步包括单分子检测的方法，包括单分子核酸测序的方法。
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公开(公告)号：JP5058160B2
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：JP2008519532
申请日：2006-06-28
发明人： ネルソン，ジョン・アール , パラニアッパン，チョッカリンガム , フラー，カール・ダブリュ
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q2565/501 , C12Q2521/131 , C12Q2563/155 , C12Q2535/101
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