公开(公告)号：JPWO2010087425A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：JP2010548557

申请日：2010-01-29

申请人： 国立大学法人京都大学 ,  小野薬品工業株式会社

发明人： 小川　修 ,  修 小川 ,  辻本　豪三 ,  豪三 辻本 ,  英二郎 中村 ,  英二郎 中村 ,  大己 神波 ,  大己 神波 ,  洋祐 清水 ,  洋祐 清水 ,  直樹 寺田 ,  直樹 寺田 ,  敏也 金治 ,  敏也 金治 ,  丸山　隆幸 ,  隆幸 丸山

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61K45/00 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/277 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、4−(4−シアノ−2−{[2−(4−フルオロ−1−ナフチル)プロパノイル]アミノ}フェニル)酪酸、その塩、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグを含有する前立腺癌の進行抑制剤に関する。4−(4−シアノ−2−{[2−(4−フルオロ−1−ナフチル)プロパノイル]アミノ}フェニル)酪酸は、ホルモン抵抗性を獲得した前立腺癌に対して増殖抑制やホルモン応答性回復等の作用を有することから、前立腺癌の進行抑制剤として有用である。

公开(公告)号：JP4982937B2

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：JP2002516267

申请日：2001-07-30

申请人： 小野薬品工業株式会社

发明人： 正 大畑 ,  幹男 小川 ,  義和 高岡

IPC分类号： C07D217/16 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D221/20 ,  C07D265/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D221/20 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D265/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

摘要： A 3,4-dihydroisoquinoline derivative compound of formula (I) or a non-toxic salt thereof and a pharmaceutical agent comprising it as active ingredient (wherein all symbols have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has agonizing activity on CB2 receptor and therefore it is useful for the prophilaxis and/or treatment of various diseases such as asthma, nasal allergy, atopic dermatitis, autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, immune dysfunction, postoperative pain, carcinomatous pain, etc.

公开(公告)号：JP2012126737A

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：JP2012063603

申请日：2012-03-21

申请人： Ono Pharmaceut Co Ltd ,  小野薬品工業株式会社

发明人： OMOTO KAZUYUKI ,  KATO HITOSHI ,  KAGAMIISHI YOSHIFUMI ,  MANAKO JUNICHIRO

IPC分类号： C07D471/10 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/438 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D471/14 ,  C07D471/20

CPC分类号： C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/438 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having an antistress action and excellent in oral absorption, as a preventive and/or therapeutic agent for diseases caused by stress.SOLUTION: There are provided a compound represented by general formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compound has an antistress action, it is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases caused by stress, especially digestive system diseases caused by stress and is excellent in oral absorption.

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有抗抑郁作用和口服吸收优异的化合物作为由应激引起的疾病的预防和/或治疗剂。 提供由通式（I）表示的化合物，其盐，其N-氧化物或其溶剂合物或其前药。 由于化合物具有抗抑郁作用，因此作为由应激引起的疾病，特别是由应激引起的消化系统疾病引起的疾病的预防和/或治疗剂是有用的，口服吸收性优异。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012111767A

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：JP2012006534

申请日：2012-01-16

申请人： Ono Pharmaceut Co Ltd ,  小野薬品工業株式会社

发明人： MARUYAMA TORU ,  KOBAYASHI KAORU ,  KANBE TORU ,  MARUYAMA TAKAYUKI ,  YOSHIDA HIDEYUKI ,  NISHIURA AKIO ,  ABE NOBUTAKA

IPC分类号： A61K45/00 ,  C07D207/26 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/559 ,  A61P3/14 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07C405/0033 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/559

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a preventive and/or therapeutic agent for topical administration for diseases associated with decrease in bone mass.SOLUTION: A compound having a prostaglandin skeleton selected from compounds expressed by general formulae (I-2), (I-3), or a nontoxic salt or a cyclodextrin clathrate compound of the above compound is used as an active ingredient.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于与骨量减少相关的疾病的局部施用的预防和/或治疗剂。 解决方案：使用具有选自通式（I-2），（I-3）表示的化合物的前列腺素骨架或上述化合物的无毒盐或环糊精包合物的化合物作为有效成分。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012006869A

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：JP2010144443

申请日：2010-06-25

申请人： Ono Pharmaceut Co Ltd ,  小野薬品工業株式会社

发明人： NISHIZAWA REINA ,  KATSUMATA KIYOSHI ,  YADA NOBUMICHI

IPC分类号： C07D239/36 ,  A61K31/513 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/22 ,  A61P43/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a chemically and metabolically stable and orally administrable pruritus-treating drug having high pruritus-treating effects, and excellent sustainability.SOLUTION: There is provided the compound represented by general formula (I) (wherein, Ris nitro or a halogen atom; and Ris a hydrogen atom, hydroxy, 1C-4C alkyloxy, 1C-4C alkylcarbonyloxy, 1C-4C alkylthio, 1C-4C alkylsulfinyl or 1C-4C alkylsulfonyl), the prodrug thereof, the salt thereof or the solvate thereof. The compound or the like is extremely, chemically and metabolically stable, has excellent sustainability, and is useful as an orally administrable preventive and/or therapeutic drug of the pruritus and/or pain.

摘要翻译： 要解决的问题：提供具有高瘙痒治疗效果和优异可持续性的化学和代谢稳定且可口服给药的瘙痒症治疗药物。 提供由通式（I）表示的化合物（其中R 1为硝基或卤素原子），R SP SP =“POST” > 2 是氢原子，羟基，1C-4C烷氧基，1C-4C烷基羰基氧基，1C-4C烷硫基，1C-4C烷基亚磺酰基或1C-4C烷基磺酰基），其前药，其盐或其溶剂合物 。 化合物或类似物是非常，化学和代谢稳定的，具有优异的可持续性，并且作为口服给药的预防和/或治疗性瘙痒和/或疼痛的药物是有用的。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4779650B2

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：JP2005516609

申请日：2004-12-22

申请人： 小野薬品工業株式会社

发明人： 眞嗣 中出 ,  昭夫 林 ,  秀博 鈴木

IPC分类号： C07F9/10 ,  A61K31/665 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6574 ,  C07K16/18 ,  C07K16/44 ,  C12P9/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/92

CPC分类号： A61K31/665 ,  A61K45/06 ,  C07F9/10 ,  C07F9/65742 ,  C07K16/18 ,  G01N33/92 ,  G01N2500/00 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP4752989B2

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：JP2000599723

申请日：2000-02-17

申请人： 小野薬品工業株式会社

发明人： 庸一 井口 ,  薫 山口 ,  紀和 戸田

IPC分类号： C07C51/36 ,  B01J21/18 ,  B01J23/42 ,  C07B53/00 ,  C07C53/128

CPC分类号： B01J23/42 ,  B01J21/18 ,  C07C51/36 ,  C07C53/128

公开(公告)号：JP4720502B2

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：JP2005513507

申请日：2004-08-31

申请人： 小野薬品工業株式会社

发明人： 孝介 中山 ,  敏 板谷 ,  淳 竹内 ,  学 藤田 ,  正 辰巳 ,  真也 高橋

IPC分类号： C07D265/36 ,  A61K31/538 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07C205/60 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07C205/37 ,  C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2011132257A

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：JP2011066795

申请日：2011-03-24

申请人： Ono Pharmaceut Co Ltd ,  小野薬品工業株式会社

发明人： OMOTO KAZUYUKI ,  KINOSHITA AKIHIRO ,  KAMANAKA YOSHIHISA ,  MATSUYA HIDEKAZU

IPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/559 ,  A61K45/00 ,  A61K47/40 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/16 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  C07C405/00 ,  C07D277/56

CPC分类号： A61K31/5575 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/559 ,  C07C405/00 ,  C07D277/56

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a highly safe and efficacious blood flow promotor for cauda equina tissues.
SOLUTION: The blood flow promotor for cauda equina tissues comprises a compound expressed by formula (I-1) (wherein a ring A
1 is a 5-6 membered monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring which may have a substituent and optionally further contains nitrogen, oxygen and/or sulfur atoms; E
1 is an optionally oxidized sulfur atom; Y is a nitrogen or carbon atom; and W is a hydrocarbon group which may have a substituent), a salt, N-oxide, solvate or prodrug, or cyclodextrin clathrate compound thereof.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：为马尾组织提供高度安全有效的血液流动促进剂。 解决方案：马尾组织的血流促进剂包含由式（I-1）表示的化合物（其中环A 1 是5-6元单环含氮杂环，其中 可以具有取代基并且任选地进一步含有氮，氧和/或硫原子; E 1是任选氧化的硫原子; Y是氮或碳原子; W是可以具有 取代基），盐，N-氧化物，溶剂合物或前药，或环糊精包合物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4694580B2

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：JP2008013506

申请日：2008-01-24

申请人： 小野薬品工業株式会社 ,  佑 本庶

发明人： 弘紀 戸田 ,  佑 本庶 ,  啓 田代 ,  淳 高橋

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/475 ,  C07K16/18 ,  C12N5/0797 ,  C12N15/12 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/47 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/47 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04

摘要： The present invention relates to human, rat and mouse stem cell-derived neuron survival factor polypeptides (SDNSF), a process for producing them, cDNA encoding SDNSF, a vector comprising the cDNA, host cells transformed by the vector, an antibody against SDNSF, pharmaceutical compositions containing SDNSF or the antibody, a method of assaying SDNSF, a reagent for assaying SDNSF, and a screening method using SDNSF. The polypeptides are effective in the survival of nerve cells and, therefore, efficacious in treating injury to the central nerve system caused by brain infarction, brain hemorrhage, spinal cord injury, etc.