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公开(公告)号：JP2014210780A
公开(公告)日：2014-11-13
申请号：JP2014111346
申请日：2014-05-29
申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA
发明人： MARTIS LEO , CHOO CAROLYN , ZIESKE PAUL
IPC分类号： A61K47/36 , A61K9/08 , A61K31/718 , A61K31/724 , A61K35/14 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61M1/14 , A61M1/28 , A61P7/08
CPC分类号： A61K31/724 , A61K31/718 , A61M1/287
摘要： 【課題】容易に製造され得、保存条件下で安定かつ無菌に維持され得、そして、透析療法のような医学療法の間に容易にかつ効果的に使用され得る、向上した医学的溶液を提供すること。【解決手段】透析療法のような医学療法の間に使用され得る、グルコースポリマーベースの溶液およびこのグルコースポリマーベースの溶液の作製方法が、提供される。このグルコースポリマーベースの溶液は、好ましくは、約1.5〜約5.0の範囲にあるpHにおけるイコデキストリンを含有する第1の溶液および約7.0〜約12.0の範囲にあるpHにおける緩衝溶液を含み、この第1の溶液および緩衝溶液は、グルコースポリマーベースの溶液が患者への注入の前に混合されるように構築および配置されている。本発明のグルコースポリマーベースの溶液は、生理学的なpHに、かつ、最小限のグルコース分解生成物を有するように作製され得る。【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供可以容易地制造的改进的医疗解决方案，其可以在储存条件下保持稳定和无菌，并且可以在诸如透析治疗的药物治疗期间容易且有效地使用。解决方案：本发明涉及 改进的基于葡萄糖聚合物的溶液以及在药物治疗期间可以使用的方法，例如透析治疗。 基于葡萄糖聚合物的溶液优选包含在约1.5至约5.0的pH范围内的含有软糖糊精的第一溶液和pH为约7.0至约12.0的缓冲溶液，其构造和排列允许基于葡萄糖聚合物的溶液 在输入患者体内混合。 本发明的基于葡萄糖聚合物的溶液可以在生理pH和最小的葡萄糖降解产物下进行。
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公开(公告)号：JP2014166989A
公开(公告)日：2014-09-11
申请号：JP2014009986
申请日：2014-01-23
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA
发明人： NIKOLIC NEBOJSA , FREY MICHAELA , GRABMAYER WOLFGANG , JANCIK THOMAS , FRIED MATTHIAS , TSCHETSCHKOWITSCH KLAUS , KURT SCHNECKER , RIEGLER BARBARA , KASAPOVIC ALMA
CPC分类号： A61K9/08 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a filtration method for purification of protein.SOLUTION: A method is disclosed for filtering a protein in a liquid mixture in a manner not substantially impairing the recovery of the protein in filtration filtrate or not in a differently limited manner. The method generally includes passing the liquid mixture containing a protein (e.g., an aqueous vWF mixture) through a filter while applying a counter pressure to the liquid mixture filtrate to accurately reduce and control the pressure differential across the filter. The disclosed method has the advantage that relatively high filtration flow rates can be achieved at relatively low pressure differentials, in contrast to high pressure differentials, which actually reduce the filtration flow rate of protein liquid mixtures. Further, the method can recover substantially all of the protein that is initially present in the liquid mixture.
摘要翻译： 要解决的问题：提供蛋白质纯化的过滤方法。溶液：公开了以不显着损害过滤滤液中蛋白质回收的方式过滤液体混合物中的蛋白质的方法，或不以不同的限制方式 。 该方法通常包括使含有蛋白质（例如，vWF水溶液）的液体混合物通过过滤器，同时向液体混合物滤液施加反压力以精确地降低和控制过滤器上的压力差。 所公开的方法具有的优点是，与高压差相比，相对较低的压力差可以实现相对较高的过滤流速，这实际上降低了蛋白质液体混合物的过滤流速。 此外，该方法可以恢复最初存在于液体混合物中的所有蛋白质。
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公开(公告)号：JP2014133758A
公开(公告)日：2014-07-24
申请号：JP2014086239
申请日：2014-04-18
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA
发明人： KURT SCHNECKER , EVA HAIDWEGER , PETER TURECEK
IPC分类号： A61K38/43 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07K14/47 , C12N15/09
CPC分类号： A61K38/36 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/22 , A61K47/26
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide stable pharmaceutical formulations containing recombinant VWF.SOLUTION: The present invention provides formulations useful for lyophilization of recombinant VWF, resulting in a highly stable pharmaceutical composition. The stable pharmaceutical composition is useful as a therapeutic agent in the treatment of individuals suffering from disorders or conditions that can benefit from the administration of recombinant VWF. In one embodiment, a stable lyophilized pharmaceutical formulation of a recombinant von Willebrand Factor (rVWF) comprises: (a) a rVWF; (b) one or more buffering agents; (c) one or more amino acids; (d) one or more stabilizing agents; and (e) one or more surfactants.
摘要翻译： 要解决的问题：提供含有重组VWF的稳定的药物制剂。解决方案：本发明提供了可用于冻干重组VWF的制剂，产生高度稳定的药物组合物。 稳定的药物组合物可用作治疗患有可受益于重组VWF的病症或病症的个体的治疗剂。 在一个实施方案中，重组血管性血友病因子（rVWF）的稳定的冻干药物制剂包含：（a）rVWF; （b）一种或多种缓冲剂; （c）一个或多个氨基酸; （d）一种或多种稳定剂; 和（e）一种或多种表面活性剂。
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公开(公告)号：JP2014074052A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：JP2013263345
申请日：2013-12-20
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide low molecular weight peptides with procoagulant activity for treatment of patients with a deficiency in FV, FVII, FVIII, FX and/or FXI, for non-intravenous treatment of patients with hemophilia A (FVIII deficiency).SOLUTION: Provided is a peptide or peptide derivative comprising: WDLYFEIVW; a variant amino acid sequence comprising one, two, three or four L-amino acid substitutions in said amino acid sequence; or the retro-inverso variant of the peptide or peptide derivative of either of said sequences. Also provided is a peptide or peptide derivative comprising: a D-amino acid sequence comprising imfwydcye; or a variant amino acid sequence comprising one, two, three, four, five or six amino acid substitutions in said sequence.
摘要翻译： 要解决的问题：提供具有促凝活性的低分子量肽，用于治疗FV，FVII，FVIII，FX和/或FXI缺乏患者，用于非血液A型患者（FVIII缺乏）的非静脉内治疗。 提供：肽或肽衍生物，其包含：WDLYFEIVW; 在所述氨基酸序列中包含一个，两个，三个或四个L-氨基酸取代的变体氨基酸序列; 或所述序列中的任一个的肽或肽衍生物的逆转型变体。 还提供了肽或肽衍生物，其包含：包含成纤维细胞的D-氨基酸序列; 或在所述序列中包含一个，两个，三个，四个，五个或六个氨基酸取代的变体氨基酸序列。
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公开(公告)号：JP2014061005A
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：JP2013269216
申请日：2013-12-26
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA
发明人： GRILLBERGER LEOPOLD , ALEXANDRA SPENGER , MEINHARD HASSLACHER , RANA GRILLBERGER , LEITER MANFRED
CPC分类号： C12N9/6489 , C12N5/0682 , C12N5/0686 , C12N2500/14 , C12N2500/22 , C12N2500/38 , C12N2500/95 , C12N2500/99 , C12N2510/02 , C12Y304/24087
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell culture medium for ADAMTS protein expression.SOLUTION: The present invention provides culture mediums that are useful for expression of ADAMTS proteins, such as ADAMTS13. Methods for the expression and purification of ADAMTS proteins are also provided. In some embodiments, the mediums and methods of the present invention are useful for expression of ADAMTS proteins having high specific activities. Also provided are ADAMTS, e.g., ADAMTS13, protein compositions with high specific activities, which are expressed and purified according to the methods provided herein.
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于ADAMTS蛋白表达的细胞培养基。解决方案：本发明提供可用于表达ADAMTS蛋白质的ADAMTS13的培养基。 还提供了ADAMTS蛋白的表达和纯化方法。 在一些实施方案中，本发明的培养基和方法可用于表达具有高比活性的ADAMTS蛋白。 还提供了ADAMTS，例如ADAMTS13，具有高比活性的蛋白质组合物，其根据本文提供的方法表达和纯化。
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公开(公告)号：JP2013216678A
公开(公告)日：2013-10-24
申请号：JP2013130650
申请日：2013-06-21
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.
发明人： BARRY JOHN J , GOESSL ANDREAS , ZIMMER GERALD
IPC分类号： A61K33/14 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/19 , A61K31/198 , A61K31/663 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/22 , A61K38/35 , A61K38/48 , A61K47/10 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P19/08
CPC分类号： A61L27/225 , A61K33/00 , A61K33/06 , A61K33/42 , A61K38/29 , A61K38/363 , A61K38/4833 , A61K45/06 , A61L27/446 , A61L27/502 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for use in bone healing and bone regeneration.SOLUTION: There is provided a composition for use in bone healing and bone regeneration in the form of a viscoelastic hydrogel gel or liquid formulation comprising fibrinogen, thrombin and an inorganic component comprising a strontium (Sr)-containing compound. The strontium-containing compound can be dissolved in thrombin solutions or added to clot in crystalline particulate form. Upon mixing the components, gelation takes place to form a matrix. The composition may also comprise an iodine-containing compound which acts as a plasticizer.
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于骨愈合和骨再生的组合物。解决方案：提供一种用于骨愈合和骨再生的组合物，其形式为粘弹性水凝胶凝胶或液体制剂，其包含纤维蛋白原，凝血酶和 无机组分包含含锶（Sr）的化合物。 含锶化合物可以溶解在凝血酶溶液中或加入到结晶颗粒形式的凝块中。 在混合组分时，发生凝胶化以形成基质。 组合物还可以包含充当增塑剂的含碘化合物。
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公开(公告)号：JP2013144128A
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：JP2013051434
申请日：2013-03-14
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.
发明人： CHILDERS ROBERT W , BROWN DAVID S , WARIAR RAMESH , KAROOR SUJATHA , DIN SHAHID , MARTIS LEO , BUCHMANN CODY , SOLTYS PAUL
CPC分类号： A61M1/1696 , A61M1/1656 , A61M1/1658 , A61M1/166 , A61M1/28 , A61M1/284 , A61M1/285 , A61M1/287 , A61M1/288 , A61M2202/0413 , A61M2205/12 , A61M2205/3306 , A61M2205/3327
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved dialysis system and a method for performing dialysis.SOLUTION: Used dialysate from a peritoneal cavity of a patient 16 passes a dialyzer 26 having a membrane for separating a waste component from the used dialysate along a patient loop 12, which returns fresh dialysate to the peritoneal cavity of the patient. The waste component enters a second regenerating loop 14 and is carried away by a regenerating unit absorbing the waste component or a sorbent cartridge 32. The regenerating unit removes an undesired component in the dialysate removed from the patient loop by the dialyzer, for example, excessive fluids (ultrafiltrate, or UF), toxin and a metabolic waste. The system can add a desired component such as glucose and electrolyte to the dialysate. An additive supports maintenance of an osmotic gradient of a patient suitable for performing the dialysis, and provides a compound required for the patient.
摘要翻译： 要解决的问题：提供改进的透析系统和进行透析的方法。解决方案：患者16的腹膜腔使用的透析液通过具有膜的透析器26，所述透析器具有用于沿着患者环路与所使用的透析液分离废物组分的膜 12，其将新鲜透析液返回到患者的腹膜腔。 废物组分进入第二再生回路14，并被吸收废物成分或吸附剂盒32的再生单元带走。再生单元除去透析器从患者回路除去的透析液中的不希望的成分，例如过量 液体（超滤液或UF），毒素和代谢废物。 该系统可以将所需的组分如葡萄糖和电解质添加到透析液中。 添加剂支持维持适于进行透析的患者的渗透梯度，并提供患者所需的化合物。
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公开(公告)号：JP2013081817A
公开(公告)日：2013-05-09
申请号：JP2013007007
申请日：2013-01-18
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.
发明人： WARIAR RAMESH , HAN JAMES , LAMBERSON GEORGE , HARTRANFT THOMAS , FALKVALL THORE
CPC分类号： A61M1/30 , A61M1/16 , A61M1/3653 , A61M1/3656 , A61M1/3659 , A61M1/3661 , A61M1/367 , A61M5/16831 , A61M5/5086 , A61M2205/18 , A61M2205/3317 , A61M2205/3324 , A61M2205/3334 , A61M2205/50
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide systems and methods for detecting patient access disconnection.SOLUTION: Apparatuses, devices, systems and methods for detecting access disconnection are provided. The present invention includes electrical contacts 12 in fluid and electrical communication with a fluid passing between a patient and a medical system during therapy. In this regard, the present invention can use a direct-contact measurement to detect access disconnection, such as dislodgement of an access device from the patient through which the fluid can flow during therapy including medication delivery, dialysis therapy and the like.
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于检测患者访问断开的系统和方法。 提供了用于检测接入断开的设备，设备，系统和方法。 本发明包括电疗接触器12，其处于流体状态并且与治疗期间通过患者和医疗系统之间的流体电连通。 在这方面，本发明可以使用直接接触测量来检测进入断开，例如在包括药物输送，透析治疗等在内的治疗期间流体可以通过其流动的患者的进入装置的移位。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2013031680A
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：JP2012217139
申请日：2012-09-28
申请人： Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.
发明人： BALTEAU PATRICK , HARTMAN JEAN-PIERRE , VIDREQUIN PAUL , SFORACCHI SILVANO , DOHERTY JOHN , MULVIHILL CHARLIE , SMITH NOEL , COUSIN MARC
CPC分类号： A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024 , B29C65/04 , B29C65/16 , B29C65/18 , B29C65/4895 , B29C65/76 , B29C66/0042 , B29C66/1122 , B29C66/223 , B29C66/244 , B29C66/2442 , B29C66/43 , B29C66/71 , B29C66/723 , B29C66/81427 , B29C66/91421 , B29C66/9161 , B29C66/919 , B29L2031/7148 , B65D81/3266 , B29K2023/06 , B29K2023/0625 , B29K2023/12 , B29K2025/04 , B29K2077/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a multiple-chamber container with a mistake proof administration system.SOLUTION: The multiple-chamber container (10) that includes a container body sealed around a peripheral edge (14) and having an outlet (16). The container also includes a first peel seal (18) having a projecting portion (42) and a second peel seal (20) that isolates the outlet (16). The second peel seal may also include a projecting portion (44). The first and second peel seals (18) and (20) may be configured to define a symmetric chamber. The chamber may include an axis of symmetry extending between the first and second projecting portions (42) and (44). The chamber geometry of the container ensures a correct sequential opening of the first and second peel seals (18) and (20).
摘要翻译： 要解决的问题：为多室容器提供防误检管理系统。 解决方案：多室容器（10），其包括围绕周缘（14）密封并具有出口（16）的容器主体。 容器还包括具有突出部分（42）和隔离出口（16）的第二剥离密封件（20）的第一剥离密封件（18）。 第二剥离密封件还可以包括突出部分（44）。 第一和第二剥离密封件（18）和（20）可以构造成限定对称室。 腔室可以包括在第一和第二突出部分（42）和（44）之间延伸的对称轴线。 容器的腔室几何形状确保了第一和第二剥离密封件（18）和（20）的正确连续打开。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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80.发明专利Use of ventricular enlargement rate in intravenous immunoglobulin treatment of alzheimer's disease 审中-公开在阿尔茨海默病的无菌免疫抑制剂治疗中使用心室扩张率
公开(公告)号：JP2012210413A
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：JP2012115203
申请日：2012-05-21
申请人： Baxter Internatl Inc , Baxter Healthcare Sa , バクスター ヘルスケア エス.エー. , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated
发明人： RELKIN NORMAN R
IPC分类号： A61B5/055 , A61K39/395 , A61P25/28
CPC分类号： A61B5/055 , A61B5/0042 , A61B5/4088 , A61B5/4848 , A61K2039/505 , C07K16/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for treating Alzheimer's disease and monitoring therapeutic effectiveness.SOLUTION: The method includes: (a) a step of acquiring a base line value of a ventricular volume; (b) a step of delivering a brain protecting and treating agent to a patient whose Alzheimer's disease is treated for a first period; (c) a step of acquiring a first intermediate value of the ventricular volume; (d) a step of comparing the intermediate value derived from the step (c) with the base line value derived from the step (a); and a step of increasing delivery of the brain protecting and treating agent in dosage or frequency, or maintaining the delivery of the brain protecting and treating agent in the dosage or frequency.
摘要翻译： 待解决的问题：提供治疗阿尔茨海默病和监测治疗效果的方法。 解决方案：该方法包括：（a）获取心室容积的基线值的步骤; （b）将脑保护和治疗剂递送至阿尔茨海默氏病治疗第一期的患者的步骤; （c）获取心室容积的第一中间值的步骤; （d）将从步骤（c）导出的中间值与从步骤（a）导出的基线值进行比较的步骤; 以及以剂量或频率递送大脑保护和治疗剂的递送或以剂量或频率保持脑保护和治疗剂的递送的步骤。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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