公开(公告)号：JP5350626B2

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：JP2007329352

申请日：2007-12-20

申请人： キリンフードテック株式会社

发明人： 尚仁 大野 ,  健一 石橋 ,  由治 白須 ,  敬 木村

IPC分类号： C12N5/0784 ,  A23L1/30 ,  A61K31/702 ,  A61P37/04 ,  C12N5/07 ,  C12N5/071

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for activating dendritic cells, to provide a method for activating dendritic cells with the composition, and to provide the activated dendritic cells. SOLUTION: The composition for activating the dendritic cells contains curdlan oligomer as an active ingredient; the composition for adjusting the production of cytokine by the activation of the dendritic cells. The method for activating the dendritic cells comprises treating the dendritic cells with the composition in vitro. The activated dendritic cells is prepared by treating the dendritic cells with the composition in vitro. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

公开(公告)号：JP5339375B2

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：JP2009524039

申请日：2007-12-26

申请人： オンコセラピー・サイエンス株式会社

发明人： 卓也 角田 ,  龍司 大沢

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0786 ,  C12N5/10

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/55566 ,  C07K14/4713

摘要： The present invention provides Foxp3 peptides comprising the amino acid sequence of SEQ ID NOs: 3-5, 7-9, 12, 15-19, 22, 24, 27-30, 37, 67 or 74, and Foxp3 peptides comprising the above-mentioned amino acid sequences in which 1, 2, or several amino acids are substituted or added, and having cytotoxic T cell inducibility, and also provides drugs for regulating regulatory T cells comprising these Foxp3 peptides. The Foxp3 peptides of this invention find use as vaccines.

公开(公告)号：JP5227317B2

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：JP2009515156

申请日：2008-05-12

申请人： ディナベック株式会社 ,  上田 泰次

发明人： 誠 井上 ,  護 長谷川 ,  吉和 米満 ,  結 原田

IPC分类号： C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/26

公开(公告)号：JP5201499B2

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：JP2007236505

申请日：2007-09-12

申请人： 国立大学法人九州大学 ,  第一産業株式会社

发明人： 實隆 白畑 ,  喜範 片倉 ,  輝一郎 照屋 ,  万貴子 山下 ,  博 江藤

IPC分类号： A61K31/737 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K36/02 ,  A61K36/48 ,  A61K38/00 ,  A61K38/36 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C12N5/07 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0786 ,  C12N5/09

公开(公告)号：JP5200201B2

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：JP2006522192

申请日：2004-08-06

申请人： パラディン・ラブズ・インコーポレイテッドPaladin Labs Inc.

发明人： ラジャン ジョージ， ,  ロルネ ティレル， ,  アントワーヌ ヌジャイム， ,  ダクン ワン， ,  アラン マ，

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K38/11 ,  A61K39/00 ,  A61K39/29 ,  A61K39/385 ,  A61K39/395 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  C07K14/02 ,  C07K14/18 ,  C07K16/08 ,  C07K16/46 ,  C12N1/19 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/13 ,  C12N15/36 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/6056 ,  C07K16/082 ,  C07K16/46 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/73 ,  C12N5/0639 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2770/24222

公开(公告)号：JP2013514062A

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：JP2012543533

申请日：2010-12-17

申请人： バヴァリアン・ノルディック・アクティーゼルスカブ

发明人： ホーホライン・フーベルトゥス

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/04 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0784 ,  C12N15/117 ,  C12P21/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/48 ,  G01N33/68

CPC分类号： C12N15/117 ,  A61K35/15 ,  C12N2310/17

摘要： 本発明では、マウス及びヒトにおけるＣＤ８＋ 従来型樹状細胞（ＣＤ８＋ ｃＤＣ）及びそれらの等価物（ｅＣＤ８＋ ｃＤＣ）が、二本鎖（ｄｓ）核酸に応答するＩＦＮ‐ラムダ（ＩＦＮ‐λ）の主要な源として確立された。 本発明は、感染症、好ましくはウイルス感染症、又は癌の予防及び／又は治療における、ＣＤ８＋ 及び／又はｅＣＤ８＋ ｃＤＣを標的とするｄｓ核酸類又はそれら類似体の治療的適用に関する。 更に、本発明はＩＦＮ‐λを産生する、若しくはＩＦＮ‐λ産生ＣＤ８＋又はｅＣＤ８＋ ｃＤＣの集団を生成又は採取するインビトロの方法、並びにＣＤ８＋ 及び／又はｅＣＤ８＋ ｃＤＣを検出又はスクリーニングするインビトロの方法に関する。 加えて、本発明は感染症又は癌を患う対象においてＣＤ８＋及び／又はｅＣＤ８＋ ｃＤＣのレベルを増加するのに使用するＦｌｔ３‐リガンド又はＭ‐ＣＳＦ受容体リガンドに関する。

公开(公告)号：JP2013512673A

公开(公告)日：2013-04-18

申请号：JP2012542163

申请日：2010-12-01

申请人： ステム セル アンド リジェネレイティブ メディスン インターナショナル, インコーポレイテッド

发明人： エリン キンブレル， ,  シー−ジアン ルー，

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K35/15 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0646 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/26 ,  C12N2506/02

摘要： 本発明は、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞および樹状細胞（ＤＣ）を生成する方法を提供する。 本方法は、ヒト血管芽細胞を中間細胞として使用して、ＮＫ細胞およびＤＣを生成する。 種々の実施形態では、本方法は、間質フィーダー層の使用を必要としない。 種々の実施形態では、血管芽細胞は、ヒト胚性幹細胞（ｈＥＳＣ）から分化させることができる。 他の実施形態では、血管芽細胞は、誘導多能性（ｉＰＳ）細胞から分化させることができる。
【選択図】図２

公开(公告)号：JP2013053156A

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2012266249

申请日：2012-12-05

申请人： Celgene Corp ,  セルジーン コーポレイション

发明人： HARIRI ROBERT J ,  STIRLING DAVID I ,  CHAN KYLE W H ,  MOUTOUH-DE PARSEVAL LAURE A

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K35/48 ,  A61K35/50 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0789

CPC分类号： A61K31/454 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0639 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/70 ,  C12N2506/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for modulating mammalian stem cell or progenitor cell differentiation.SOLUTION: The methods for modulating the differentiation of mammalian stem cells includes a step of differentiating the stem cells under proper conditions and in the presence of compounds that inhibit TNF-α activity, wherein the compounds are not polypeptides, peptides, proteins, hormones, cytokines, oligonucleotides or nucleic acids.

摘要翻译： 要解决的问题：提供调节哺乳动物干细胞或祖细胞分化的方法。 解决方案：调节哺乳动物干细胞分化的方法包括在适当条件下和在抑制TNF-α活性的化合物存在下分化干细胞的步骤，其中所述化合物不是多肽，肽，蛋白质， 激素，细胞因子，寡核苷酸或核酸。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2011048766A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2011537118

申请日：2010-10-07

申请人： 国立大学法人愛媛大学

发明人： 英広 村上 ,  英広 村上 ,  浩文 山西 ,  浩文 山西 ,  森一 恩地 ,  森一 恩地

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K38/51 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0784

CPC分类号： A61K38/51 ,  A61K39/0008 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  C12N9/88 ,  C12Y402/01001

摘要： 【課題】本発明は、自己免疫疾患の治療方法を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は抗原特異的な寛容原性抗原提示細胞を利用した自己免疫疾患の治療方法等に関し、特には、炭酸脱水酵素Iを使用することを特徴とする抗原特異的な寛容原性抗原提示細胞の製造方法、炭酸脱水酵素Iに特異的な免疫原性抗原提示細胞、炭酸脱水酵素Iに特異的な寛容原性抗原提示細胞を使用することを特徴とする自己免疫疾患(特には、炎症性腸疾患)の治療方法等に関する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2012529271A

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：JP2012514296

申请日：2010-06-10

申请人： スティーヴン サニグ リサーチ インスティテュート リミテッド.Stephen Sanig Research Institute Ltd.

发明人： カセコ，ガリナ ,  マハウォラシルパ，トサク，エル．

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/0781 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0786 ,  C12N5/0787 ,  C12N5/0789 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/16 ,  C12N5/0634

摘要： 本発明は、細胞の分化に関し、特に表現型の可塑性を示すハイブリッド細胞およびこれらの細胞を製造する方法に関する。 また、本発明は、所望の表現型の特定の細胞を生成する方法に関する。 本発明は、より初期の前駆体の状態への脱分化能を有しているハイブリッド細胞を製造する方法にさらに関する。 本発明は、例えば組織生成のための、種々の用途におけるハイブリッド細胞の使用について考慮されている。