-
公开(公告)号:JP6143746B2
公开(公告)日:2017-06-07
申请号:JP2014512512
申请日:2013-04-18
申请人: 株式会社カネカ
发明人: 梅田 伸好
CPC分类号: G01N33/491 , A61M1/34 , C12N5/0087 , C12N5/0642
-
公开(公告)号:JP2015205884A
公开(公告)日:2015-11-19
申请号:JP2015104471
申请日:2015-05-22
申请人: レアププリス・エ・ピ・エス
发明人: ラスムス・ルンクイスト , ニエルス・エイク・ホルム
CPC分类号: A61K35/19 , A61K35/15 , A61K35/33 , A61K38/15 , A61K38/17 , A61K38/36 , A61K38/363 , A61L24/106 , B04B5/04 , C12N5/0642 , C12N5/0644 , A61L26/0042 , B04B2005/0485 , C12N2501/905
摘要: 【課題】従来の方法の欠点を少しでも克服した多層血液製剤の調製方法の提供。 【解決手段】a)全血を容器手段に配置する工程であって、容器手段が、全血が接触する内面を画定する第1材料を含む工程、b)全血の凝固を活性化する工程、c)容器手段に配置された全血に作用する遠心力によって、全血を、赤血球、血清及び血液製剤に分離し、これによって全血が、赤血球、血液製剤及び血清間の密度の違いにより、赤血球、血液製剤及び血清を含む層に分離する工程であって、血液製剤は、フィブリン、白血球及び血小板を含み、適用される遠心力は、血液中の成分が3層血液製剤に分離するような値及び時間であり、第1層は、高濃度のフィブリンを含み、第2層は、高濃度の血小板を含み、第3層は、高濃度の白血球を含み、前記遠心分離を特定の条件で行う工程、並びにd)血液製剤を容器手段から取り出す工程、を含む、全血から血液製剤を調製する方法。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种制备多层血液制品的方法,其中尽可能地克服了传统方法的缺点。解决方案:从全血制备血液制品的方法包括:a) 将全血排列到容器装置中,其中容器装置包括限定全血接触的内表面的第一材料; b)激活全血凝血的过程; c)通过离心力将全血分离成红细胞,血清和血液制品的方法,将整个血液分离成含有红细胞,血液制品和血清的层 由于红细胞,血液制品和血清之间的浓度差异,其中血液制品含有纤维蛋白,白细胞和血小板,施加的离心力具有使血液成分分离成三层血液的价值和时间 产品,第一层含有高浓度纤维蛋白,第二层含有高浓度血小板,第三层含有高浓度白细胞,离心分离在特定条件下进行; 和d)从容器装置取出血液制品的过程。
-
3.Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assay, and use thereof 有权
标题翻译: 干扰素和前体细胞分化,测定及其用途的调节公开(公告)号:JP2013053156A
公开(公告)日:2013-03-21
申请号:JP2012266249
申请日:2012-12-05
申请人: Celgene Corp , セルジーン コーポレイション
IPC分类号: A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/44 , A61K35/48 , A61K35/50 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0784 , C12N5/0789
CPC分类号: A61K31/454 , A61K2035/124 , C12N5/0639 , C12N5/0642 , C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/25 , C12N2501/385 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for modulating mammalian stem cell or progenitor cell differentiation.SOLUTION: The methods for modulating the differentiation of mammalian stem cells includes a step of differentiating the stem cells under proper conditions and in the presence of compounds that inhibit TNF-α activity, wherein the compounds are not polypeptides, peptides, proteins, hormones, cytokines, oligonucleotides or nucleic acids.
摘要翻译: 要解决的问题:提供调节哺乳动物干细胞或祖细胞分化的方法。 解决方案:调节哺乳动物干细胞分化的方法包括在适当条件下和在抑制TNF-α活性的化合物存在下分化干细胞的步骤,其中所述化合物不是多肽,肽,蛋白质, 激素,细胞因子,寡核苷酸或核酸。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
-
公开(公告)号:JP2012519681A
公开(公告)日:2012-08-30
申请号:JP2011552537
申请日:2010-03-05
申请人: マクロキュア,リミテッド
发明人: シナール,エイラト , ジニス,イレーネ , シルヴァン,ミッチェル , ズロフシャニ,アディ , バイン,エリアト , ブビス,マリナ , フレンケル,オリト
CPC分类号: A61K35/19 , A61K35/15 , A61K35/16 , A61K35/17 , A61K35/18 , A61L26/0057 , C12N5/0642 , A61K2300/00
摘要: 治療用の血液由来の活性化白血球組成物、それらの作製方法、ならびに創傷の修復もしくは治癒促進のためのそれらの組成物の使用方法を開示する。
【選択図】図3A-
5.Modulation of stem cell and progenitor cell differentiation, assay and use thereof 有权
标题翻译: 干细胞调节和细胞分化,其测定及其用途公开(公告)号:JP2009256369A
公开(公告)日:2009-11-05
申请号:JP2009175051
申请日:2009-07-28
IPC分类号: A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/44 , A61K35/48 , A61K35/50 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , C12N5/0784 , C12N5/0789
CPC分类号: A61K31/454 , A61K2035/124 , C12N5/0639 , C12N5/0642 , C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/25 , C12N2501/385 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of modulating mammalian stem cells or progenitor cell differentiation. SOLUTION: The method comprises modulating differentiation of mammalian stem cells, and a step of differentiating stem cells in the presence of a compound which inhibits TNF-α activity under appropriate conditions, in which the compound does not include polypeptides, peptides, proteins, hormones, cytokines, oligonucleotides, or nucleic acids. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供调节哺乳动物干细胞或祖细胞分化的方法。 解决方案:该方法包括调节哺乳动物干细胞的分化,以及在适当条件下抑制TNF-α活性的化合物存在下分化干细胞的步骤,其中该化合物不包括多肽,肽,蛋白质 ,激素,细胞因子,寡核苷酸或核酸。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT
-
6.
公开(公告)号:JP2006522597A
公开(公告)日:2006-10-05
申请号:JP2006505794
申请日:2004-04-13
发明人: アンドレオニ,クリスティン , グイルラウメ,ジャン−マルク , ディットリッヒ,ワーナー , パイロット,ロメイン , ペレツ,サンドリネ
IPC分类号: C12N15/09 , C07K14/705 , C07K14/71 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/02 , C12N5/0787 , C12N5/10 , C12N9/16 , C12N15/12 , C12N15/55 , C12P19/04 , C12P19/26 , C12P19/28
CPC分类号: C07K14/71 , C12N5/0642 , C12N9/16 , C12N2501/125 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12P19/26 , C12P19/28
摘要: 本発明は、肥満細胞培養物または肥満細胞系統を得る方法に関する。 本発明は、さらに、肥満細胞培養物または肥満細胞系統を培養することを含むヘパリンタイプの分子の製造方法に関する。
-
公开(公告)号:JP2018520673A
公开(公告)日:2018-08-02
申请号:JP2017567303
申请日:2016-06-22
发明人: クロール,マグダレナ , ベニ,イレーナ , バイオッコ,パオラ , ライジール,トマシュ , ボッフィ,アルベルト
CPC分类号: C12N5/0645 , A61K35/15 , A61K38/40 , A61K38/42 , A61K47/64 , A61K47/644 , A61K47/6445 , A61K47/6901 , A61K51/1203 , C12N5/0636 , C12N5/0642
摘要: 本発明は、CD45 + 白血球細胞を含み、該細胞内に1つ以上の鉄結合タンパク質及び/又は標識の複合体を含む単離細胞標的化送達系、並びにかかる単離細胞標的化送達系を作製する方法、並びに診断、特に癌、特に転移性癌の診断へのかかる系の使用に関する。 【選択図】なし
-
公开(公告)号:JP6088579B2
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:JP2015104471
申请日:2015-05-22
申请人: レアププリス・エ・ピ・エス
发明人: ラスムス・ルンクイスト , ニエルス・エイク・ホルム
CPC分类号: A61K35/19 , A61K35/15 , A61K35/33 , A61K38/15 , A61K38/17 , A61K38/36 , A61K38/363 , A61L24/106 , B04B5/04 , C12N5/0642 , C12N5/0644 , A61L26/0042 , B04B2005/0485 , C12N2501/905
-
公开(公告)号:JP2015129180A
公开(公告)日:2015-07-16
申请号:JP2015046833
申请日:2015-03-10
申请人: マクロキュア,リミテッド
发明人: シルヴァン,ミッチェル , シナール,エイラト , フレンケル,オリト , ズロフシャニ,アディ , ブビス,マリナ , バイン,エリアト , ジニス,イレーネ
CPC分类号: A61K35/19 , A61K35/15 , A61K35/16 , A61K35/17 , A61K35/18 , A61L26/0057 , C12N5/0642
摘要: 【課題】創傷の修復もしくは治癒促進のための血液由来の活性化白血球組成物の提供。 【解決手段】a)40%〜90%の顆粒球;b)5%〜20%の単球;およびc)5%〜30%のリンパ球を含み、白血球細胞総数に基づき少なくとも95%の生存白血球及び/又は活性化白血球組成物中の総顆粒球集団に対して少なくとも75%のCD11b(+)顆粒球を含む活性化白血球組成物。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于修复或愈合促进伤口的血液衍生的活化白细胞组合物。解决方案:活化白细胞组合物含有a)40%至90%的粒细胞,b)5%至20%的单核细胞,c) 5%至30%的淋巴细胞,并且相对于活化的白细胞组合物中的总粒细胞群体,基于白细胞细胞总数和/或至少75%的CD11b(+)粒细胞,含有至少95%的活细胞。
-
公开(公告)号:JPWO2013047428A1
公开(公告)日:2015-03-26
申请号:JP2013536256
申请日:2012-09-24
申请人: 国立大学法人 岡山大学 , 国立大学法人 岡山大学
CPC分类号: C12N5/0642 , C12N2501/905 , C12N2502/99 , C12Q1/28
摘要: 本発明は、共培養系におけるヒアルロン酸量が低下した条件下で、未成熟マスト細胞と線維芽細胞とを共培養する工程を含む、成熟マスト細胞の製造方法を提供する。
摘要翻译: 本发明是,的条件下,其中在共培养系统中的透明质酸含量降低,其包含共培养未成熟的肥大细胞和成纤维细胞的步骤中,提供一种制造成熟肥大细胞的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-