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公开(公告)号：JP4102440B2
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：JP53067197
申请日：1997-02-27
发明人： アグリーダ，コンスタンタン , シャントー，ジャンフランソワ
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/00 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61P31/00 , A61P31/04
CPC分类号： C07H17/08
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公开(公告)号：JP4091983B2
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：JP53320897
申请日：1997-03-20
发明人： ヴェーネル，フォルクマル , アール． ガデック，トマス , カルニアトー，ドニ , グールベスト，ジャンフランソワ , クノレ，ヨッヘン , シュティルツ，ハンスウルリヒ , トゥーシュ，ジャンジョルジュ , エム． ピティー，ロバート , ベルナール，セルジュ , シー． ボダリー，セイラ , エス． マクダウエル，ロバート
IPC分类号： B01J31/02 , C07C281/12 , A61K31/00 , A61K31/175 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61K31/505 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07B61/00 , C07C45/51 , C07C45/63 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07D233/52 , C07D239/18 , C07D239/42 , C07D317/70
CPC分类号： C07D239/18 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/12 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07C2603/30 , C07D233/52 , Y02P20/55 , C07C49/753
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公开(公告)号：JP3998828B2
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：JP25181798
申请日：1998-08-24
发明人： アレクシ・ドニ , オディル・ル・マルトレ , コンスタンタン・アグーリダ , ジャンフランソワ・シャント , ソランジュ・グーアン・ダンブリエール
IPC分类号： C07D249/18 , C07H17/08 , A61K31/00 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07D209/08 , C07D215/02 , C07D215/12 , C07D217/14 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D235/08 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D495/04 , C07H17/00
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公开(公告)号：JP2007045847A
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：JP2006314281
申请日：2006-11-21
发明人： AGOURIDAS CONSTANTIN , CHANTOT JEAN-FRANCOIS , DENIS ALEXIS , D AMBRIERES SOLANGE GOUIN , LE MARTRET ODILE
IPC分类号： C07D207/325 , C07D249/18 , A61K31/00 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07D209/08 , C07D215/02 , C07D215/12 , C07D217/14 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D235/08 , C07D239/74 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D277/28 , C07D277/64 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07H17/00 , C07H17/08
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intermediate for producing new erythromycin derivatives. SOLUTION: The compounds of formula (III) : RNH 2 äwherein, R is -(CH 2 ) n Ar group [wherein, (n) is 3, 4 or 5; Ar is a heterocyclic group capable of having one or more substituents]} or their acid adducts. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于生产新的红霉素衍生物的中间体。 解决方案：式（III）化合物：其中R为 - （CH
2 ） Ar基[其中 ，（n）为3,4或5; Ar是能够具有一个或多个取代基的}杂原子}或它们的酸加成物。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT -
公开(公告)号：JP2006501258A
公开(公告)日：2006-01-12
申请号：JP2004533566
申请日：2003-09-04
发明人： ムシキ ブラニスラフ
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/504 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D237/28 , C07D243/02 , C07D243/04
CPC分类号： C07D487/08 , C07D237/28 , C07D243/02
摘要： 本発明は、一般式(I)の新規なヘテロ環式化合物及び、塩基又は酸とのその塩に関する。 本発明は又、これら化合物の製造方法、及び製造用中間体、並びにそれらの医薬品、特に抗菌剤及びβ−ラクタマーゼ阻害剤としての使用に関する。
【化１】-
6.发明专利
公开(公告)号：JP2004506416A
公开(公告)日：2004-03-04
申请号：JP2002510673
申请日：2001-06-13
发明人： ヴァレリー アベカシス , ジル トリュアン , ドニ ポンポン
IPC分类号： C12N15/09 , C12N9/00 , C12N9/02 , C12N15/10 , C12N15/64 , C12N15/66 , C12Q1/68 , C40B40/02 , C40B50/06
CPC分类号： C12N15/66 , C12N9/0042 , C12N15/102 , C12N15/1027 , C12N15/1058 , C12N15/1072 , C12N15/1079 , C12N15/1082 , C12N15/64
摘要： 本発明は、酵母内での組換えによるクローニング工程を含む、同じ遺伝子ファミリーに属する核酸のコンビナトリアルライブラリーから機能的発現のコンビナトリアルライブラリーを産生させる方法に関する。 また、本発明は、機能的モザイクたんぱく質を産生させる方法並びにライブラリーのモザイクたんぱく質のそれぞれについて配列インプリントを決定することによって機能的発現コンビナトリーライブラリーを分析する方法に関する。
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7.发明专利
公开(公告)号：JP2003534231A
公开(公告)日：2003-11-18
申请号：JP2000561195
申请日：1999-07-20
发明人： ドニ アレクシー , オジェ ジャンミシェル
IPC分类号： A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08
摘要： (57)【要約】 本発明は、式（I）の化合物及びそれらの酸付加塩に関する。 式中、Ｘは(ＮＨ)
a 、ＣＨ
2 若しくはＳＯ
2 基又は酸素原子を表わし、ここでａは０又は１を表わし、Ｙは(ＣＨ
2 )
m −(ＣＨ＝ＣＨ)
n −(ＣＨ
2 )
o 基を表わし、ここでｍ＋ｎ＋ｏは８以下であり、ｎは０又は１であり、Ａｒは置換されていてもよいアリール又はヘテロアリール基を表わし、Ｗは水素原子又はハロゲン原子を表わし、Ｚは水素原子又は酸の残基を表わす。 式（I）の化合物は、抗生物質特性を有する。-
公开(公告)号：JP2003504378A
公开(公告)日：2003-02-04
申请号：JP2001509763
申请日：2000-07-06
IPC分类号： C07K1/20 , C07K14/535
CPC分类号： C07K14/535
摘要： (57)【要約】 本発明は、ａ）疎水性相互作用クロマトグラフィーによりＧ−ＣＳＦを含有する生体試料の容積を減少させて濃縮され脱塩され富化された画分を得、ｂ）濃縮した画分をヒドロキシアパタイトにＧ−ＣＳＦが弱く結合する条件で通して濃縮され脱塩され富化されたＧ−ＣＳＦを含有する画分を得、ｃ）Ｇ−ＣＳＦを集める、ことからなる工程を含む生体試料からＧ−ＣＳＦを精製するための方法に関する。
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公开(公告)号：JP2003501441A
公开(公告)日：2003-01-14
申请号：JP2001502458
申请日：2000-06-08
发明人： ルブール ジル , ホーザー スティーブン , フォヴォ パトリク , シオ ローラン
CPC分类号： C07K7/56 , A61K38/00 , Y10S930/27
摘要： (57)【要約】 本発明の主題は、全ての可能な異性体の形態又はそれらの混合物の形態にある次式（Ｉ）： 【化１】 ［ここで、Ｒ
1 はＨ又はＣＨ
3 を表わし、Ｒ
2 は、アミンにより置換されたシクロヘキシル基、（ＣＨ
2 ）ｂ−Ｃ≡Ｎ基を表わすか、或いはＲ
1 及びＲ
2 はそれらを持っている窒素と一緒になって３、４又は５個の炭素環（アミンにより置換されていてもよい）を形成し、Ｒ
3 は水素原子、メチル又はヒドロキシル基を表わし、Ｒ
4 は水素原子又はヒドロキシル基を表わし、Ｒは線状若しくは分岐状の又は環状の連鎖を表わし、Ｔは水素原子、メチル基、ＣＨ
2 ＣＯＮＨ
2 、ＣＨ
2 Ｃ≡Ｎ、（ＣＨ
2 ）
2 ＮＨ
2 又は（ＣＨ
2 ）
2 Ｎａｌｋ
+ Ｘ
- 基を表わし、Ｙは水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子又はＯＳＯ
3 Ｈ基を表わし、ＷはＨ又はＯＨ基を表わし、ＺはＨ又はメチル基を表わす］の化合物である。 式（Ｉ）の化合物は抗菌性を有する。-
公开(公告)号：JP2003501084A
公开(公告)日：2003-01-14
申请号：JP2001502570
申请日：2000-06-08
IPC分类号： G01N33/50 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P31/10 , C07K14/40 , C07K16/14 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/09 , C12N15/31 , C12P21/02 , C12R1/19 , C12R1/865 , G01N33/15 , G01N33/53 , G01N33/569
摘要： (57)【要約】 この発明は、カンジダ・アルビカンス遺伝子のタンパク質(以後、ＰｃａＤＲ４７２、ＰｃａＤＲ４８９、１ＰＣａＤＲ５２７、１ＰＣａＤＲ５２７、ＰＣａＦＬ０２４、ＰＣａＮＬ２６０、ＰＣａＤＲ３６１と呼ぶ)及びそれらの類似体並びに該タンパク質又は該タンパク質のポリペプチド類似体をコードするポリヌクレオチド(ＲＮＡ、ＤＮＡ)、該ポリペプチド及びポリヌクレオチドの製造方法、それらの、抗カビ剤として利用することのできる該タンパク質のインヒビターの製造のための利用及びかかるインヒビターを含む医薬組成物に関するものである。
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