公开(公告)号：JP5608221B2

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：JP2012507828

申请日：2010-04-26

申请人： サノフイ

发明人： パルカニ，ゾルト ,  フアゼカシユ，ヤーノシユ ,  ミシユコルツイ，ピーター ,  モルナー，アンナマーリア ,  アガイ，ベイア

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07B61/00 ,  C07C331/10 ,  C07D277/42 ,  C07D327/04

CPC分类号： C07D277/42 ,  C07C331/04 ,  C07D327/04

公开(公告)号：JP2010111682A

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：JP2009290565

申请日：2009-12-22

申请人： Makhteshim Chemical Works Ltd ,  マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド

发明人： STRAUB ALEXANDER

IPC分类号： C07C331/04 ,  C07D277/20 ,  A01N43/78 ,  C07C333/00 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

CPC分类号： A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a halide (I) which avoids an intermediate 2-mercapto-1, 3-thiazole. SOLUTION: The method is characterized in that a compound of formula (II), wherein X represents halogen, mesylate or tosylate, is reacted with a thiocyanate, to obtain an intermediate reaction product (IV). COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种避免中间体2-巯基-1,3-噻唑的卤化物（I）的制备方法。 解决方案：该方法的特征在于其中X表示卤素，甲磺酸酯或甲苯磺酸酯的式（II）化合物与硫氰酸酯反应，得到中间体反应产物（IV）。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP5087609B2

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：JP2009290564

申请日：2009-12-22

申请人： マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド

发明人： アレクサンダー・シユトラウプ

IPC分类号： C07C333/20 ,  C07D277/20 ,  A01N43/78 ,  C07B61/00 ,  C07C331/04 ,  C07C333/00 ,  C07D277/36

CPC分类号： A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

公开(公告)号：JP4597522B2

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：JP2003560000

申请日：2003-01-03

申请人： マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド

发明人： シユトラウプ，アレクサンダー

IPC分类号： C07D277/20 ,  A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/00 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

CPC分类号： A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

公开(公告)号：JP2016501860A

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：JP2015543568

申请日：2013-11-25

申请人： ブロミン コンパウンズ リミテッド ,  ブロミン コンパウンズ リミテッド

发明人： シュミロウィッツ、シャウル ,  ウー、シンイェ

IPC分类号： A01N25/12 ,  A01N47/48 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

CPC分类号： A01N47/46 ,  A01N47/48 ,  B01J2/22 ,  C07C331/04 ,  Y10T428/2982 ,  A01N25/12

摘要： 本発明は、産業用の抗菌薬に使用するための安全で環境に優しい粒状メチレンジチオシアナート、及びそれを製造する方法を提供する。

摘要翻译： 本发明提供了一种安全和环境友好的微粒methylenedithio氰酸盐，及其制造用于工业抗微生物剂的使用方法。

公开(公告)号：JP4091983B2

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：JP53320897

申请日：1997-03-20

申请人： アベンティス ファルマ ソシエテ アノニム ,  ジェネンテック インコーポレイテッド

发明人： ヴェーネル，フォルクマル ,  アール． ガデック，トマス ,  カルニアトー，ドニ ,  グールベスト，ジャンフランソワ ,  クノレ，ヨッヘン ,  シュティルツ，ハンスウルリヒ ,  トゥーシュ，ジャンジョルジュ ,  エム． ピティー，ロバート ,  ベルナール，セルジュ ,  シー． ボダリー，セイラ ,  エス． マクダウエル，ロバート

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C281/12 ,  A61K31/00 ,  A61K31/175 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/505 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07B61/00 ,  C07C45/51 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C281/18 ,  C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07C331/12 ,  C07C331/14 ,  C07C337/08 ,  C07D233/52 ,  C07D239/18 ,  C07D239/42 ,  C07D317/70

CPC分类号： C07D239/18 ,  C07C45/516 ,  C07C45/63 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C281/12 ,  C07C281/18 ,  C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07C331/12 ,  C07C331/14 ,  C07C337/08 ,  C07C2603/30 ,  C07D233/52 ,  Y02P20/55 ,  C07C49/753

公开(公告)号：JP2005519896A

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：JP2003560000

申请日：2003-01-03

申请人： バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト

发明人： シユトラウプ，アレクサンダー

IPC分类号： C07D277/20 ,  A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/00 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

CPC分类号： A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

摘要： 本発明は、式（Ｉ）の化合物［式中、ＲはＨまたはＦである］を製造する方法に関する。 前記方法は、式（ＩＩ）の化合物［式中、Ｘはハロゲン、メシレートまたはトシレートを表す］をチオシアン酸塩と反応させ、反応生成物をＨ
２ Ｓまたはその塩を用いて、ジチオカルバマートに変換し、次いでアセトアルデヒド、クロロアセトアルデヒドまたはクロロアセトアルデヒドジアルキルアセタールと反応させることを特徴とする。 また、本発明は、前記方法で使用される中間体生成物に関する。

公开(公告)号：JP5087610B2

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：JP2009290565

申请日：2009-12-22

申请人： マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド

发明人： アレクサンダー・シユトラウプ

IPC分类号： C07C331/04 ,  C07D277/20 ,  A01N43/78 ,  C07C333/00 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

CPC分类号： A01N43/78 ,  C07C331/04 ,  C07C333/20 ,  C07D277/36

公开(公告)号：JP2012525368A

公开(公告)日：2012-10-22

申请号：JP2012507828

申请日：2010-04-26

申请人： サノフイ

发明人： アガイ，ベイア ,  パルカニ，ゾルト ,  フアゼカシユ，ヤーノシユ ,  ミシユコルツイ，ピーター ,  モルナー，アンナマーリア

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07C331/10 ,  C07D277/42 ,  C07D327/04

CPC分类号： C07D277/42 ,  C07C331/04 ,  C07D327/04

摘要： 本発明の主題は、式（Ｉ）

の［４−（２−クロロ−４−メトキシ−５−メチルフェニル）−５−メチル−チアゾロ−
２−イル］−［２−シクロプロピル−１−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−エチル］−アミンを調製するための新規な方法、および該調製法の新しい中間体である。

公开(公告)号：JP4653485B2

公开(公告)日：2011-03-16

申请号：JP2004540927

申请日：2003-09-25

申请人： メルク シャープ エンド ドーム リミテッド

发明人： ウイリアムズ，スザンナ ,  オークレイ，ポール・ジヨウゼフ ,  ケラー，ソニア ,  シヨー，ダンカン・エドワード ,  チヤーチヤー，イアン ,  テイール，マーチン・リチヤード ,  ハリソン，テイモシー

IPC分类号： C07C317/14 ,  A61K31/10 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C317/18 ,  C07C317/20 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/26 ,  C07C317/44 ,  C07C331/04 ,  C07D205/04 ,  C07D205/06 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/89 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D295/08 ,  C07D295/092 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/64 ,  C07D307/68 ,  C07D317/26 ,  C07D317/46 ,  C07D317/62 ,  C07D333/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/48 ,  C07D491/08

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/20 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C331/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D213/89 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D285/125 ,  C07D295/088 ,  C07D295/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/64 ,  C07D307/68 ,  C07D317/46 ,  C07D333/18 ,  C07D333/48 ,  C07D491/08