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公开(公告)号：JP2017078082A
公开(公告)日：2017-04-27
申请号：JP2016243941
申请日：2016-12-16
发明人： MORGAN ADAM J
IPC分类号： C07D215/56 , A61K31/47 , A61P1/18
CPC分类号： C07D215/56 , C07B59/002
摘要： 【課題】イバカフトルの重水素(D)化誘導体及びその薬学的に許容される塩を含む組成物並びにCFTR(嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子)増強物質を投与することにより有利に治療される疾患及び状態を治療する方法の提供。【解決手段】式Iの化合物を含む組成物。及びその薬学的に許容される塩。(X1〜X7は各々独立にH又はD;Y1〜Y6は各々独立にCH3又はCD3;Y1〜Y6の全てがCH3の場合、X1〜X7の一つ以上がD)【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016512831A
公开(公告)日：2016-05-09
申请号：JP2016501574
申请日：2014-03-12
发明人： アダム ジェイ． モーガン , アダム ジェイ． モーガン
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/4196 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07F9/062
摘要： 本発明は、新規のピリド[2,3-d]ピリミジノンおよびその薬学的に許容される塩に関する。本発明は、本発明の化合物を含む組成物、ならびに、CDK-4および/またはCDK-6の阻害剤を投与することにより有利に治療される疾患および状態を治療する方法における当該組成物の使用も提供する。
摘要翻译： 本发明涉及新的吡啶并[2,3-D]嘧啶酮和其药学上可接受的盐。 本发明涉及一种包含用于治疗有利地通过施用治疗的疾病和病症的方法中的本发明的化合物，以及该组合物的使用的组合物CDK-4和/或CDK-6抑制剂 它也提供。
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公开(公告)号：JP2016505015A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：JP2015552754
申请日：2014-01-08
发明人： シルバーマン，ロバート
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/5377 , C07B59/002 , C07B2200/05
摘要： 一実施形態における本発明は、式1の化合物又はその薬学的に許容される塩を提供し、式1に示す可変部は明細書に定義される。【化1】
摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明提供的化合物或式1的可药用盐，在等式1中所示的可变区在本说明书中所定义。 [公式1]
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公开(公告)号：JP2015512947A
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：JP2015505959
申请日：2013-04-12
发明人： ロジャー ディー． タング , ロジャー ディー． タング , バウミック パーンディヤ , バウミック パーンディヤ , スコット エル． ハーベソン , スコット エル． ハーベソン
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/522 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P19/00 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02
CPC分类号： C07D473/10 , C07B2200/05 , C07D487/04
摘要： 本発明は、置換キサンチン誘導体およびその薬学的に許容される塩である新規の化合物に関する。例えば、本発明は、ペンチフィリンの誘導体である新規の置換キサンチン誘導体に関する。本発明はまた、1つまたは複数の本発明の化合物と担体とを含む組成物、ならびに、ペンチフィリンおよび関連化合物が有利である疾患および状態を治療する方法における開示の化合物および組成物の使用を提供する。
摘要翻译： 本发明涉及被取代的黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐的新型化合物。 例如，本发明涉及新的取代的黄嘌呤衍生物是Pentifyllin的衍生物。 本发明还涉及包含一种化合物和一种或多种本发明的的载体，以及在治疗疾病和病症Pentifyllin的方法中的用途本发明的化合物和组合物的组合物并且是优选的相关化合物 提供。
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公开(公告)号：JP2014527962A
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：JP2014529774
申请日：2012-08-30
发明人： タング，ロジャー , イー． マッセ，クレイグ , イー． マッセ，クレイグ , エー． パンデャ，バウミク , エー． パンデャ，バウミク
IPC分类号： C07D235/14 , A61K31/4184 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00
CPC分类号： C07D235/16 , A61K31/4184 , A61K45/06 , C07D235/14
摘要： 本発明は、以下の式、一実施形態において、本明細書に記載されている(挿入式B、A、I、CおよびE)による新規なテトラヒドロナフタレン誘導体、およびそれらの薬学的に許容される塩に関する。本発明は、本発明の化合物を含む組成物、および選択的T型カルシウムチャネル遮断薬を投与することによって有益に処置される疾患および状態を処置する方法における、こうした組成物の使用も提供する。
摘要翻译： 本发明是下式，在一个实施例中，已经和本文所描述的是可以接受的新颖氢化萘衍生物，以及它们的药学上通过（插入B，A，I，C和E） 上盐。 本发明中，在治疗疾病和有益地通过施用包含本发明的化合物的组合物治疗的病症，和选择性的T-型钙通道阻断剂的方法还提供了使用这样的组合物。
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公开(公告)号：JP2014196331A
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：JP2014124972
申请日：2014-06-18
发明人： TUNG ROGER
IPC分类号： C07D221/28 , A61K31/195 , A61K31/485 , A61K31/49 , A61K45/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P11/04 , A61P11/14 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/30 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/4709 , A61K31/485 , A61K31/49 , C07B59/002 , C07D221/28 , C07D471/08
摘要： 【課題】一般的鎮咳剤として使用されているデキストロメトルファンの有益な活性をもち、かつ代謝傾向の低下による他の有益性、例えば副作用の減少をも備えた化合物の提供。【解決手段】下記の新規なモルフィナン化合物。[R1はCH3、CH2D、CHD2、CD3、CHF2及びCF3;R2はCH3、CH2D、CHD2、及びCD3;但し、R1がCH3である場合はR2はCH3又はCD3ではなく、更に、R1がCD3である場合はR2はCH3ではない]【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供作为一般镇咳药使用右美沙芬有益活性的化合物，并具有其他益处，例如副作用减少，代谢负荷降低。解决方案：图中规定了一种新的吗啡喃化合物，其中R1 是CH3，CH2D，CHD2，CD3，CHF2和CF3，R2是CH3，CH2D，CHD2和CD3，条件是如果R1是CH3，R2不是CH3或CD3，如果R1是CD3，则R2不是CH3。
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7.发明专利｛Ｓ−３−（４−アミノ−１−オキソ−イソインドリン−２−イル）（ピペリジン−３，４，４，５，５−Ｄ５）−２，６−ジオン｝の固体形態 审中-公开{S-3-（4-氨基-1-氧代 - 二氢异吲哚-2-基）（哌啶-3,4,4,5,5-D5）-2,6-二酮}的固体形式
公开(公告)号：JP2015534989A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：JP2015538112
申请日：2013-10-21
发明人： ジョアンナ エイ． ビス , ジョアンナ エイ． ビス , デビッド エイチ． イゴ , デビッド エイチ． イゴ
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D401/04 , C07B2200/13 , C09K3/00
摘要： 本発明は、一態様では、無水結晶形、2水和物、および非晶形を含む、{S-3-(4-アミノ-1-オキソ-イソインドリン-2-イル)(ピペリジン-3,4,4,5,5-d5)-2,6-ジオン}の固体形態に関する。本発明は、一態様では、該固体形態の調製方法に関する。
摘要翻译： 本发明中，在一个方面中，形成无水结晶，二水合物，和无定形形式，{S-3-（4-氨基-1-氧代 - 二氢异吲哚-2-基）（哌啶基-3,4- 涉及-1,4,5,5- D5的固体形式）-2,6-二酮}。 在一个方面，本发明涉及一种用于将固体形式的制备方法。
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公开(公告)号：JP2016503798A
公开(公告)日：2016-02-08
申请号：JP2015549719
申请日：2013-12-19
发明人： タング，ロジャー
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07B59/002 , C07B2200/05
摘要： 本発明は、明細書において定義されている通りの式Iの新規なALK阻害剤、およびその薬学的に許容される塩に関する。本発明は、本発明の化合物を含む組成物、ならびにALK阻害剤を投与することによって有益に処置される疾患および状態を処置する方法におけるこうした組成物の使用も提供する。
摘要翻译： 本发明涉及如说明书中所定义的新的式ALK抑制剂，以及它们的药学上可接受的盐。 本发明涉及包含本发明的化合物，以及用于治疗疾病和病症有益地通过施用提供的ALK抑制剂处理的方法中的用途这样的组合物的组合物。
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公开(公告)号：JP5647519B2
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：JP2010524866
申请日：2008-09-12
发明人： アンドリュー ディー． ジョーンズ， , アンドリュー ディー． ジョーンズ， , ロバート イー． ゼラ， , ロバート イー． ゼラ， , アイ． ロバート シルバーマン， , アイ． ロバート シルバーマン，
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4525 , A61K31/4745 , A61K31/4985 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D471/14
CPC分类号： C07D317/46 , C07D317/48 , C07D405/12 , C07D471/14 , C07D491/14
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公开(公告)号：JP2015528020A
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：JP2015525512
申请日：2013-07-30
发明人： タン，ロジャー，ディー． , モーガン，アダム，ジェイ．
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07B59/002 , C07B2200/05
摘要： 一実施形態における本発明は、式(I)の化合物;またはその薬学的に許容される塩を提供し、式Iに示される変数は明細書において定義されるとおりである。
摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明中，式（I）的化合物;提供，或其药学上可接受的盐中，式I是如说明书中所定义所示的变量。
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