公开(公告)号：JP2016534717A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：JP2016524494

申请日：2014-10-17

Applicant: ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール ,  ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール ,  セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital ,  セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital

Inventor： ダリオ・カンパーナ ,  コウ・クドウ

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K14/705 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K14/705 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70535 ,  C07K2319/00

Abstract: 本発明は、ヒト免疫グロブリンのFc部分と結合し、活性化シグナルを送達するキメラ受容体に関する。本発明のキメラ受容体は、F158 FCGR3Aまたは高親和性V158 FCGR3Aバリアントの細胞外リガンド結合ドメイン、CD8αのヒンジドメインおよび膜貫通型ドメインおよびCD3ζおよび4−1BBのシグナル伝達ドメインを含み得る。本発明のキメラ受容体は、リツキシマブ、トラスツズマブ、hu14.18K322Aおよび他の治療用抗体に高親和性を有し、種々の癌に対する抗体治療の有効性の増大に役立つものとする。

Abstract translation: 本发明涉及嵌合受体结合的人免疫球蛋白的Fc部分，提供一个激活信号。 本发明的嵌合受体可以包括F158 FCGR3A或高亲和力V158 FCGR3A胞外配体结合结构域的变体，铰链结构域和跨膜结构域和CD3ζ和CD8A的4-1BB的信号传导结构域。 本发明中，利妥昔单抗，曲妥珠单抗的嵌合受体，具有用于hu14.18K322A和其它治疗性抗体具有高亲和力，它被假定为帮助提高抗体治疗各种癌症的有效性。

公开(公告)号：JP2015533127A

公开(公告)日：2015-11-19

申请号：JP2015535894

申请日：2013-10-08

Applicant: セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital ,  セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital

Inventor： エー エー ヴィグナリ，ダリオ ,  エー エー ヴィグナリ，ダリオ ,  ウー，ソン−リョン ,  エム デルゴフ，グレッグ ,  エム デルゴフ，グレッグ

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K16/2863 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0387 ,  A61K31/713 ,  A61K38/1709 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39541 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5158 ,  C07K16/2803 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32 ,  C12N5/0637 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12N2501/165

Abstract: 本発明は、ニューロピリン1:セマフォリン軸を介して制御性T細胞の安定性および機能に影響を与えることによる、癌、感染ならびに様々な炎症状態および自己免疫状態の処置を対象とする。

Abstract translation: 本发明中，神经毡蛋白1：通过脑信号蛋白轴，癌症，涉及感染和治疗各种炎性疾病和自身免疫病症影响调节性T细胞的稳定性和功能。

公开(公告)号：JP2014003982A

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：JP2013183196

申请日：2013-09-04

Applicant: St Jude Children's Research Hospital ,  セント・ジュード・チルドレンズ・リサーチ・ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital

Inventor： ERICH HOFFMANN ,  ALEKSANDR S LIPATOV ,  ROBERT G WEBSTER ,  RICHARD J WEBBY ,  ELENA A GOVORKOVA

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C07K14/11 ,  C12N7/00 ,  C12P1/00 ,  C12Q1/06

CPC classification number: C12Q1/02 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1018 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16161 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/11 ,  G01N2469/20

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved technology of determining immunogenicity in order to test an immune response after infection as well as the efficacy of a vaccine.SOLUTION: The immunogenicity of an influenza virus hemagglutinin (HA) molecule can be increased by replacement of amino acids in an HA sequence. The replacement of specific HA residues (e.g., asparagine at position 223 of H5 HA) increases the sensitivity of a hemagglutinin inhibition (HI) assay by modification of receptor specificity and/or antibody-antigen binding. The HA molecule including the replacement will be useful in developing a diagnostic reference virus and an improved influenza vaccine.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种确定免疫原性的改进技术，以测试感染后的免疫反应以及疫苗的功效。解决方案：流感病毒血凝素（HA）分子的免疫原性可以通过更换 HA序列中的氨基酸。 特异性HA残基（例如H5HA的223位的天冬酰胺）的替代通过修饰受体特异性和/或抗体 - 抗原结合增加血凝素抑制（HI）测定的灵敏度。 包括置换的HA分子可用于开发诊断参考病毒和改进的流感疫苗。

公开(公告)号：JP5395430B2

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：JP2008525063

申请日：2006-07-28

Applicant: セント・ジュード・チルドレンズ・リサーチ・ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital

Inventor： エリック ホフマン ,  アレクサンドル エス リパトフ ,  ロバート ジー ウェブスター ,  リチャード ジェイ ウェビー ,  エレナ エイ ゴヴォルコヴァ

IPC: C07K14/11 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C12N7/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/569

CPC classification number: C12Q1/02 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1018 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16161 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/11 ,  G01N2469/20

公开(公告)号：JP2004500842A

公开(公告)日：2004-01-15

申请号：JP2001580401

申请日：2001-04-27

Applicant: セント・ジュード・チルドレンズ・リサーチ・ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital

Inventor： エリック・ホフマン

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/145 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  C07K14/11 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/04 ,  C12N15/44

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  C12N7/00 ,  C12N2720/00063 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/16163 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16263 ,  C12N2760/18663 ,  C12N2770/24263 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/40 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/34 ,  C12N2830/36 ,  C12N2830/85

Abstract: ウイルスＲＮＡの効率のよい細胞内合成のための二重プロモーターシステム（好ましくは、ＲＮＡ ｐｏｌＩ−ｐｏｌＩＩシステム）の開発に基づいている。 結果として得られたシステムは、あらゆるＲＮＡウイルス、好ましくは、マイナス１本鎖ＲＮＡゲノムを有するウイルスを合成するのに用いられる。 当システムのプラスミドが適切な宿主細胞に導入されるときに、当システムのウイルス産物が生成する。 １つの適用例は、ワクチン中の抗原として使用するための弱毒化再構築インフルエンザウイルスの生産である。 プラスミドのコトランスフェクションによって発生した再構築ウイルスは、現在集団に感染しているインフルエンザウイルスの表面糖タンパク質、赤血球凝集素およびノイラミニダーゼならびに弱毒化インフルエンザウイルスの内部遺伝子を含む。 弱毒化または不活性化ＲＮＡウイルスは、ワクチン接種を必要とする患者に投与できる。

公开(公告)号：JP2013116112A

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：JP2013003472

申请日：2013-01-11

Applicant: St Jude Children's Research Hospital ,  セント・ジュード・チルドレンズ・リサーチ・ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital

Inventor： ERIC HOFFMAN

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/145 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  C07K14/11 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/04 ,  C12N15/44

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  C12N7/00 ,  C12N2720/00063 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/16163 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16263 ,  C12N2760/18663 ,  C12N2770/24263 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/40 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/34 ,  C12N2830/36 ,  C12N2830/85

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for developing a recombinant influenza vaccine, avoidable of use of helper virus, sufficiently growing up in culture (egg or cell culture), surely enabling development of reconstruction virus proliferatable to develop new vaccine and becoming a means for obtaining systematic mutation for developing an attenuated live virus strain for intranasal vaccine inoculation.SOLUTION: An expression plasmid comprising an RNA polymerase I (pol I) promoter and pol I terminator sequences, which are inserted between an RNA polymerase II (pol II) promoter and a polyadenylation signal, is provided. Such a plasmid optimally contains an RNA virus viral gene segment inserted between the pol I promoter and the termination signal. Preferably, the RNA virus is an influenza virus (e.g. an influenza A or influenza B virus).

Abstract translation: 要解决的问题：为了提供开发重组流感疫苗的方法，避免使用辅助病毒，在培养（卵或细胞培养）中充分生长，肯定能够开发可重组的病毒，以开发新的疫苗和 成为用于开发用于鼻内疫苗接种的减毒活病毒株的系统突变的手段。 提供了包含插入RNA聚合酶II（pol II）启动子和聚腺苷酸化信号之间的RNA聚合酶I（pol I）启动子和pol I终止子序列的表达质粒。 这样的质粒最好包含插入在pol I启动子和终止信号之间的RNA病毒病毒基因区段。 优选地，RNA病毒是流感病毒（例如A型流感或B型流感病毒）。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4739521B2

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：JP2000541960

申请日：1999-04-07

Applicant: セント・ジュード・チルドレンズ・リサーチ・ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital ,  メディムミューン リミテッド ライアビリティ カンパニー

Inventor： スコット ケーニグ ,  レスリー シドナー ジョンソン ,  エレイン アイ テュオマネン ,  エイチ ロバート マーシュア ,  テレサ エム ワイズマン

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/09 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  C07K14/315 ,  C07K16/12

CPC classification number: C07K14/3156 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00